正丁酰氯為無(wú)色透明液體,沸點(diǎn)98~100℃,相對(duì)密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應(yīng)2-3小時(shí)制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對(duì)設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重,大量含磷的廢水很難處理,污染問(wèn)題嚴(yán)重,環(huán)境問(wèn)題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國(guó)家環(huán)保對(duì)大氣嚴(yán)格控制的六個(gè)指標(biāo)之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場(chǎng)銷售存在較大問(wèn)題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場(chǎng)過(guò)程能耗很大,生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運(yùn)輸和使用受到嚴(yán)格控制,對(duì)反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大,同時(shí)原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問(wèn)題需要解決。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得用戶放心。甘肅制備丁苯用的正丁酰氯廠家
通過(guò)以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶?jī)?nèi),加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應(yīng)5h,反應(yīng)完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產(chǎn)品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯,工藝路線先進(jìn),工藝條件合理,操作簡(jiǎn)單安全,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低,三廢小,具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。安徽中間體用的正丁酰氯價(jià)格實(shí)惠異麥芽酮糖醇,就選 上海先鐸化工科技有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來(lái)電!
正丁酰氯作用與用途:1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,對(duì)組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止泄漏。現(xiàn)場(chǎng)要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性:1.用于有機(jī)合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法:1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法:密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。
正丁酰氯用于制備七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體,可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體,還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑,同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN2017 10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法,具有較高的收率,利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無(wú)水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng),得到電解混合氣體;所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025~0.033A/cm2,反應(yīng)溫度為9~13℃;所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置,所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃;B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜,得到七氟丁酰氟,所述縛酸劑為三乙胺;C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合,至KOH濃度為40%~45%,自然結(jié)晶,得到七氟丁酸鉀;E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化,得到七氟丁酸。正丁酰氯,就選 上海先鐸化工科技有限公司,讓您滿意,歡迎您的來(lái)電哦!
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正丁酰氯存儲(chǔ)方法:密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。合成方法:1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。2.其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。主要用途:1.用于有機(jī)合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。甘肅制備丁苯用的正丁酰氯廠家
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