嘉興醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌廠家

在確定培養(yǎng)時間時，應(yīng)考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數(shù)：溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度（純）600-800mg/L時間T（進(jìn)行驗證確認(rèn)）1.環(huán)氧乙烷滅菌驗證的過程：1）測量產(chǎn)品的初始污染菌：2）放入生物指示劑，用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負(fù)載滅菌的部位，并應(yīng)達(dá)到一定的數(shù)量以Q面反應(yīng)滅菌柜室內(nèi)各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環(huán)氧乙烷的短時間。滅菌后，生物指示劑于置換后2小時內(nèi)從裝載中取出并進(jìn)行BI測試。無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司為您提供專業(yè)的環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)，歡迎您的來電哦！嘉興醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌廠家

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司環(huán)氧乙烷殘留主要是指環(huán)氧乙烷滅菌后留在物品和包裝材料內(nèi)的環(huán)氧乙烷和它的兩個副產(chǎn)品氯乙醇乙烷和乙二醇乙烷；接觸過量環(huán)氧乙烷殘留可引起病人灼傷和刺激。環(huán)氧乙烷殘留的多少與滅菌物品材料、滅菌的參數(shù)、包裝材料和包裝大小、裝載量、解析參數(shù)等有關(guān)。聚氯乙烯導(dǎo)管在60℃時，解析8h；50℃時，解析12h。有些材料可縮短解析時間，如金屬和玻璃可立即使用，有些材料需延長解析時間如內(nèi)置起搏器。環(huán)氧乙烷排放: 醫(yī)院環(huán)氧乙烷排放優(yōu)先大氣，安裝時要求: 必須有專門的排氣管道系統(tǒng)，排氣管材料必須為環(huán)氧乙烷浙江專業(yè)環(huán)氧乙烷滅菌廠家環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，有需求可以來電咨詢！

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司事物總有兩面性，環(huán)氧乙烷也有自身的缺點和局限性，環(huán)氧乙烷是易燃易爆的有毒氣體，具有芳香的醚味，在4°C時候相對密度為0.884，沸點為10.8°C，其密度為1.52g/ cm3。在室溫條件下，很容易揮發(fā)成氣體，當(dāng)濃度過高時可引起。操作現(xiàn)場應(yīng)采取防火防爆措施，不得有明火作業(yè)及電火花發(fā)生。吸入過多環(huán)氧乙烷氣體，可引起，嘔吐等中毒癥狀，嚴(yán)重者可致肺水腫等。工作環(huán)境中應(yīng)有良好的通風(fēng)。環(huán)氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣，可殺滅各種微生物包括細(xì)菌芽孢，屬滅菌劑。多數(shù)不宜用一般方法滅菌的物品均可用環(huán)氧乙烷滅菌。

環(huán)氧乙烷滅菌對所有生物具有毒性作用，孢子對環(huán)氧乙烷的抗性高于細(xì)菌、，環(huán)氧乙烷滅菌滲透性強，殺滅微生物快速有效，是目前醫(yī)療器械常見的高效廣譜滅菌劑。影響環(huán)氧乙烷滅菌效果的主要因素為：氣體濃度、溫度、濕度、時間。另外工業(yè)滅菌中，環(huán)氧乙烷滅菌器容積很大，貨物往往放置在托盤上，而產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，包裝，裝載結(jié)構(gòu)均會阻擋環(huán)氧乙烷、熱量和濕度的穿透，因此怎么確保滅菌確認(rèn)挑戰(zhàn)了難的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、包裝和裝載結(jié)構(gòu)是非常重要的。環(huán)氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，歡迎新老客戶來電！

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司按使用說明書所規(guī)定的環(huán)氧乙烷濃度、作用時間、柜內(nèi)的溫度和相對濕度，在滿載條件下進(jìn)行環(huán)氧乙烷滅菌處理。滿載用物品，隨滅菌器用途而定。處理完畢，取出菌片，分別移種于5 ml 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，置37℃ 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，7d后觀察只終結(jié)果(定性培養(yǎng)檢測)。對難以判斷結(jié)果的營養(yǎng)肉湯管，取其中0.2ml懸液接種營養(yǎng)瓊脂平板，用無菌L棒涂抹均勻，置37℃ 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。48h后涂片染色，顯微鏡下觀察菌落形態(tài)，或進(jìn)一步做其他試驗，判斷有無生長或生長的是否為試驗菌。若為非試驗菌，則應(yīng)重新進(jìn)行試驗。無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)獲得眾多用戶的認(rèn)可。嘉興環(huán)氧乙烷滅菌服務(wù)

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無菌醫(yī)療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求，日常環(huán)氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產(chǎn)品是否無菌的判斷，因此滅菌相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)都制定了相應(yīng)的產(chǎn)品放行程序。按照GB18279.1標(biāo)準(zhǔn)，環(huán)氧乙烷滅菌后的產(chǎn)品放行有兩種，分別是傳統(tǒng)放行和參數(shù)放行，傳統(tǒng)放行需要常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認(rèn)的過程規(guī)范一致，且使用的生物指示劑無微生物生長。參數(shù)放行無需使用生物指示劑進(jìn)行輔助判斷，直接根據(jù)常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認(rèn)的過程規(guī)范一致就放行產(chǎn)品的方法。嘉興醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌廠家