酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過(guò) BiFC、GST pull-down 得以證實(shí)（圖 D-E）。為進(jìn)一步研究在年齡信號(hào)調(diào)控中的作用機(jī)制，分別構(gòu)建了過(guò)表達(dá)PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對(duì)照相比，過(guò)表達(dá)PtDAL1***提前了擬南芥的營(yíng)養(yǎng)-生殖時(shí)相轉(zhuǎn)換（圖A），證實(shí)PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關(guān)鍵作用。過(guò)表達(dá)PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開(kāi)花和花序結(jié)構(gòu)過(guò)早終止，表明PtMADS11在開(kāi)花調(diào)節(jié)和花序內(nèi)分生組織命運(yùn)起到調(diào)控作用。在擬南芥中利用年齡調(diào)控通路不同節(jié)點(diǎn)關(guān)鍵基因突變體進(jìn)行功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示過(guò)表達(dá)PtDAL1可以恢復(fù)由于過(guò)表達(dá)miR156導(dǎo)致的開(kāi)花延遲，但ft缺失會(huì)導(dǎo)致PtDAL1失活，PtDAL1過(guò)表達(dá)也不能恢復(fù)soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過(guò)表達(dá)PtMADS11可以恢復(fù)由過(guò)表達(dá)miR156或ft缺失導(dǎo)致的開(kāi)花延遲，表明PtMADS11對(duì)開(kāi)花的調(diào)控不依賴于miR156或FT。酵母雙雜交文庫(kù)構(gòu)建實(shí)驗(yàn)流程。陜西宣傳酵母文庫(kù)做什么
酵母文庫(kù)：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院張振魯團(tuán)隊(duì)在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報(bào)道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復(fù)制中的作用。文章中所用酵母文庫(kù)為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會(huì)經(jīng)?？吹剿?，對(duì)病毒復(fù)制至關(guān)重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當(dāng)然蘋(píng)果如何抵抗ApNMV的研究機(jī)制就更少了。陜西宣傳酵母文庫(kù)做什么酵母文庫(kù)質(zhì)粒使用指南酵母菌的介紹 。
酵母文庫(kù)篩選：為了系統(tǒng)地揭示調(diào)控叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄因子，研究者以51個(gè)水稻基因的啟動(dòng)子為誘餌，利用包含1570個(gè)水稻全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄因子的文庫(kù)進(jìn)行了酵母單雜交篩選。這51個(gè)基因主要是已報(bào)道的參與或調(diào)節(jié)菌根共生的基因。文庫(kù)篩選發(fā)現(xiàn)了一個(gè)由266個(gè)轉(zhuǎn)錄因子和47個(gè)啟動(dòng)子高度連接的網(wǎng)絡(luò)，稱之為"叢枝菌根共生酵母單雜交網(wǎng)絡(luò)（YAM）"。平均每個(gè)啟動(dòng)子可以和4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子互作。266個(gè)轉(zhuǎn)錄因子分屬至少11個(gè)轉(zhuǎn)錄因子家族。72%（192個(gè)）的YAM轉(zhuǎn)錄因子在根中存在表達(dá)（FPKM>1）。與非定殖根相比，19個(gè)YAM轉(zhuǎn)錄因子在叢枝菌根***定殖的根中表達(dá)上調(diào)。
本研究利用水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選，繪制了水稻轉(zhuǎn)錄因子和菌根共生相關(guān)基因之間的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。該網(wǎng)絡(luò)受到保守的磷感應(yīng)途徑統(tǒng)一控制，以磷酸鹽饑餓響應(yīng)因子（PHR）為中心。PHRs 是菌根共生所必需的，通過(guò) P1BS 順式作用元件調(diào)控菌根共生相關(guān)基因表達(dá)。高磷條件下，SPX蛋白抑制 OsPHR2 介導(dǎo)的對(duì)菌根共生相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控，進(jìn)而抑制菌根共生。過(guò)表達(dá) OsPHR2 可以部分拮抗磷介導(dǎo)的對(duì)菌根共生的抑制作用。本研究發(fā)現(xiàn)，植物直接營(yíng)養(yǎng)吸收和通過(guò)菌根共生的間接營(yíng)養(yǎng)吸收，都受到相同的磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控。本研究將有助于高效用磷植株的培育。篩選酵母文庫(kù)選歐易生物技術(shù)可靠服務(wù)高效多年經(jīng)驗(yàn)。
本研究通過(guò)酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復(fù)合物關(guān)鍵亞基 SWC6、ARP6 結(jié)合，共同以藍(lán)光依賴模式調(diào)控 H2A.Z 在染色質(zhì)的沉積。藍(lán)光***的 CRY1 可以增強(qiáng) SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結(jié)合，將 SWR1 復(fù)合物募集到 HY5 靶向位置，調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)，進(jìn)而影響擬南芥下胚軸的伸長(zhǎng)據(jù)此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調(diào)控的分子機(jī)制：CRY1 通過(guò)增強(qiáng) SWR1 復(fù)合物活性和 HY5 介導(dǎo) SWR1 復(fù)合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進(jìn) H2A.Z 染色質(zhì)沉積，以調(diào)控 HY5 靶基因的表達(dá)和藍(lán)光條件下光形態(tài)建成。酵母文庫(kù)構(gòu)建的目的酵母的做法。廣東發(fā)展酵母文庫(kù)做什么
酵母單雜交/雙雜交文庫(kù)構(gòu)建簡(jiǎn)述酵母雙雜交。陜西宣傳酵母文庫(kù)做什么
目前，歐易生物負(fù)責(zé)該水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)的維護(hù)和保存工作，并對(duì)廣大水稻科研工作者提供轉(zhuǎn)錄因子篩選服務(wù)。如去年歐易生物助力中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心的王二濤老師應(yīng)用該文庫(kù)對(duì)水稻-叢枝菌根進(jìn)行了深入研究，成功構(gòu)建了水稻-叢枝菌轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，結(jié)果發(fā)表于《Cell》封面。截至文章發(fā)表，該文庫(kù)已收錄了1683個(gè)水稻轉(zhuǎn)錄因子，隸屬于54個(gè)家族，覆蓋預(yù)測(cè)的水稻轉(zhuǎn)錄因子總量的70%。文庫(kù)中水稻轉(zhuǎn)錄因子的a基因信息來(lái)源于PlantTFDB和KOME數(shù)據(jù)庫(kù)。文庫(kù)載體使用pGADT7，酵母菌株使用Y187，每一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子菌株**保存于96孔板中。陜西宣傳酵母文庫(kù)做什么
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