3原位聚合法
原位聚合法是將單體或可溶性預(yù)聚體在基材表面聚合形成導(dǎo)電聚合物膜，主要包括直接聚合法、溶液聚合吸附法、化學(xué)氣相沉積法、氣相沉積聚合法、液相沉降聚合法。原位聚合法是一種極有前景的制作PEDOT對電極的方法，這種方法在制作其他PEDOT材料尤其是光學(xué)材料上得到了廣的應(yīng)用，一些較新PEDOT薄膜對電極研究中的制膜均采用該方法。原位聚合法不需要特殊設(shè)備、操作簡單、膜厚可控、可涂布于各種形狀的表面，尤其對找不到合適溶液的導(dǎo)電聚合物和某些特殊表面具有優(yōu)勢，且聚合方式種類多樣，合成PEDOT薄膜的全過程中可通過摻雜改變聚合物結(jié)構(gòu)，獲得的聚合物電導(dǎo)率高、應(yīng)用前景廣闊，是制備PEDOT薄膜對電極新的趨勢。
13vol％的DMSO加到PEDOTPSS之后旋涂于ITO-PET成膜，先是90℃3h，然后130℃10min熱退火膜不吸水變成水凝膠。江門pedot反應(yīng)化學(xué)方程式
瑞典林雪平大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種穩(wěn)定的高導(dǎo)電性聚合物墨水。這種新的n型材料是以乙醇作為溶劑的墨水形式出現(xiàn)的。Credit:ThorBalkhed瑞典林雪平大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種穩(wěn)定的高導(dǎo)電性聚合物墨水。這一進展為具有高能源效率的創(chuàng)新印刷電子產(chǎn)品鋪平了道路。該成果已發(fā)表在《自然通訊》上。導(dǎo)電聚合物使得開發(fā)靈活和輕質(zhì)的電子元件成為可能，如有機生物傳感器、太陽能電池、發(fā)光二極管、晶體管和電池。導(dǎo)電聚合物的電性能可以通過一種被稱為"摻雜"的方法進行調(diào)整。在這種方法中，各種摻雜物分子被添加到聚合物中以改變其特性。根據(jù)摻雜物的不同，摻雜的聚合物可以通過帶負(fù)電的電子（"n型"導(dǎo)體）或帶正電的空穴（"p型"導(dǎo)體）的運動進行導(dǎo)電。***，**常用的導(dǎo)電聚合物是p型導(dǎo)體PEDOT:PSS。PEDOT:PSS有幾個引人注目的特點，如高導(dǎo)電性、出色的環(huán)境穩(wěn)定性，**重要的是它可以作為水基分散體在商業(yè)上使用。然而，許多電子設(shè)備需要p型和n型的組合才能發(fā)揮作用。目前，還沒有與PEDOT:PSS相當(dāng)?shù)膎型材料。
深圳pedot 噻吩因此需要對制造工藝（例如表面調(diào)制）進行研究，以生產(chǎn)具有均勻分布的添加劑的 PEDOT:PSS 復(fù)合薄膜。
我們觀察到用2毫克毫升-1功能化的根部涂層的平均面積增加，表明更多的材料被沉積，但不是以線性比例的方式，與我們之前對固定樣品的表征一致。假設(shè)一個理想的電阻，計算p（ETE-S）的電導(dǎo)率，發(fā)現(xiàn)用1毫克毫升-1和2毫克毫升-1功能化的根的電導(dǎo)率分別等于12.4±6.1S厘米-1和5.5±1.8S厘米-1，圖3C。用1mgml-1ETE-S功能化的根的電導(dǎo)率趨向于更高，但由于樣品之間的變化，差異并不***。接下來，我們評估了導(dǎo)電層的穩(wěn)定性，以及在功能化的根系生長過程中它是如何變化的。我們在功能化之日的四周后進行了上述分析。在此期間，功能化的根系仍然附著在植物上，根系被置于營養(yǎng)液中培養(yǎng)。
