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斑馬魚模型既可以像體外實驗?zāi)菢訉ψ饔冒悬c明確的候選化合物進行靶向篩選和藥效學(xué)評價,進行單個或多個作用靶點的篩選和驗證,也可以像哺乳動物一樣對靶點不明或致病機理復(fù)雜疾病的***藥物進行基于藥效學(xué)的篩選和評價,能夠提高藥物早期藥效學(xué)評價的靈敏性和可靠性,有助于在藥物研發(fā)早期淘汰那些體內(nèi)藥效學(xué)評價結(jié)果不佳的候選化合物。同時,斑馬魚模型能夠早期發(fā)現(xiàn)化合物毒性、早期鑒別化合物毒性靶***,從而做到“早期評價,早期淘汰”。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結(jié)合,可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發(fā)的實驗周期,降低實驗成本,提高實驗預(yù)測的準確性,進而提高藥物研發(fā)效率,降低藥物研發(fā)風(fēng)險。斑馬魚實驗提高實驗預(yù)測的準確性。黑龍江北大關(guān)于斑馬魚實驗
人們發(fā)現(xiàn),斑馬魚的優(yōu)點十分,比如斑馬魚與人類基因十分相似,其信號傳導(dǎo)通路與人類基本近似,生物結(jié)構(gòu)和生理功能與哺乳動物高度相似,具有個體小、發(fā)育周期短、實驗周期短、費用低、體外受精、透明、單次產(chǎn)卵數(shù)較高以及實驗用藥量小等優(yōu)點,斑馬魚作為模式動物受到運用。之后的歷史上,科學(xué)家們用模式生物斑馬魚開展了許多實驗。1995年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主ChristianeNusslein-Volhard致力于識別和分類對決定身體計劃和身體片段形成至關(guān)重要的少量基因,將目光轉(zhuǎn)向魚類,以此發(fā)現(xiàn)的突變。斑馬魚在基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用實驗、視網(wǎng)膜實驗、心臟再生實驗上發(fā)揮著關(guān)鍵作用,目前已建立高尿酸血癥、、抑制血管生成、發(fā)育毒性、睡眠行為等多種模型,并已應(yīng)用于多種藥物篩選評價。河北斑馬魚實驗中心斑馬魚免疫系統(tǒng)個體發(fā)育。
1999年,Herbomel等在觀察斑馬魚的巨噬細胞個體發(fā)育時發(fā)現(xiàn),處于胚胎發(fā)育早期的斑馬魚巨噬細胞就具有對外源微生物大腸桿菌高效吞噬的能力。在受精30小時后,胚胎巨噬細胞就已經(jīng)可以吞噬***血液內(nèi)和局部組織中的外源微生物。當(dāng)給非血液系統(tǒng)中注射大腸桿菌后,5小時后即可在局部被斑馬魚巨噬細胞***,且此時除了***局部的30——50個活化巨噬細胞外,血液中未接觸病原體的巨噬細胞也同樣表現(xiàn)出活化特性,這提示斑馬魚體內(nèi)可能還存在與哺乳動物相類似的細胞因子或趨化因子系統(tǒng)。
斑馬魚,作為一種新的科研工具,其特色優(yōu)勢:可靠、快速、高效、高通量、高性價比,且創(chuàng)新性強,易于從眾多課題項目中脫穎而出,能針對性地提供快速、準確、可靠的科研數(shù)據(jù),協(xié)助科研人員發(fā)表論文專著、申報,實現(xiàn)項目順利結(jié)題。在科研合作前期,會針對性地對每個項目進行的可行性評估,后期對該項目提供實驗執(zhí)行和技術(shù)支持等的科研服務(wù),實現(xiàn)雙方的學(xué)術(shù)共贏。借助本單位的資源優(yōu)勢,環(huán)特生物可助您:快速畢業(yè)、職稱晉升階段的技術(shù)障礙。即使面臨繁忙工作的困擾,也一樣能獲得快速成長,高效實現(xiàn)科研目標。應(yīng)用斑馬魚對臨床前藥物進行安全性與毒理性評價。
保持首先,斑馬魚非常強壯,易于維護。由于它們是在池塘中自然發(fā)現(xiàn)的,它們的理想條件可以很容易地復(fù)制。他們也很便宜;然而,它們確實需要比其他模型生物如蒼蠅更多的空間。這種模式也是脊椎動物,這使它優(yōu)于其他模式。生殖斑馬魚的繁殖力非常高,每周產(chǎn)數(shù)百個卵。他們也有很短的生成時間,這意味著科學(xué)家有一個永無止境的供應(yīng)這種模式。這縮短了整個實驗過程,并且在突變體生產(chǎn)中特別有用。另一個優(yōu)點是斑馬魚卵是從外部發(fā)育的,科學(xué)家可以很容易地研究它們**初的發(fā)育過程。這是一個優(yōu)于其他模型,如小鼠,發(fā)展內(nèi)部,因此阻礙視覺調(diào)查。斑馬魚實驗找杭州環(huán)特生物。重慶斑馬魚實驗
斑馬魚可用于人類疾病的研究的模式生物。黑龍江北大關(guān)于斑馬魚實驗
在這項研究中,科研團隊利用模式生物斑馬魚來研究肌肉再生。這種小型的熱帶魚強大的再生能力和透明性使科學(xué)家們能夠觀實時、長期地觀察活的斑馬魚內(nèi)發(fā)生的組織再生全過程。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)標記肌干細胞和祖細胞,再通過成像技術(shù)可以清晰地看到從初始損傷到在脊椎動物傷口部位形成新分化的肌肉纖維的整個再生過程。而近期一項關(guān)于活化PAX7陽性細胞在小鼠體內(nèi)肌肉修復(fù)中的作用的研究,也表明了哺乳動物肌肉生物學(xué)和斑馬魚研究的潛在相關(guān)性。至于對***的衛(wèi)星細胞的追蹤,由于該體內(nèi)檢查方法在目前的限制性,目前在很大程度上是通過斑馬魚幼體系統(tǒng)克服的。此外,進入傷口部位的增殖肌細胞與初期接觸階段損傷部位纖維、二次接觸未受損部位纖維之間的相互作用也是出乎意料的。研究表明,未受損傷的纖維不是再生過程中被動的旁觀者,其本身可能會指導(dǎo)分化祖細胞到**需要纖維生成的傷口區(qū)域發(fā)揮作用。研究還表明,傷口修復(fù)的動力學(xué)甚至心肌細胞分化的各方面,自然和完整纖維都部分地參與了這一進程。黑龍江北大關(guān)于斑馬魚實驗
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