北京斑馬魚實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-30

截止目前,環(huán)特生物已通過國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定及 AAALAC國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物認(rèn)證。多項(xiàng)技術(shù)成果先后榮獲德國(guó)紐倫堡國(guó)際發(fā)明金獎(jiǎng)、英國(guó)國(guó)際發(fā)明展金獎(jiǎng)及杰出創(chuàng)新獎(jiǎng)、俄羅斯“新時(shí)代”第十六屆國(guó)際發(fā)明與新技術(shù)展金獎(jiǎng)、第48屆日內(nèi)瓦國(guó)際發(fā)明展銀獎(jiǎng)等國(guó)際大獎(jiǎng)。近年來,環(huán)特生物承擔(dān)省級(jí)(含)以上科研項(xiàng)目8項(xiàng),相繼被評(píng)為國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省科技型中小企業(yè),且設(shè)有院士**工作站、省級(jí)****研發(fā)中心、浙江省博士后工作站等科研平臺(tái),并與中國(guó)農(nóng)科院質(zhì)標(biāo)所成立了“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中心生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室”的聯(lián)合創(chuàng)新平臺(tái)。斑馬魚實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是什么。北京斑馬魚實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

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因此在科學(xué)家和研討中將它用于藥物研發(fā),用它來發(fā)展生物學(xué),遺傳學(xué),乃至是環(huán)境科學(xué),布里斯托研討人員將花費(fèi)五年時(shí)刻尋找與傷疤構(gòu)成相關(guān)的基因,這將包含非凡斑馬魚的實(shí)時(shí)成像和遺傳分析,假如去除,魚可以長(zhǎng)出尾鰭并敏捷修正任何傷口,研討小組還將研討傷疤患者的組成和遺傳改變。據(jù)了解,英國(guó)有2000萬人身上留下令人頭疼的傷痕,現(xiàn)已對(duì)日子造成了影響,傷疤的存在會(huì)引起長(zhǎng)期的情緒和身體問題,包含痛苦,瘙癢和行動(dòng)不便,需求常常進(jìn)行手術(shù),植皮,每天屢次涂抹乳霜和進(jìn)行理療。海南斑馬魚實(shí)驗(yàn)方法斑馬魚試驗(yàn)步驟有哪些?

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報(bào)告基因選用GFP或RFP,**小啟動(dòng)子來自斑馬魚gata2基因;將上述載體與體外轉(zhuǎn)錄得到的Tol2轉(zhuǎn)座酶的mRNA共同注射到斑馬魚的單細(xì)胞受精卵中,受精卵長(zhǎng)大后成為founder;Founder外交(out-cross)得到F1代胚胎,從中挑選出對(duì)于報(bào)告基因具有組織特異性表達(dá)模式的胚胎,拍照記錄后分類培養(yǎng);F1長(zhǎng)大后通過linker-mediatedPCR的方法鑒定對(duì)應(yīng)于GFP(或RFP)表達(dá)圖式的Tol2插入位點(diǎn),并通過與已知基因組數(shù)據(jù)比較,對(duì)插入位點(diǎn)進(jìn)行定位與分析;通過外交純化得到轉(zhuǎn)基因魚,直至得到只含有單個(gè)插入品系的轉(zhuǎn)基因魚。

