中國(guó)臺(tái)灣有酚紅平衡鹽溶液

PBS液 可配成含0.85%NaCl,pH 7.2的PBS（簡(jiǎn)稱pH 7.2 PBS)。 1. PBS儲(chǔ)藏液（10×）配法 NaCl  8.5g KCl  0.2g Na2HP04·12H20  2.85g（或Na2HP04·2H20 1.13g) KH2P04  0.27g 溶于100ml雙蒸水中。 2. PBS應(yīng)用液配法取儲(chǔ)藏液 50ml加雙蒸水450m1即成，經(jīng)103kPa(121.3℃) 15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆谩?除上述三種常用的平衡鹽溶液外，尚有其他幾種次常用的平衡鹽溶液，如低鈣鎂的Dul-becc。液和無(wú)鈣鎂的D-Hanks液（或CMF-Hanks）等?？捎糜谂渲葡汉拖礈旒?xì)胞（可防止抑制酶活性和致細(xì)胞凝結(jié)等）。其成分見表1-5，配制辦法可參照上述幾種平衡鹽溶液的辦法舉行。PBS并不一定是中性，而是有要求的，不同的用途pH值不同。中國(guó)臺(tái)灣有酚紅平衡鹽溶液

    目前**常用的BSS是Hanks液、Earle液和PBS等。（一）BSS的配制要求1．要防止鈣的沉淀BSS配制時(shí)應(yīng)將其中的CaCl2單獨(dú)配制，并將平衡鹽溶液配成濃縮液，使其在稀釋前不讓Ca2+與P042-和C032-接觸，以免產(chǎn)生不溶解的CaP04和CaCO3。避開產(chǎn)生CaC03的辦法是將NaHC03單獨(dú)配制，用法時(shí)現(xiàn)加。2．要有良好的緩沖作用Hanks液和Earle液都需一定量的C02平衡。因此應(yīng)將瓶蓋（橡皮塞）蓋緊，以防瓶中CO2逃逸，致使溶液pH增高。pH調(diào)整液?jiǎn)为?dú)滅菌時(shí)，亦應(yīng)將瓶蓋塞緊，臨時(shí)不用的可凍存，否則NaHC03受熱分解為NaOH和C02，失去其調(diào)整pH之功能。（二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和削減有關(guān)成分的化學(xué)反應(yīng)，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲(chǔ)存液（母液）。現(xiàn)以l0×為例，將其配制辦法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·7H202gCaCl2（含2H20者)待徹低溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑Na2HP04（含12H2O者)KH2P04l0g50ml待徹低溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500ml。、等量用三蒸水稀釋10倍，即成用法液。用前高壓滅菌。例如配制1000m1Hanks用法液。 中國(guó)臺(tái)灣有酚紅平衡鹽溶液平衡鹽溶液磷酸鹽緩沖液除了 NaCl 外，還有KCl、Na2HPO4 和 KH2PO4 成分。

什么是氧化還原平衡鹽溶液

1.Fe3+/Fe2+溶液Fe3+/Fe2+溶液是一種常用的氧化還原平衡鹽溶液。它由亞鐵離子(Fe2+)和鐵離子(Fe3+)組成，其濃度比例和pH值可以通過加入不同濃度的酸或堿進(jìn)行調(diào)節(jié)。Fe3+/Fe2+溶液可用于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中作為標(biāo)準(zhǔn)溶液或還原劑。2.I2/KI溶液I2/KI溶液是由碘(I2)和碘化鉀(KI)組成的氧化還原平衡鹽溶液。其濃度比例和pH值可以通過加入不同濃度的酸或堿進(jìn)行調(diào)節(jié)。I2/KI溶液可用于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中作為標(biāo)準(zhǔn)溶液或氧化劑。

    PBS（phosphatebufferedsolution）即磷酸鹽緩沖液，能夠提供相對(duì)穩(wěn)定的離子環(huán)境和pH緩沖能力，是生物學(xué)中經(jīng)常使用的緩沖鹽溶液，用于分子克隆及細(xì)胞培養(yǎng)等，pH為，與人體血液等滲，主要成分為磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉以及氯化鉀。中文名【速溶】PBS緩沖液，顆粒外文名PBSBuffer,Lyophilizedpowder意義速溶磷酸緩沖鹽溶液目的溶解保護(hù)試劑應(yīng)用領(lǐng)域生物學(xué)研究主要成分NaCll:137mM，KCll

PBS緩沖液注意事項(xiàng)：***科研用。

PBS緩沖液的作用是溶解保護(hù)試劑。PBS簡(jiǎn)稱磷酸緩沖鹽溶液，是生物化學(xué)研究中使用**為***的一種緩沖液。 平衡鹽溶液PBS磷酸鹽緩沖液由于不含有鈣離子，不易產(chǎn)生沉淀。

    PBS緩沖液的保存方法：加去離子水約800mL充分?jǐn)嚢枞芙?，然后加入濃鹽酸調(diào)pH至，**后定容到1L。高溫高壓滅菌后置于4攝氏度冰箱保存待用。PBS緩沖液一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用，具體試劑一般也有不同的比例配方，在針對(duì)性上就有了更好的效果。1xPBS緩沖液就是。2xPBS就是2倍濃度,使用時(shí)稀釋一倍使用。。PBS緩沖液的作用：不僅偽要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來(lái)稀釋。原因就是它具有鹽平衡、可調(diào)整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性;生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對(duì)完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在**適條件下參與生物反應(yīng)，所以使用PBS是***個(gè)選擇。PBS也不是都能用的，有的生物活性物質(zhì)需要的條件比PBS還要高，就需要在平衡緩沖液中加入更多的成分，維持**佳的條件保證生物活性物質(zhì)保持其**完整的特性。平衡鹽溶液PBS緩沖液常用于組織塊的漂洗、細(xì)胞的洗滌、細(xì)胞或組織的運(yùn)輸。湖南PBS平衡鹽溶液介紹

EBSS 中碳酸氫鈉的含量將 pH 值維持在5% CO2 以下.中國(guó)臺(tái)灣有酚紅平衡鹽溶液

Earle液 普通認(rèn)為Earle液比Hanks液緩沖能力強(qiáng)，但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡（利用5% C02氣體平衡），其配方如下： 1．母液A(10×)配法 NaCl  68.0g KC1  4.0g MgS04·7H20  2.0g NaH2P04·H2O  1.44g 葡萄糖10.0g 雙蒸水800ml (0.4%） l00ml 將兩者混合即為l0×母液A(900ml)。 2．母液B(l0×）配法 CaC12  2.0g 雙蒸水l00ml 將母液A和B分離經(jīng)67.6kPa(115℃) 15分鐘滅菌，待冷后，無(wú)菌操作將B液緩緩倒入A液中，并分裝，置4℃保存（稱Earle儲(chǔ)藏液）。 3. 7.5% NaHCO37.5% NaHCO3液的配制是稱取NaHC03 15g ,溶于200ml蒸餾水中，高壓滅菌后分裝，注重用橡皮塞封住瓶口存放。 4．用法液配制法取1份Earle儲(chǔ)藏液加9份雙蒸水稀釋后，塞緊瓶塞，寫明標(biāo)志，經(jīng)67.6kPa(115℃) 15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆?。臨用時(shí)在每l00ml的Earle用法液中加入無(wú)菌的7.5% NaHC03 2.9ml(也相當(dāng)于調(diào)至所需pH)。 Earle平衡鹽溶液含較高的NaH-C03(2.2g/L)，適合于5% C02的培養(yǎng)條件。中國(guó)臺(tái)灣有酚紅平衡鹽溶液