廣西RPMI1640培養(yǎng)基常見問題

來源: 發(fā)布時間:2024-09-18

    參與細胞的代謝活動。此外,通過提供鈉,K+和Ca2+,幫助細胞調(diào)節(jié)細胞膜功能。Na+是細胞外液中**主要的陽離子,對維持滲透壓的恒定有決定性的作用,還與Cl-共同參與生物電活動、維持水平衡和酸堿平衡等。K+主要分布在細胞內(nèi)液,對于***某些酶是必需的,并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)環(huán)境的酸堿平衡上也有極重要意義。Ca2+和Mg2+主要參與信號傳導(dǎo)、能量代謝、脂肪酸合成、核糖體穩(wěn)定和蛋白質(zhì)合成等多種生理作用。PO43-、SO42-、HCO3-是基質(zhì)所需陰離子,同時是細胞內(nèi)電荷的調(diào)節(jié)者。磷對于細胞的生長、代謝和調(diào)控都有重要的作用,含磷的化合物如核酸、磷脂、蛋白質(zhì)是構(gòu)成細胞的主要成分,ATP、ADP是能量生成、存儲和利用的不可或缺的化合物。上述離子對于細胞的作用各有不同,它們共同構(gòu)成了細胞賴以生存的滲透壓、pH和電化學(xué)平衡的微環(huán)境,細胞對于某種元素的吸收利用會受到其它元素的干擾,例如培養(yǎng)基中過高的鈣離子濃度會使鎂和鋅的吸收利用受到干擾。因此,在保證培養(yǎng)基中上述離子濃度滿足要求以外,還需保證上述離子之間種類和比例的平衡。此外,微量元素如鐵、鈷、鎳、硒、碘、銅、鋅、錳、鉻、鉬、氟等對于細胞生長代謝和產(chǎn)物合成都有促進作用。無酚紅培養(yǎng)基避免了酚紅對細胞的潛在毒性作用。廣西RPMI1640培養(yǎng)基常見問題

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    此法由巴斯德創(chuàng)立,用于酒類消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有兩種:一種為℃加熱15秒,另一種為63-66℃加熱30分鐘。大多采用第一種方法。(2)煮沸法。在1個大氣壓下,水煮沸后溫度達100℃,煮沸5分鐘后可殺死一般**繁殖體。如于水中加入2%碳酸鈉,可將其沸點提高至105℃,既可促進芽胞的殺滅,又可防止金屬器皿生銹。(3)流通蒸氣消毒法。又稱常壓蒸氣消毒法,常用附諾(Amold)流通蒸氣**器,利用1個大氣壓下100℃水蒸氣進行消毒,10-30分鐘后**繁殖體被殺死,但對芽孢作用不大。(4)間歇**法(fractionalsterilization)。采用間歇方式達到**目的。將**物品置于阿諾流通蒸氣**器內(nèi),100℃加熱15-30分鐘,每日1次,連續(xù)3次。每次**后取出物品置37℃孵育箱過夜,致殘存的芽胞發(fā)育成繁殖體,次日再通過流通蒸氣**器加熱而被殺滅。如此反復(fù),既可殺滅芽胞,又可使不耐高溫的物質(zhì)免受影響。若某些物質(zhì)不耐100攝氏度,則可將溫度下降至75-80℃,每次加熱時間延長到30-60分鐘,常用血清凝固器對呂氏血清培養(yǎng)基和L-J培養(yǎng)基的**屬此方法。(5)高壓蒸氣火菌法。利用密閉的耐高壓蒸氣**器(autoclave),在蒸氣不外溢的條件下,使鍋內(nèi)壓力增高,隨之蒸氣溫度也增高。通常在℃。安徽減血清培養(yǎng)基進口DMEM培養(yǎng)基提供了適宜的pH值和滲透壓。

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    Nutrientagar)培養(yǎng)基品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,應(yīng)嚴格按其規(guī)定進行配制外.一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料.加以比較核對.再依據(jù)自己的使用目的加以選用,記錄其來源。2.培養(yǎng)基的制備記品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬【分享】146種培養(yǎng)基的制備和大家一起分享bbs/images/品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)名稱:培養(yǎng)基制備的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)關(guān)鍵詞:培養(yǎng)基制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序目的:如何使用成品培養(yǎng)基干粉制備各種合格的分離培養(yǎng)基。背景知識:選填項目原理:選填項目主體內(nèi)容:操作步驟1.在玻璃容器中加入所需蒸餾水的二分之一量,品牌:安捷倫型號:1260Lnifntiy參考報價:20萬-50萬酵母培養(yǎng)基的制備一、目的要求了解合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基的配制原理。學(xué)習(xí)和掌握麥芽汁培養(yǎng)基、馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基、豆芽汁葡萄糖培養(yǎng)基和察氏培養(yǎng)基的配制方法。