應(yīng)用視網(wǎng)膜修復(fù)斑馬魚因?yàn)樗哂凶晕倚迯?fù)破損視網(wǎng)膜的獨(dú)特能力。人類視網(wǎng)膜中也擁有類似斑馬魚能夠修復(fù)視網(wǎng)膜的細(xì)胞,并計(jì)劃在5年內(nèi)將研究結(jié)果用于失明患者***,讓他們重見光明,這可能有助于***因視網(wǎng)膜受損引起的失明。聽覺修復(fù)放大2.1萬倍的耳蝸毛細(xì)胞華盛頓大學(xué)西雅圖一直在對(duì)斑馬魚進(jìn)行研究,試圖解決人類聽力喪失的問題。和許多其他水生生物一樣,斑馬魚在身體表面長(zhǎng)有毛細(xì)胞。這些毛細(xì)胞的作用是探測(cè)水中的振動(dòng),其原理與人類內(nèi)耳中的毛細(xì)胞相似。但是,與人類不同的是,斑馬魚的毛細(xì)胞在受損后還可以再生。研究人員希望他們的工作可以揭開謎底,保護(hù)人類的毛細(xì)胞免受損傷、并推動(dòng)毛細(xì)胞的再生。另一組研究試圖了解導(dǎo)致斑馬魚、鳥類和老鼠的毛***的基因和其他分子。有一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一種似乎可以讓動(dòng)物毛***的發(fā)育蛋白。在研究中一名團(tuán)隊(duì)成員發(fā)現(xiàn)了小雞的毛細(xì)胞受損后體內(nèi)一種蛋白質(zhì)的含量(小雞的毛細(xì)胞可以再生)有所上升。參與這些實(shí)驗(yàn)的科學(xué)家們說使用藥物防止聽力喪失的臨床實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)在十年內(nèi)實(shí)現(xiàn)。但是找到利用毛******聽力喪失的辦法可能還需要至少20年的時(shí)間。斑馬魚的遺傳學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。

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斑馬魚轉(zhuǎn)基因品系制備服務(wù)簡(jiǎn)介1.轉(zhuǎn)基因斑馬魚轉(zhuǎn)基因技術(shù)包括顯微注射、電穿孔技術(shù)(電脈沖介導(dǎo))、精子載體法、GAL4/UAS轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)、Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)、擬型反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)、重組桿狀病毒介導(dǎo)等方法。2.轉(zhuǎn)基因技術(shù)目的2.1通過定點(diǎn)敲除技術(shù)進(jìn)行基因鑒定和功能研究;2.2利用報(bào)告基因?qū)κ荏w等蛋白質(zhì)進(jìn)行功能研究;2.3構(gòu)建各種斑馬魚突變體,通過斑馬魚疾病模型進(jìn)行人類疾病研究和藥物篩選;2.4構(gòu)建含有特異性啟動(dòng)子的生物感應(yīng)器,用于環(huán)境監(jiān)測(cè)。3.Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)優(yōu)點(diǎn)3.1Tol2轉(zhuǎn)座子可攜帶大片段DNA;3.2Tol2轉(zhuǎn)座子沒有位置偏好性,幾乎能整合到染色體的任意位置;3.3Tol2轉(zhuǎn)座子的耐受范圍很廣;3.4Tol2作為天然的具有自主轉(zhuǎn)座活性的脊椎動(dòng)物轉(zhuǎn)座子,能夠在胚胎發(fā)育的不同時(shí)期進(jìn)行有效的轉(zhuǎn)移;3.5Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)能夠有效克服外源基因在后代傳遞頻率低的技術(shù)難題。服務(wù)流程▲客戶提出轉(zhuǎn)基因品系制備需求→▲分析可行性→▲構(gòu)建載體→▲斑馬魚胚胎注射→▲founder篩選→▲F1代斑馬魚養(yǎng)殖→▲F2代斑馬魚養(yǎng)殖環(huán)特生物優(yōu)勢(shì)1.特有的養(yǎng)殖方法可縮短服務(wù)周期;2.豐富的經(jīng)驗(yàn)和及時(shí)溝通助力科研實(shí)驗(yàn)。斑馬魚藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)。河北國(guó)內(nèi)斑馬魚實(shí)驗(yàn)室

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【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試斑馬魚分成兩組,分別是正常對(duì)照和服用/打針供試品組(供試品經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用/打針?biāo)幬镆欢螘r(shí)間后,檢測(cè)尾長(zhǎng)、彗星長(zhǎng)、尾矩和Olive尾矩。能夠看到,服用/打針供試品組斑馬魚細(xì)胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象,使DNA鏈斷裂、形成類核,終究導(dǎo)致細(xì)胞逝世(壞死、凋亡或自體吞噬)?!军c(diǎn)評(píng)結(jié)論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的比照試驗(yàn),服用/打針供試品組的斑馬魚細(xì)胞核呈現(xiàn)顯著拖尾,與正常對(duì)照組存在顯著的差別。2.本試驗(yàn)證明了該供試品對(duì)斑馬魚有基因毒性。北京斑馬魚實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

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