黃浦網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證登記

icp許可證，也稱互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證，或者增值電信業(yè)務(wù)許可證中的互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)業(yè)務(wù)。icp許可證由各地通信管理部門(mén)核發(fā)。通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供信息或者網(wǎng)頁(yè)制作等服務(wù)活動(dòng)。經(jīng)營(yíng)性ICP經(jīng)營(yíng)的內(nèi)容主要是網(wǎng)上廣告、代制作網(wǎng)頁(yè)、APP網(wǎng)站、有償信息平臺(tái)網(wǎng)站、游戲網(wǎng)站等。國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)性icp實(shí)行許可證制度。各公司必須辦理icp許可證。icp許可證是網(wǎng)站經(jīng)營(yíng)的許可證，根據(jù)國(guó)家《互聯(lián)網(wǎng)管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)性網(wǎng)站必須辦理icp許可證，否則就屬于非法經(jīng)營(yíng)。 icp許可證的涉及的類(lèi)別有：電商網(wǎng)站icp，互聯(lián)網(wǎng)廣告類(lèi)icp，游戲網(wǎng)站icp，在線交易類(lèi)icp，導(dǎo)購(gòu)類(lèi)網(wǎng)站icp等。業(yè)務(wù)應(yīng)用涉及互聯(lián)網(wǎng)游戲信息服務(wù)，包括在線銷(xiāo)售，在線支付，廣告招商，會(huì)員收費(fèi)，企業(yè)合作，項(xiàng)目投標(biāo)等等。食品經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理？需要哪些條件？黃浦網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證登記

醫(yī)療美容醫(yī)療器械是目前管理相對(duì)沒(méi)有那么嚴(yán)格的行業(yè)，近期，看到藥監(jiān)總局通報(bào)多起有關(guān)可用于醫(yī)療美容行業(yè)醫(yī)療器械違法及處罰案例，因此，寫(xiě)個(gè)短文科普有關(guān)醫(yī)療美容醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求，醫(yī)療美容醫(yī)療器械是目前管理相對(duì)沒(méi)有那么嚴(yán)格的行業(yè)，近期，看到藥監(jiān)總局通報(bào)多起有關(guān)可用于醫(yī)療美容行業(yè)醫(yī)療器械違法及處罰案例，因此，寫(xiě)個(gè)短文科普有關(guān)醫(yī)療美容醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求。常見(jiàn)醫(yī)療美容醫(yī)療器械涵蓋了一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械，比如三類(lèi)的假體植入和注射美容腔的玻尿酸等，銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品需要辦理第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。另外，特別提醒的是，經(jīng)營(yíng)公司也需要管理好供貨方及產(chǎn)品是否合規(guī)，是否具有醫(yī)療器械注冊(cè)證，及有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。普陀醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證報(bào)價(jià)食品流通許可證和食品經(jīng)營(yíng)許可證的區(qū)別？

申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可，應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交下列材料： （1）食品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)書(shū)； （2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件復(fù)印件； （3）與食品經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的主要設(shè)備設(shè)施布局、操作流程等文件； （4）食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。 （5）利用自動(dòng)售貨設(shè)備從事食品銷(xiāo)售的，申請(qǐng)人還應(yīng)當(dāng)提交自動(dòng)售貨設(shè)備的產(chǎn)品合格證明、具體放置地點(diǎn)，經(jīng)營(yíng)者名稱、住所、聯(lián)系方式、食品經(jīng)營(yíng)許可證的公示方法等材料。詳細(xì)的內(nèi)容你可以查看食藥監(jiān)總局發(fā)布的《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》。

申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件： （一）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱，質(zhì)量管理人應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職； （二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)單獨(dú)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所； （三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備； （四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等； （五）應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力。 （六）具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。食品經(jīng)營(yíng)許可證在所在地食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理。

申辦許可證審批流程： 提出申請(qǐng)： 應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市出版行政主管部門(mén)提出申請(qǐng) 審批： 經(jīng)審核同意后，報(bào)國(guó)家新聞出版廣電總局審批。 審批決定： 國(guó)家新聞出版廣電總局應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起60日內(nèi)，作出批準(zhǔn)或者不予批準(zhǔn)的決定。不批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由。 辦理手續(xù)： 設(shè)立網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)單位的申請(qǐng)者應(yīng)自收到批準(zhǔn)決定之日起30日內(nèi)辦理注冊(cè)登記手續(xù)： 領(lǐng)取登記表： 持批準(zhǔn)文件到所在地省、自治區(qū)、直轄市出版行政主管部門(mén)領(lǐng)取并填寫(xiě)《網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可登記表》； 發(fā)放許可證： 省、自治區(qū)、直轄市出版行政主管部門(mén)對(duì)《網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可登記表》審核無(wú)誤后，在10日內(nèi)向申請(qǐng)者發(fā)放《網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證》； 備案： 《網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可登記表》一式三份，由申請(qǐng)者和省、自治區(qū)、直轄市出版行政主管部門(mén)各存一份，另一份由省、自治區(qū)、直轄市出版行政主管部門(mén)在15日內(nèi)報(bào)送國(guó)家新聞出版廣電總局備案。衛(wèi)生許可證的發(fā)放管理方法由省、自治區(qū)、直轄市人民相關(guān)部門(mén)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定。虹口網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證代辦機(jī)構(gòu)

進(jìn)口許可證分為自動(dòng)許可證和非自動(dòng)許可證。黃浦網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證登記

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的流程： 一階段，申請(qǐng)辦理：藥監(jiān)部門(mén)查驗(yàn)申請(qǐng)資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請(qǐng)的決定；（申請(qǐng)辦理需要填寫(xiě)多達(dá)近百份資料，受理申請(qǐng)人員如發(fā)現(xiàn)任何一處資料填寫(xiě)出現(xiàn)問(wèn)題就需要退回修改，如發(fā)現(xiàn)重大不符合項(xiàng)則直接拘申） 二階段，現(xiàn)場(chǎng)審查：即藥監(jiān)部門(mén)指派二至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審核，審核方式為現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)考核及現(xiàn)場(chǎng)查看考核，如實(shí)記錄審核信息并給出審核結(jié)論，如不符合要求可要求企業(yè)進(jìn)行整改直至整改符合要求，如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知；經(jīng)三階段，審評(píng)、公示、發(fā)證：即經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)審批相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營(yíng)許可證，如通過(guò)審評(píng)的在相關(guān)網(wǎng)站上對(duì)其企業(yè)相關(guān)信息進(jìn)行公示，公示無(wú)異議的則通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。黃浦網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證登記