    **早開發(fā)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(minimalessentialmedium,MEM),其本質(zhì)為含有鹽、氨基酸、維生素和其他必需營養(yǎng)物的pH緩沖的等滲混合物。在此基礎(chǔ)上,DMEM、IMDM、HAMF12、PRMI1640等各種合成細胞培養(yǎng)基被不斷開發(fā)出來。常用合成培養(yǎng)基的配方此處不詳細介紹,其特性及應(yīng)用的范圍見表1-2。表1-2常用合成培養(yǎng)基的特性及應(yīng)用的范圍培養(yǎng)基名稱特性及應(yīng)用范圍199細胞培養(yǎng)基添加適量的血清后,可***用于多種細胞培養(yǎng),并用于**學(xué)、*苗生產(chǎn)等。MEM細胞培養(yǎng)基MEM(MinimalEssentialMedium)培養(yǎng)基有含Earle's平衡鹽的類型,也有含Hanks'平衡鹽的類型;有高壓**型的,也有過濾**型的;還有含非必需氨基酸的類型。是**基本、適用范圍**廣的細胞培養(yǎng)基。DMEM細胞培養(yǎng)基DMEM(Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium)是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良獲得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫*細胞、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好,常用于雜交*的骨髓*細胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細胞培養(yǎng)。IMDM細胞培養(yǎng)基IMDM(Iscove’smodifiedDMEM)是由Iscove在DMEM基礎(chǔ)上改良,增加了幾種氨基酸和胱氨酸量等??捎糜陔s交*細胞培養(yǎng)。MEM培養(yǎng)基含有多種必需氨基酸和維生素,適合細胞培養(yǎng)。

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    本發(fā)明涉及植物**培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種植物**培養(yǎng)基。背景技術(shù):ms培養(yǎng)基于1962年由murashige和skoog設(shè)計,是目前植物**培養(yǎng)中應(yīng)用**為***的培養(yǎng)基。據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》(***令第591號)、《民用物品安全管理條例》及《易制爆危險化學(xué)品名錄》(2017年版)可知,ms培養(yǎng)基的主要成分硝酸鉀、硝酸銨均為易制爆管制試劑,隨著**監(jiān)管越發(fā)嚴格,所有易制爆試劑的購買、儲存及使用變得越來越困難,尤其是兼有硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的硝酸銨,其純品被禁止市場流通,為植物**培養(yǎng)帶來很大難度。b5培養(yǎng)基于1968年由gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計,n6培養(yǎng)基于1974年由朱至清等為水稻等禾谷類作物花*培養(yǎng)而設(shè)計,兩者均由ms培養(yǎng)基衍生而來,在有些植物**培養(yǎng)研究中***應(yīng)用,雖然b5和n6培養(yǎng)基除了硝酸鉀外不含其他易制爆成分,但兩者中的鈣離子和鎂離子含量均大幅降低,且b5培養(yǎng)基中銨離子大幅減少、n6培養(yǎng)基中鉀離子大幅增加,這些離子濃度的大幅波動對一些植物的**培養(yǎng)是不利的。cna草莓增殖培養(yǎng)基公開了一種無硝酸銨培養(yǎng)基,但其硝酸鉀及**銨含量過高,*適用于草莓**培養(yǎng);cna一種草莓**培養(yǎng)基及其配制方法公開了一種無硝酸銨培養(yǎng)基,在草莓**培養(yǎng)中取得很好的效果。MEM培養(yǎng)基提供了豐富的營養(yǎng)成分,支持細胞的快速增殖。四川MEM培養(yǎng)基進口

MEM培養(yǎng)基含有多種必需的營養(yǎng)成分和礦物質(zhì)。廣西RPMI1640培養(yǎng)基常見問題

    cs液體培養(yǎng)基和1/2cs液體培養(yǎng)基在用不同ph超純水(ph為)配制時的ph都較為穩(wěn)定,在未調(diào)ph的情況下,可直接用于多種植物培養(yǎng)。如圖8所示。(2)以克新18號馬鈴薯無菌苗為例,觀察在未調(diào)ph和將ph調(diào)至:a、培養(yǎng)基制作方法:隨機選取超純水,測得其ph為,用于配制8種不同的液體培養(yǎng)基。第一種:1/2ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于ph為;第二種:1/2cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于ph為;第三種:ms未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取ms基本培養(yǎng)基置于ph為;第四種:cs未調(diào)ph液體培養(yǎng)基,其為取cs基本培養(yǎng)基置于ph為;第五種:1/,其為取1/2ms基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至;第六種:1/,其為取1/2cs基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至;第七種:,其為取ms基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至;第八種:,其為取cs基本培養(yǎng)基置于ph為,調(diào)ph至。b、培養(yǎng)方法:從培養(yǎng)實例4所述培養(yǎng)基獲得長勢**的馬鈴薯幼苗,在清水中緩苗2-3d后選取長勢一致的馬鈴薯幼苗,如圖9-a所示,置于上述8種不同液體培養(yǎng)基8d,每隔2d更新1次液體培養(yǎng)基;于溫度22-23℃、濕度50-70%、光照強度2000-3000lux、光照和黑暗交替(光照時間14h、黑暗時間10h)條件下培養(yǎng)。廣西RPMI1640培養(yǎng)基常見問題