我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用免疫調(diào)節(jié)劑組。其中正常對(duì)照組未注射長(zhǎng)春瑞濱,模型對(duì)照組與服用免疫調(diào)節(jié)劑組都注射了等量的長(zhǎng)春瑞濱(長(zhǎng)春瑞濱通過靜脈注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用免疫調(diào)節(jié)劑組在注射長(zhǎng)春瑞濱后攝入異丙肌苷等免疫調(diào)節(jié)劑。服用一段時(shí)間免疫調(diào)節(jié)劑后,我們觀察斑馬魚T細(xì)胞熒光強(qiáng)度變化。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn),免疫調(diào)節(jié)劑組的T細(xì)胞熒光強(qiáng)度與正常對(duì)照組相似,并未出現(xiàn)模型對(duì)照組T細(xì)胞減少的情況。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了異丙肌苷具有增強(qiáng)的功效。藥物功效評(píng)價(jià)值得推薦。內(nèi)蒙古項(xiàng)目藥物功效評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
多發(fā)性硬化癥(multiple sclerosis, MS)是一種慢性、炎癥性系統(tǒng)失調(diào)疾病,其臨床癥狀主要表現(xiàn)為病灶性脫髓鞘、軸突損傷和髓鞘再生受限。斑馬魚的髓鞘結(jié)構(gòu)特征和少突膠質(zhì)細(xì)胞的分化過程與哺乳動(dòng)物高度一致,同時(shí)作為整體動(dòng)物能從宏觀上反映在外來化合物作用下,神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)引起的變化。用乙醇可以誘導(dǎo)斑馬魚軸索損傷,模擬人類的多發(fā)性硬化癥。我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和服用促進(jìn)軸索再生藥物組。其中正常對(duì)照組未攝入乙醇,模型對(duì)照組與促進(jìn)軸索再生藥物組都攝入了等量的乙醇。服用促進(jìn)軸索再生藥物組在加入乙醇的同時(shí)攝入L-甲狀腺素鈉之類的促進(jìn)軸索再生藥物。服用藥物一段時(shí)間后在熒光顯微鏡下分析斑馬魚軸索熒光強(qiáng)度。天津項(xiàng)目藥物功效評(píng)價(jià)歡迎咨詢藥物功效評(píng)價(jià)誠(chéng)信服務(wù)。
我們將受測(cè)試斑馬魚分成三組,分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和抗氧化劑組。其中正常對(duì)照組未攝入甲萘醌,模型對(duì)照組與抗氧化劑組都攝入了等量的甲萘醌(甲萘醌通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))??寡趸瘎┙M在攝入甲萘醌之后攝入還原型谷胱甘肽之類的抗氧化劑。服用一定時(shí)間抗氧化劑后,我們對(duì)斑馬魚整體做活性氧染色,觀察整體綠色熒光強(qiáng)度的變化??梢钥吹剑寡趸瘎┙M的熒光強(qiáng)度較正常對(duì)照組強(qiáng),但較模型對(duì)照組明顯減弱。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn),抗氧化劑組的熒光強(qiáng)度比模型對(duì)照組弱。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了還原型谷胱甘肽具有明顯抗氧化功效。
由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動(dòng)物腦部形態(tài)學(xué)特征,血管與神經(jīng)系統(tǒng)在分子信號(hào)通路上與人和哺乳動(dòng)物的同源性達(dá)到85%以上。GSK-3β是在進(jìn)化上高度保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶,斑馬魚和人類表現(xiàn)出90%以上的序列相似性。單胺氧化酶(MAO)的核酸和氨基酸序列同大小鼠和人類MAO有67%~69%的同一性,斑馬魚與人的MAO有著相同的外顯子-內(nèi)含子結(jié)構(gòu)。氯化鋁誘導(dǎo)的老年癡呆模型氯化鋁超過正常攝入量可導(dǎo)致動(dòng)物行為異常,同時(shí)破壞膽堿能神經(jīng)功能,還可增加淀粉樣蛋白的產(chǎn)量,終導(dǎo)致記憶力減退、學(xué)習(xí)能力降低。通過行為分析儀檢測(cè)斑馬魚的對(duì)外界刺激的反應(yīng)能力,經(jīng)氯化鋁誘發(fā)的癡呆型斑馬魚反應(yīng)能力比正常對(duì)照組斑馬魚差;通過酶標(biāo)儀檢測(cè)斑馬魚的乙酰膽堿酯酶,經(jīng)氯化鋁誘發(fā)的老年癡呆斑馬魚乙酰膽堿酯酶活性高于正常斑馬魚。藥物功效評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
使用結(jié)束時(shí)各組相對(duì)于基線的變化組間比較作為有效性評(píng)價(jià)的方法這種變化可以是相對(duì)基線的值,即后和基線之間的差值(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)比較;也可以是相對(duì)變化,如相對(duì)于基線變化的百分比(變化率)的比較;很多的生理生化指標(biāo)、評(píng)價(jià)量表積分使用該評(píng)價(jià)方法;該類比較應(yīng)該注意其組間差異不但需要有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,還需要有臨床意義。如與基線比較血壓的變化均值、糖化血紅蛋白的變化率、低密度脂蛋白膽固醇降低值和降低百分率等,如蒙哥馬利-艾斯伯格抑郁量表(MADRS)、老年性癡呆使用的ADAS-Cog量表、更年期綜合征使用的改良的KuppermanIndex、良性前列腺增生癥用IPSS評(píng)價(jià)量表等多使用與基線比較的變化值或變化率為組間療效比較的主要方法。但需要注意的是,有時(shí)該類量表憑量表積分減分值或減分率無法確定其是否具有臨床意義,有時(shí),尚需要結(jié)合其他評(píng)價(jià)指標(biāo)以確定其減少(分)值(率)是否有足夠的臨床意義。藥物功效評(píng)價(jià)五星服務(wù)。內(nèi)蒙古項(xiàng)目藥物功效評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
藥物功效評(píng)價(jià)的平均價(jià)格。內(nèi)蒙古項(xiàng)目藥物功效評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
靜脈注射給予長(zhǎng)春瑞濱造模斑馬魚低下模型。大劑量長(zhǎng)春瑞濱骨髓抑制明顯,導(dǎo)致血小板、紅細(xì)胞及白細(xì)胞數(shù)目(中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等)減少和貧血,終導(dǎo)致低下。人類與斑馬魚在免疫系統(tǒng)的細(xì)胞組成上極為相似,而且斑馬魚是目前所有同時(shí)具有特異性免疫和非特異性免疫動(dòng)物個(gè)體中體積極小的,適合高通量評(píng)價(jià)調(diào)節(jié)免疫功效。斑馬魚靜脈注射大劑量長(zhǎng)春瑞濱后可造成免疫低下。采用轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞紅色熒光斑馬魚,可在熒光顯微鏡在觀察到低下的斑馬魚體內(nèi)的T細(xì)胞熒光強(qiáng)度明顯減弱。內(nèi)蒙古項(xiàng)目藥物功效評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)