酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)：本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導(dǎo)的蘋(píng)果植株生長(zhǎng)。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)證實(shí)，MdBT2 可以與一個(gè) DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達(dá) MdBT2 部分回復(fù)了 MdRGL3a 過(guò)表達(dá)所導(dǎo)致的擬南芥生長(zhǎng)抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過(guò)降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進(jìn)硝酸鹽介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)顯示，培養(yǎng) 45 天，蘋(píng)果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。酵母文庫(kù)篩選做文庫(kù)篩選前,首先需要檢測(cè)你的誘餌的自***活性和對(duì)酵母的毒性。陜西酵母文庫(kù)質(zhì)量
歐易酵母文庫(kù)助力小麥根長(zhǎng)抑制分子機(jī)制研究，近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所景蕊蓮研究員、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)王翔副教授為共同通訊作者，在 Journal of Experimental Botany 雜志（IF: 6.992）在線發(fā)表了題為“Wheat SHORT ROOT LENGTH 1 gene TaSRL1 regulates root length in an auxin-dependent pathway”的研究論文，報(bào)道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長(zhǎng)的分子機(jī)制。文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物完成。根系是植物從土壤中吸收水分、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨(dú)特***。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF(ETHYLENERESPONSIVEFACTOR)是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一，與植物的多種發(fā)育過(guò)程和抗逆性有關(guān)。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報(bào)道，但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究。重慶篩庫(kù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)酵母雜交案例專業(yè)的碩博團(tuán)隊(duì)。
單雜交篩選為了挖掘影響ALA誘導(dǎo)蘋(píng)果黃酮醇積累的關(guān)鍵性調(diào)控因子，作者以Y1HGold[proMdFLS1-AbAi] 為誘餌，通過(guò)酵母單雜交篩選了ALA處理后的蘋(píng)果愈傷組織cDNA文庫(kù)。結(jié)果顯示篩選出的蛋白質(zhì)主要參與光合作用調(diào)控、碳糖代謝、氧化/滲透脅迫響應(yīng)、***信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、木質(zhì)素生物合成、果實(shí)成熟發(fā)育等過(guò)程，以及一些功能未知的蛋白質(zhì)。其中， MdSCL8轉(zhuǎn)錄因子，由于其在草莓中的同源基因已被報(bào)導(dǎo)與黃酮的合成有關(guān)，引起了研究者的注意。進(jìn)一步通過(guò)Y1H assay驗(yàn)證確認(rèn)了MdSCL8可以與MdFLS1啟動(dòng)子互作（圖2A）。通過(guò)雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)和GUS檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)MdSCL8可以負(fù)向調(diào)控MdFLS1啟動(dòng)子活性（圖2B-D）。
目前，歐易生物負(fù)責(zé)該水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)的維護(hù)和保存工作，并對(duì)廣大水稻科研工作者提供轉(zhuǎn)錄因子篩選服務(wù)。如去年歐易生物助力中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心的王二濤老師應(yīng)用該文庫(kù)對(duì)水稻-叢枝菌根進(jìn)行了深入研究，成功構(gòu)建了水稻-叢枝菌轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，結(jié)果發(fā)表于《Cell》封面。截至文章發(fā)表，該文庫(kù)已收錄了1683個(gè)水稻轉(zhuǎn)錄因子，隸屬于54個(gè)家族，覆蓋預(yù)測(cè)的水稻轉(zhuǎn)錄因子總量的70%。文庫(kù)中水稻轉(zhuǎn)錄因子的a基因信息來(lái)源于PlantTFDB和KOME數(shù)據(jù)庫(kù)。文庫(kù)載體使用pGADT7，酵母菌株使用Y187，每一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子菌株**保存于96孔板中。不懂就問(wèn),酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)室究竟長(zhǎng)啥樣?擁有十余年豐富的文庫(kù)構(gòu)建。
酵母文庫(kù)篩選：為了系統(tǒng)地揭示調(diào)控叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄因子，研究者以51個(gè)水稻基因的啟動(dòng)子為誘餌，利用包含1570個(gè)水稻全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄因子的文庫(kù)進(jìn)行了酵母單雜交篩選。這51個(gè)基因主要是已報(bào)道的參與或調(diào)節(jié)菌根共生的基因。文庫(kù)篩選發(fā)現(xiàn)了一個(gè)由266個(gè)轉(zhuǎn)錄因子和47個(gè)啟動(dòng)子高度連接的網(wǎng)絡(luò)，稱之為"叢枝菌根共生酵母單雜交網(wǎng)絡(luò)（YAM）"。平均每個(gè)啟動(dòng)子可以和4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子互作。266個(gè)轉(zhuǎn)錄因子分屬至少11個(gè)轉(zhuǎn)錄因子家族。72%（192個(gè)）的YAM轉(zhuǎn)錄因子在根中存在表達(dá)（FPKM>1）。與非定殖根相比，19個(gè)YAM轉(zhuǎn)錄因子在叢枝菌根***定殖的根中表達(dá)上調(diào)。酵母文庫(kù)構(gòu)建的目的酵母的做法。浙江酵母文庫(kù)有什么用
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本研究通過(guò)酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復(fù)合物關(guān)鍵亞基 SWC6、ARP6 結(jié)合，共同以藍(lán)光依賴模式調(diào)控 H2A.Z 在染色質(zhì)的沉積。藍(lán)光***的 CRY1 可以增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結(jié)合，將 SWR1 復(fù)合物募集到 HY5 靶向位置，調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)，進(jìn)而影響擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)據(jù)此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制：CRY1 通過(guò)增強(qiáng) SWR1 復(fù)合物活性和 HY5 介導(dǎo) SWR1 復(fù)合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進(jìn) H2A.Z 染色質(zhì)沉積，以調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)和藍(lán)光條件下光形態(tài)建成。陜西酵母文庫(kù)質(zhì)量
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