江蘇人類代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)

非靶向代謝組學(xué)研究：對(duì)于代謝物分析，作者對(duì)非靶代謝組學(xué)測(cè)定，共檢測(cè)到4,346種代謝物。根據(jù)所有檢測(cè)到的代謝物的投影中變量重要性（VIP）>1和p<0.05的篩選標(biāo)準(zhǔn)，在不同的比較組***研究了961種差異累積代謝物（DAM）（表1）。在A果實(shí)(AF)與B果實(shí)(BF)的相同成熟階段，發(fā)現(xiàn)S3的DAM比S1和S2更豐富，這意味著DAM的主要變化發(fā)生在S3。隨后，利用京都基因和基因組百科全書（KEGG）富集分析進(jìn)一步了解與兩個(gè)東方甜瓜品種相關(guān)的生物學(xué)機(jī)制。其中，參與蔗糖和有機(jī)酸代謝的代謝物在果實(shí)中的積累差異更大，包括“半乳糖代謝”、“磷酸戊糖途徑”、“果糖和甘露糖代謝”、“亞油酸代謝”和“花生四烯酸”。代謝組學(xué)、空間代謝組學(xué)多組學(xué)聯(lián)合分析服務(wù)。江蘇人類代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)

GC-MS非靶向代謝組學(xué)研究，2022年2月，上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所鮑大鵬研究員課題組在《Frontiers in Microbiology》期刊發(fā)表的題為“Oxidative Stress and Autophagy Are Important Processes in Post Ripeness and Brown Film Formation in Mycelium of Lentinula edodes”的研究成果，通過(guò)iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué)、GC-MS非靶向代謝組學(xué)等技術(shù)對(duì)香菇菌絲進(jìn)行定量蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激和自噬是香菇菌絲后熟轉(zhuǎn)色重要過(guò)程，并對(duì)其在蛋白質(zhì)組和代謝組水平上的分子機(jī)制有了新的認(rèn)識(shí)。中文標(biāo)題：氧化應(yīng)激和自噬是香菇菌絲后熟轉(zhuǎn)色形成的重要過(guò)程發(fā)表期刊：FrontiersinMicrobiology影響因子：5.64作者單位：上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所涉及的歐易/鹿明生物服務(wù)產(chǎn)品：iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué)、GC-MS非靶向代謝組學(xué)。上海血清代謝組學(xué)代謝組學(xué)專區(qū) 系統(tǒng)生物學(xué)驅(qū)動(dòng)的功能代謝組學(xué)方法,具有高靈敏、高分辨和高通量。

LC-MS靶向代謝組+16S微生物多樣性檢測(cè)研究。題目：糞便微生物可以區(qū)分酒精性肝炎引起的酒精攝入量，但不能區(qū)分疾病的嚴(yán)重程度期刊：HepatologyIF=17.425研究思路：*樣本類型：人糞便*檢測(cè)平臺(tái)：LC-MS靶向代謝組、16S微生物多樣性檢測(cè)為了表征酒精性肝炎有關(guān)的糞便微生物生態(tài)學(xué)，考察微生物組變化和疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系，推斷微生物生態(tài)學(xué)變化的功能相關(guān)性，本文作者將中度或重度酒精性肝炎患者（MAH和SAH）的糞便微生物組與健康（HC）和重度飲酒對(duì)照組（HDC）進(jìn)行比較，通過(guò)16SrRNA基因測(cè)序鑒定微生物群分類，使用LC/MS平臺(tái)測(cè)量糞便短鏈脂肪酸（SCFA）含量。重度飲酒患者與健康對(duì)照組相比、重度飲酒組與酒精性肝炎相比，均可以發(fā)現(xiàn)明顯的微生物組特征分布。但微生物分類不能區(qū)分中度和重度酒精性肝炎。在酒精性肝炎患者中，糞便中短鏈脂肪酸與產(chǎn)生SCFA的微生物菌群均減少，可以推斷出，酒精性肝炎患者的糞便微生物組有明顯的變化，與酒精性肝炎的嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)。

本研究通過(guò)LC-MS和GC-MS雙平臺(tái)代謝組學(xué)研究方法，對(duì)92例樣品5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的尿液樣品進(jìn)行分析，分別找到了33種和155種與PM和生物氣溶膠相關(guān)的差異標(biāo)志物，結(jié)果揭示了年輕健康人在五個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)的尿液代謝譜的動(dòng)態(tài)變化，采用KEGG通路富集分析和時(shí)間序列分析確定了與短期共同暴露于空氣中PM和生物氣溶膠相關(guān)的幾種潛在代謝物生物標(biāo)志物，發(fā)現(xiàn)短期高濃度暴露于PM可能會(huì)導(dǎo)致代謝改變并降低應(yīng)激***水平，這可能是與下丘腦-垂體-腎上腺和交感-腎上腺-髓質(zhì)軸的***有關(guān)；而生物氣溶膠劑則通過(guò)***系統(tǒng)對(duì)病理性成癮有重要作用。其中尿液中的16-脫氫孕酮可能是PM暴露的潛在生物標(biāo)志物；4-羥基苯乙醇可能是生物氣溶膠的潛在生物標(biāo)志物，可用于分別預(yù)測(cè)或診斷PM或生物氣溶膠相關(guān)疾病。代謝組學(xué) 生物標(biāo)志物挖掘**-歐易生物。

非靶向和靶向代謝組學(xué)研究方法，2021年7月，廣州多家研究機(jī)構(gòu)科研人員在EuropeanRespiratoryJournal期刊發(fā)表了題為“Metabolomicanalysesrevealsnewstage-specificfeaturesoftheCOVID-19”的研究成果，該研究以****患者為研究對(duì)象，運(yùn)用非靶向和靶向代謝組學(xué)研究方法，提供了****患者所有階段循環(huán)代謝物特征的綜合視圖，并確定糖代謝和尿素循環(huán)的代謝重新編程是****的潛在病理機(jī)制；提出以宿主代謝為靶點(diǎn)可能是在病程不同階段對(duì)抗****的一種可行的方法。代謝組學(xué)-歐易生物/鹿明生物 客戶好評(píng) 專注代謝組學(xué)研究。北京代謝組學(xué)ppt

代謝組學(xué)分析價(jià)格-歐易生物特色研究-多項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)-自有實(shí)驗(yàn)室代謝組學(xué)。江蘇人類代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)

GC-MS非靶向代謝組學(xué)研究，中文標(biāo)題：代謝組學(xué)分析和氧化應(yīng)激反應(yīng)揭示了有機(jī)磷類阻燃劑磷酸三(2-氯乙基)和磷酸三苯基對(duì)大腸桿菌的毒性研究對(duì)象：大腸桿菌發(fā)表期刊：Chemosphere影響因子：7.086作者單位：廣東石油化工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院涉及的歐易/鹿明生物服務(wù)產(chǎn)品：GC-MS非靶向代謝組學(xué)(由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持)以往有關(guān)嘔吐***的研究多集中在免疫毒性、神經(jīng)毒性、生殖毒性、遺傳毒性等方面，而關(guān)于生長(zhǎng)發(fā)育影響的研究較少。該研究是一篇通過(guò)大腸桿菌作為研究對(duì)象利用非靶向代謝組學(xué)來(lái)探究有機(jī)磷阻燃劑影響生物的發(fā)育和功能的高質(zhì)量的、創(chuàng)新性的的研究文章，值得學(xué)習(xí)與借鑒。江蘇人類代謝組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)

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