4D蛋白質(zhì)組學：2022年3月，牛津大學Julian C. Knight教授課題組在cell發(fā)表的題為“A blood atlas of COVID-19 defines hallmarks of disease severity and specificity”的研究成果，通過4D蛋白質(zhì)組學、轉錄組技術、流式技術、單細胞測序技術等研究方法，為不同COVID-19嚴重程度的患者提供了一個綜合的多組圖譜，并將其與流感和敗血癥患者與健康志愿者進行了綜合比較，將支持未來的COVID-19藥物開發(fā)、臨床試驗設計和個性化藥物方法。中文標題：COVID-19的血液圖譜定義了疾病嚴重程度和特異性的特征研究對象：血液發(fā)表期刊：Cell影響因子：41.582發(fā)表時間：2022.3運用生物技術：4D蛋白組學技術單細胞蛋白質(zhì)組學，極微量樣本檢測。江西非靶向蛋白組學
為了驗證iTRAQ標記蛋白組學分析測定的蛋白積累變化，選擇兩種蛋白進行westernblot分析。如圖4A所示，iTRAQ分析中兩種蛋白(RPD3和VMA3)的積累每次均與westernblot數(shù)據(jù)一致。RPD3、TOR1、VMA3和VAC8在基因水平上的相對表達量與蛋白水平相似，在BF的菌絲中也表達上調(diào)(圖4B-D)。VAC8在2－1、3－1、4－1組的基因水平上高度上調(diào)。這些結果表明，這些上調(diào)的表達蛋白可能是香菇BF形成的重要蛋白。本研究利用標記定量(iTRAQ)蛋白質(zhì)組學、基于氣相色譜-質(zhì)譜的代謝組學GC-MS非靶向代謝組學和透射電鏡分析細胞結構，研究了香菇菌絲后熟轉色形成的機制，并且***證明氧化應激和自噬過程是至關重要，為后續(xù)進一步的研究提供了新的見解。內(nèi)蒙古蛋白組學多少錢一個樣本4D-蛋白組+代謝組雙平臺知識干貨帶您。
作者通過泛素化蛋白組學分析鑒定了茶樹作根中的泛素化蛋白質(zhì)。中文標題：氮調(diào)節(jié)茶樹根中茶氨酸和黃酮類化合物的生物合成：多組學分析揭示的蛋白質(zhì)水平調(diào)節(jié)研究對象：茶樹根發(fā)表期刊：JournalofAgriculturalandFoodChemistry影響因子：5.279發(fā)表時間：2021年9月1日發(fā)表單位：安徽農(nóng)業(yè)大學運用生物技術：TMT蛋白質(zhì)組學、泛素化蛋白質(zhì)組學(其中部分數(shù)據(jù)分析由鹿明生物提供技術支持)。本文分析了氮缺乏下茶樹根部的茶氨酸和黃酮類代謝，通過蛋白質(zhì)組和泛素化蛋白質(zhì)組結合轉錄組數(shù)據(jù)探索了調(diào)節(jié)機制。本文的多組學數(shù)據(jù)整合分析思路值得借鑒。
為了確定TMT AD蛋白網(wǎng)絡模塊是否也存在于其他的隊列和大腦區(qū)域，使用 TMT標記定量蛋白質(zhì)組學多個隊列的所有組織，為每個隊列生成蛋白質(zhì)共表達網(wǎng)絡，并評估了 AD 網(wǎng)絡模塊是否保留在每個隊列和大腦區(qū)域中。發(fā)現(xiàn)幾乎所有的 TMT AD 網(wǎng)絡模塊都保留在隊列和大腦區(qū)域（圖2b）。阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其病因至今尚不清楚。本文從蛋白組學方向出發(fā)，建立蛋白共表達網(wǎng)絡，綜合轉錄組學結果，解析疾病相關的蛋白組學模塊或能為AD提供可靠的生物標志物，并為治療帶來希望。單細胞組學 單細胞蛋白組學 蛋白質(zhì)組學 。
蛋白組學技術可以提供細胞狀態(tài)和調(diào)控的功能信息，本研究建立了單細胞蛋白組學方法，實現(xiàn)了高靈敏度的蛋白組學檢測。該技術有助于揭示疾病的發(fā)病機制，探討預后和風險相關的不同腎臟疾病亞型中的蛋白組學異質(zhì)性和獨特的蛋白標志物，為藥物靶點***提供希望。大規(guī)模單細胞分析對于捕獲復雜細胞系統(tǒng)中的生物異質(zhì)性至關重要，但*基于RNA技術的單細胞轉錄組學數(shù)據(jù)并不能很好地**蛋白質(zhì)水平上的變化。而單細胞蛋白組學技術能夠從蛋白質(zhì)水平上破譯細胞機制并且獲得更多的信息。蛋白質(zhì)組學技術簡介及應用場景。北京蛋白組學kegg分析
label free蛋白組學蛋白質(zhì)組學原理。江西非靶向蛋白組學
蛋白組學研究實用案例：東南大學醫(yī)學院院長劉必成教授領導的腎臟病研究所在Science advances期刊發(fā)表了題為“Extracellular vesicle–encapsulated IL-10 as novel nanotherapeutics against ischemic AKI"的研究成果，通過蛋白組學+多層組學研究方法，建立IL-10細胞囊泡高表達模型的構建，提出并驗證了IL-10細胞外囊泡的靶向缺血性腎損傷的假說，探究了IL-10細胞外囊泡作為新型納米藥物的機理。中文標題：細胞外囊泡包裹的IL-10作為抗缺血性急性腎損傷的新型納米療法研究方向：新藥研發(fā)及其機制研究發(fā)表期刊：Scienceadvances影響因子：14.136發(fā)表單位：中國南京東南大學附屬中大醫(yī)院腎內(nèi)科運用生物技術：LC-MS/MS蛋白組學（由鹿明生物提供技術支持）江西非靶向蛋白組學
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