藥品功效實驗

來源: 發(fā)布時間:2023-08-11

我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和改善貧血藥物組。其中正常對照組未攝入苯肼,模型對照組與改善貧血藥物組都攝入了等量的苯肼(苯肼通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。服用改善貧血藥物組先攝入生血寧之類的改善貧血藥物后,再加入苯肼。服用改善貧血藥物一段時間后,再加入苯肼共同處理一段時間。我們對斑馬魚整體做紅細胞特異性染色,經(jīng)過分析斑馬魚的紅細胞數(shù)量(染色強度)??梢钥吹?,模型對照組紅細胞數(shù)量(染色強度)較正常對照組明顯減少,服用改善貧血藥物組的紅細胞數(shù)量(染色強度)與正常對照組比較相似,沒有明顯的紅細胞減少情況。斑馬魚評價胃腸道粘膜損傷輔助保護功效。藥品功效實驗

藥品功效實驗,藥物

在藥物開發(fā)的過程中,藥物的有效性評價是決定藥物終能否上市的關鍵之一。藥物有效性研究包括了動物試驗中的藥效學研究和人體臨床試驗中的有效性研究。對于藥物研發(fā)來說,動物藥效學試驗是人體試驗的基礎,因為如果一個化合物要作為藥物用于人類,必須要有一定的動物研究的結果,再用于人體研究,才符合倫理學的原則。因此動物研究的目的就是為保證化合物初次用于人體的安全有效性,動物試驗應顯示主要的藥效作用和毒性以及藥代動力學特性,人們需要根據(jù)動物試驗的結果為臨床試驗推薦適應癥、計算進入人體試驗的安全劑量。而只有通過人體臨床試驗證明藥物的安全有效性后,藥物才能終獲得上市,廣泛應用。藥效學評價實驗室利用斑馬魚模型評價改善貧血功效。

藥品功效實驗,藥物

我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入霉酚酸嗎啉乙酯,模型對照組與服用眼保護劑組都攝入了等量的霉酚酸嗎啉乙酯(霉酚酸嗎啉乙酯通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。眼保護劑組在攝入霉酚酸嗎啉乙酯的同時攝入藍莓葉黃素酯之類的眼保護劑。服用一段時間眼保護劑后,我們對斑馬魚整體做凋亡細胞特異性染色,觀察細胞凋亡,同時制作成病理切片觀察眼部的病理結構變化。

蛋黃粉中60%為脂類,用蛋黃粉喂食斑馬魚,可以使斑馬魚血液中的脂肪含量快速升高,從而建立斑馬魚血脂高癥模型。經(jīng)過油紅O特異性脂肪染色(與組織內甘油三酯等脂肪滴結合呈橘紅色),血脂高斑馬魚血管內肉眼可見明顯的脂質聚積,通過靜脈注射,可見熒光標記膽固醇的積累。我們評價斑馬魚降低血脂功效有4個指標:1.斑馬魚血脂表型圖;2.斑馬魚總甘油三脂含量;3.斑馬魚膽固醇表型圖;4.斑馬魚總膽固醇含量。1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用降脂產(chǎn)品組的血脂聚積情況與模型對照組比較明顯減少。2.本實驗證實了阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀類降脂產(chǎn)品具有明顯的降脂降膽固醇作用。利用斑馬魚模型評價降尿酸功效。

藥品功效實驗,藥物

藥物開發(fā)理論上是一個有邏輯、有步驟的過程,在這一過程中,早期小規(guī)模研究的信息用于支持規(guī)模更大、目的性更強的后續(xù)研究。因此各期臨床研究的目的是不盡相同的。I期臨床試驗I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。目的:I期臨床中耐受性試驗目的是對新藥的人體初步安全性進行評價,是評價人體對藥物的耐受性、了解藥物動力學及藥效學分類、藥物代謝和藥物相互作用的研究、評估藥物活性。內容:為達到以上目的,就需要進行劑量——耐受性研究(即初試劑量和耐受性評估),單劑量、多劑量的藥物動力學和/或藥效學研究,藥物相互作用研究。斑馬魚模型評價腎臟毒性。生物制藥安全評價

轉基因NBT斑馬魚評價周圍神經(jīng)保護劑功效。藥品功效實驗

與藥效學相關的臨床前藥代動力學研究,其目的在于揭示新藥在動物體內的動態(tài)變化規(guī)律,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點。臨床前藥代動力學研究也是支持立題依據(jù)的重要內容,藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄情況與藥物的實際療效及安全性密切相關,因此進行臨床前藥代動力學研究時不能孤立于藥效學和毒理研究之外,從試驗設計到結果評價都要與之緊密結合,充分發(fā)揮橋接作用。其意義在于:1.解釋動物毒性研究結果,幫助完善毒理研究的設計。2.解釋藥效學研究結果,提示藥物相互作用可能性的信息。3.提供藥效和毒性反應種屬差異的藥代動力學原因。4.為給藥途徑和劑型等改變提供安全性、有效性與劑量相關性的依據(jù)。5.為臨床研究(I期藥代)提供參考。藥品功效實驗

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