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淀粉酶活力的測(cè)定中緩沖液有什么作用

緩沖液1）緩沖溶液作用原理和pH值當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí),有阻礙溶液pH變化的作用,稱為緩沖作用,這樣的溶液叫做緩沖溶液.弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc）,弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液.由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故.當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí),H離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí),溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化.2）緩沖溶液的緩沖能力在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,其溶液pH值變化不大,但若加入酸,堿的量多時(shí),緩沖溶液就失去了它的緩沖作用.這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的. 一般情況下,磷酸鹽緩沖液對(duì)人體無(wú)害,其不但能增加食品的口感,還能夠促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收。廣西DPBS緩沖液供應(yīng)商家

只要知道緩沖對(duì)的PH值，和要配制的緩沖液的pH值（及要求的緩沖液總濃度），就能按公式計(jì)算[鹽]和[酸]的量。這個(gè)算法涉及對(duì)數(shù)換算，較麻煩，前人為減少后人的計(jì)算麻煩，已為我們總結(jié)出pH值與緩沖液對(duì)離子用量的關(guān)系并列出了表格。只要我們知道要配制的緩沖液的pH，經(jīng)查表便可計(jì)算出所用緩沖劑的比例和用量。例如配制100nm pH5.8濃度為0.1M磷酸緩沖液。經(jīng)查表知pH5.8濃度為0.2M Na2HPO48.0毫升（1M=1 mol/L），而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推論出配制100ml 0.1M的磷酸緩沖液需要0.1M Na2HPO48.0毫升，而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。計(jì)算好后，按計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確稱好固態(tài)化學(xué)成分，放于燒杯中，加少量蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)移入100ml容量瓶，加蒸餾水至刻度，搖勻，就能得到所需的緩沖液。各種緩沖溶液的配制，均按表格按比例混合，某些試劑，必須標(biāo)定配成準(zhǔn)確濃度才能進(jìn)行，如醋酸、氫氧化鈉等。另外，所有緩沖溶劑的配制計(jì)量都能從以上的算式準(zhǔn)確獲得。 [2]陜西緩沖液供應(yīng)商如果加入的酸或堿量過(guò)多，緩沖溶液的緩沖能力會(huì)降低，pH值會(huì)發(fā)生變化。

PBS溶液又稱磷酸鹽緩沖溶液，一般選擇Na2HPO4和KH2PO4配制，因?yàn)殁c鹽溶解的較慢。根據(jù)不同pH的溶液，稱量不同質(zhì)量的磷酸鹽，也可以用pH計(jì)調(diào)溶液的pH。PBS一般用作支持電解質(zhì)。

配置方法播報(bào)編輯采用去離子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步驟進(jìn)行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4；(2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 將18.2%（體積分?jǐn)?shù)）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；

    常用作緩沖溶液的酸類(lèi)由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。常見(jiàn)的緩沖體系有：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對(duì)應(yīng)的次級(jí)鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。而生化實(shí)驗(yàn)室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，生化實(shí)驗(yàn)或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因?yàn)橛袝r(shí)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學(xué)反應(yīng)。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復(fù)鹽、如蔗糖。檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。磷酸鹽：在有些實(shí)驗(yàn)，它是酶的抑止劑或甚至是一個(gè)代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來(lái)。而且它在。三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點(diǎn)時(shí)溫度效應(yīng)。這點(diǎn)往往被忽視，在室溫pH是，4℃時(shí)是，37℃時(shí)是，因此，4℃配制的緩沖液在37℃進(jìn)行測(cè)量時(shí)，其氫離子濃度就增加了10倍。在，其緩沖能力極為不理想。 此外,PBS緩沖液也可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生一定的刺激性,長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致皮膚老化和干燥。

    3.高溫高壓**后，4℃保存。SolutionI(質(zhì)粒提取用)組份濃度：25mMTris-HCl（),10mMEDTA,50mMGlucose配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。2.高溫高壓**后，4℃保存。3.使用前每50ml的SolutionI中加入2ml的RNaseA（20mg/ml)。SolutionII(質(zhì)粒提取用)組份濃度：200mMNaOH，1%(W/V)SDS配制量：500ml配制方法：1.量取下列溶液，置于500ml燒杯中10%SD50ml2NNaOH50ml2.加**水定容至500ml，充分混勻3.室溫保存，此溶液保存時(shí)間比較好不要超過(guò)一個(gè)月注意：SDS易產(chǎn)生氣泡，不要?jiǎng)×覕嚢鑃olutionIII(質(zhì)粒提取用)組份濃度：3MKOAc,5MCH3COOH配制量：500ml配制方法：1.稱量下列試劑，置于500ml燒杯中。2.加入300ml去離子水后攪拌溶解。3.加去離子水將溶液定容至500ml。4.高溫高壓**后，4℃保存。MEDTA()組份濃度：MEDTA配制量：1L配制方法：1.稱取gNa2EDTA·2H2O，置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢琛?.用NaOH調(diào)節(jié)pH值至（約20gNaOH)。注意：pH值至，EDTA才能完全溶解。4.加去離子水將溶液定容至1L。5.適量分成小份后，高溫高壓**。6.室溫保存。1MDTT組份濃度：1MDTT配制量：20ml配制方法：1.稱取gDTT，加入到50ml塑料離心管內(nèi)。2.加20ml的MNaOAc（)。PB緩沖液：是普通的緩沖溶液，在化學(xué)反應(yīng)、合成反應(yīng)等化學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。山東HBSS緩沖液哪家好

生化實(shí)驗(yàn)室常常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)。廣西DPBS緩沖液供應(yīng)商家

    磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鈉，與磷酸氫二鈉。磷酸鹽緩沖液()甲液:取磷酸，加水至1000ml，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉，加水使溶解成1000ml。取上述甲液，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀100g，加水800ml，用鹽酸調(diào)節(jié)pH至。磷酸鹽緩沖液()取，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，用水稀釋至100ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉，加水使溶解成400ml，即得。磷酸鹽緩沖液(含胰酶)()取磷酸二氫鉀；另取胰酶10g，加水適量使溶解，將兩液混合后,加水稀釋至1000ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取，加，用水稀釋至1000ml，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，加，用水稀釋至100ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取，加新沸過(guò)的冷水稀釋至200ml，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸氫二鈉，調(diào)節(jié)pH值至，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，加，用水稀釋至200ml，即得。磷酸鹽緩沖液()取磷酸二氫鉀，加水使溶解成1000ml，取50ml，加，再加水稀釋至200ml，即得。磷酸鹽緩沖液()甲液：取磷酸氫二鈉，加水溶解，并稀釋至500ml。乙液：取磷酸二氫鈉，加水溶解，并稀釋至100ml。取上述甲液，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液(～)取磷酸氫二鉀。廣西DPBS緩沖液供應(yīng)商家