福建有機(jī)合成中間體用的正丁酰氯廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-09

正丁酰氯分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù):1、摩爾折射率:25.45;2、摩爾體積(m3/mol):103.0;3、等張比容(90.2K):234.7;4、表面張力(dyne/cm)26.9;5、極化率(10-24cm3):10.09;計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù):1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.6;2、氫鍵供體數(shù)量:0;3、氫鍵受體數(shù)量:1;4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2;5、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):17.1;6、重原子數(shù)量:6;7、表面電荷:0;8、復(fù)雜度:51.5;9、同位素原子數(shù)量:0;10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0;11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0;12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0;13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0;14、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1;上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯,有需求可以來電咨詢!福建有機(jī)合成中間體用的正丁酰氯廠家

福建有機(jī)合成中間體用的正丁酰氯廠家,正丁酰氯

正丁酰氯別名氯(化)丁酰, 外觀與性狀 無色澄清液體,有特殊的酰氯辛辣氣味。主要用于有機(jī)合成。中文名稱:丁酰氯;英文名稱:Butyrylchloride;中文別名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文別名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride;CAS號:141-75-3;分子式:C4H7ClO;分子量:106.5508;1.性狀:無色澄清透明液體。有酰氯的辛辣氣味。2.密度(g/mL,25/4℃):1.0263;3.相對密度(20℃,4℃):1.0277;4.熔點(diǎn)(oC):-89;5.沸點(diǎn)(oC,常壓):102;6.常溫折射率(n20):1.4121;7.折射率:1.412;8.閃點(diǎn)(oC):21;9.比旋光度(o):未確定;10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定;11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定;12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定;13.燃燒熱(KJ/mol):未確定;14.臨界溫度(oC):未確定;15.臨界壓力(KPa):未確定;16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定;上限(%,V/V):未確定;下限(%,V/V):未確定;19.溶解性:能與yimi混溶。緩慢溶于水和乙醇中并逐漸分解。河南醫(yī)藥用的正丁酰氯商家正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,有需求可以來電咨詢!

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正丁酰氯用于制備七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體,可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體,還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑,同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法,具有較高的收率,利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng),得到電解混合氣體;所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025~0.033A/cm2,反應(yīng)溫度為9~13℃;所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置,所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃;B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜,得到七氟丁酰氟,所述縛酸劑為三乙胺;C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合,至KOH濃度為40%~45%,自然結(jié)晶,得到七氟丁酸鉀;E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化,得到七氟丁酸。

CN2011   10085778提供一種工藝簡單,生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學(xué)合成方法。通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi),加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應(yīng)5h,反應(yīng)完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產(chǎn)品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯,工藝路線先進(jìn),工藝條件合理,操作簡單安全,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低,三廢小,具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會經(jīng)濟(jì)效益。正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!

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正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝:化學(xué)性質(zhì):具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途:用于有機(jī)合成;丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法:由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯。安徽用于有機(jī)合成的正丁酰氯廠家直銷

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