我們將植物與共軛聚合物結(jié)合起來，提出了電子植物的概念，其中電路和電化學(xué)裝置被集成到植物結(jié)構(gòu)中。-通過利用植物的物理化學(xué)環(huán)境和分區(qū)組織，我們證明了PEDOT（聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)）聚合物可以在木質(zhì)部組織和葉綠體中自我組織，并可以分別作為晶體管和電致變色像素的活性層。因此，在后來的工作中，我們開發(fā)了一種共軛三聚體（ETE-S，雙[3,4-亞乙二氧基噻吩]-3-噻吩丁酸，鈉鹽），它可以流經(jīng)植物的血管，同時在體內(nèi)聚合，不需要任何外部化學(xué)或物理刺激。11**近，我們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞壁過氧化物酶，由內(nèi)源過氧化氫***，負(fù)責(zé)ETE-S聚合。因此，植物具有生物催化機制，可以在體內(nèi)聚合共軛低聚物，并將產(chǎn)生的導(dǎo)電聚合物整合到細(xì)胞壁內(nèi)。17,18然而，在我們以前的研究中，我們使用的是植物扦插，而不是完整的植物，限制了生物混合裝置的壽命。在摻入無機摻雜劑或碳納米結(jié)構(gòu)的 PEDOT:PSS 系統(tǒng)，經(jīng)常觀察到聚集和不均勻性，而限制功率因數(shù)的進一步增強。
ETE-S在植物中的聚合機理可以解釋這種正比行為。如前所述，ETE-S在內(nèi)源性H2O2存在的情況下，由于細(xì)胞壁過氧化物酶的活性而發(fā)生酶促聚合。17**初，聚合速度很慢，因為它受到ETE-S向根部表面和細(xì)胞壁內(nèi)擴散的限制。當(dāng)ETE-S分子與過氧化物酶反應(yīng)時，它們將被氧化，當(dāng)兩個ETE-S自由基結(jié)合時，將形成二聚體。更長的低聚物也將通過ETE-S自由基向ETE-S二聚體的自由基轉(zhuǎn)移而形成，如此反復(fù)。因此，在**初的緩慢聚合之后，由于形成了足夠的成核點或ETE-S自由基，在0.34%min-1的線性速度下觀察到較快的動力學(xué)反應(yīng)。在***階段，我們觀察到聚合物涂層的飽和，發(fā)現(xiàn)聚合反應(yīng)的一半時間為152分鐘。雖然聚合過程可以繼續(xù)超過350分鐘，使涂層變得更厚，但這不能用顯微鏡分析來觀察，因為根部變得太不透明，無法顯示任何進一步的顏色變化，解釋了飽和階段。我按照英文文獻(xiàn)做的PEDOT一維結(jié)構(gòu)，結(jié)果測電鏡的時候是顆粒的，在做一維PEDOT的時候的影響是什么？佛山pedot pss折射率
投了一篇文章，編輯老師問為什么不用PEDOT/PSS？我看了一下外文文獻(xiàn)上都是PEDOT:PSS？江門pedot反應(yīng)化學(xué)方程式
在這項工作中，我們報告了通過共軛聚合物的體內(nèi)聚合對完整的植物進行電子功能化，以便將電子器件長期整合到植物結(jié)構(gòu)中。我們關(guān)注植物的根系，因為它對各種化學(xué)和物理刺激有反應(yīng)，調(diào)節(jié)生長環(huán)境中分子的吸收，并分泌大量的有機分子，因此對開發(fā)能源設(shè)備和地下傳感器很有吸引力。19-22 我們證明，只要用共軛低聚物溶液澆灌植物，低聚物就會在根部聚合，形成一個易于獲得的混合離子-電子導(dǎo)體的擴展網(wǎng)絡(luò)，同時植物繼續(xù)生長和發(fā)展。。。。。。。江門pedot反應(yīng)化學(xué)方程式
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