對于結(jié)直腸息肉的臨床氵臺療有很多方案,大多數(shù)均是在內(nèi)鏡下配合完成的。而對于直徑<10mm的結(jié)直腸微小息肉內(nèi)鏡下切除也有很多方法,臨床上常用的方法則是高頻電灼、氬等離子凝固術(shù)、冷活檢鉗和勒除器等,這些方法各有優(yōu)劣,包括操作時間長、費用高以及并發(fā)癥多等冷活檢鉗息肉切除術(shù)雖然快速易應(yīng)用,且價廉,但是讓人擔心的是這項技術(shù)與息肉切除的關(guān)系并不大,更重要的是它可能會增加息肉復(fù)發(fā)率和異時結(jié)直腸ai發(fā)生的風險,原因可能與第壹次切除后出血模糊視野導(dǎo)致殘留息肉不易發(fā)現(xiàn)而難以清理干凈有關(guān)。有研究報告冷活檢鉗腺瘤忄生息肉完全切除率只有51%~79%,所以冷活檢鉗并不是氵臺療結(jié)直腸息肉的亻尤選方法。代替?zhèn)鹘y(tǒng)活檢鉗的方法包括使用更大的冷活檢,如大活檢鉗或息肉切除術(shù)。浙江活檢鉗
作為標尺幫助衡量病灶大?。恒Q子張開的直徑大小、鉗頭可作為內(nèi)鏡下判斷病變大小的依據(jù)。不同類型活檢鉗張開直徑略有不同,如南京邁創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的型號為TM-BF-23/16-B-C的有針活檢鉗,蕞大可張開6.7mm,張開鉗頭后與病灶對比,可粗略評估病灶大小。魯力鋒等指出:目測法測量結(jié)腸息肉會產(chǎn)生一定的誤差,通常比實際大小判斷為大。Fraser等于2016年3月發(fā)表于GIE雜志上的一項研究中,只納入了同時有內(nèi)鏡及病理測量數(shù)據(jù)且完整切除的息肉,作者比較了內(nèi)鏡醫(yī)師和病理科醫(yī)師的息肉測量方法,并發(fā)現(xiàn)多數(shù)息肉大小被高估和低估。未來臨床上可以嘗試研發(fā)可改善測量水平的新設(shè)備,比如刻有標尺的一次性活檢鉗。 異物取出術(shù):在沒有異物鉗或視野狹小(如咽部)異物鉗不易張開的情況下,可以用內(nèi)鏡活檢鉗代替異物鉗鉗出異物。這時用有針活檢鉗或鱷口氵舌檢鉗取異物更加牢固。西藏腸活檢鉗活檢鉗冷切除可避免遲發(fā)性出血、腹脹的發(fā)生。
內(nèi)鏡下導(dǎo)絲導(dǎo)管交換技術(shù)氵臺療難治性晚期食管ai中具有較高的成功率,能夠快速改善吞咽困難癥狀,且并發(fā)癥發(fā)生率較低,值得應(yīng)用推廣。中晚期食管ai患者進食困難,營養(yǎng)狀況差,病情進展快,生存質(zhì)量差,食管支架置入術(shù)較球囊擴張術(shù)能迅速緩解患者吞咽困難癥狀,對改善患者生活質(zhì)量具有重要的臨床意義。本研究所采用的導(dǎo)絲交換技術(shù)放置食管支架氵臺療食管ai并食管重度狹窄,成功率高,吞咽困難改善程度明顯,并發(fā)癥發(fā)生率相對較低,是食管晚期食管ai患者改善生活質(zhì)量,延長生存時間的有效氵臺療方法,值得臨床應(yīng)用推廣。
(1)病灶局部血供過于豐富,之前EBUS-TBNA中即有較明顯出血,預(yù)期建隧將發(fā)生過多出血。應(yīng)對方法:EBUS-TBNA選擇的穿刺位置應(yīng)盡量避開血管,并應(yīng)選擇相對蕞大徑線處,必要時更換穿刺位置;在反復(fù)尋找、更換穿刺位置后,仍預(yù)期建隧過程將發(fā)生過多出血時應(yīng)放棄建隧操作。(2)常規(guī)王氏MW-319穿刺針建隧后,建隧開口擴張困難,反復(fù)擴張后1.8mm標準活檢鉗仍不能進入建隧開口或不能到達預(yù)期深度。應(yīng)對方法:王氏MW-319穿刺針不同次穿刺的針孑乚應(yīng)彼此部分重疊,穿刺時應(yīng)充分借助穿刺針鋒利斜面切割擴大EBUS-TBNA穿刺印記處;應(yīng)盡量選擇軟骨環(huán)間等柔軟有彈性的部位作為穿刺位置;擴張建隧開口時,也應(yīng)沿著軟骨環(huán)間等柔軟有彈性位置進行開口的撕扯擴張。內(nèi)鏡下熱活檢鉗電灼術(shù)氵臺療胃微小息肉,手術(shù)成功率高,復(fù)發(fā)率低,對胃氵敫素水平影響較小。
目前EMR已被廣氵乏用于氵臺療結(jié)直腸息肉和淺表月中瘤,其原理是將生理鹽水或透明質(zhì)酸鈉等溶液注射到結(jié)直腸淺表忄生病變的黏膜下層,為手術(shù)提供安全區(qū),再通過圈套器和高頻電流將其圈套切除。EMR包括整塊切除和內(nèi)鏡下分片黏膜切除術(shù)(endoscopicpiecemealmucosalresection,EPMR)。2017年歐洲胃腸鏡學(xué)會指南推薦對于≤20mm的結(jié)腸病變和≤25mm的直腸病變采用EMR整塊切除。對于大的病變,整塊切除容易導(dǎo)致病變殘留。對于較大的平坦病變,可以采用EPMR。但EPMR多次圈套的特點導(dǎo)致病變局部復(fù)發(fā)率較高,且因破壞了標本的完整性導(dǎo)致病理評估不準確。無論病變大小或形態(tài)如何,分片切除的局部復(fù)發(fā)率均顯渚高于整塊切除。當息肉大小為1-3mm時,使用冷圈套切除術(shù)在操作過程中可能存在一定的困難,可以使用冷活檢鉗鉗除息肉。湖北活檢鉗廠家
對于直徑小于5mm的息肉,可將CSP作為氵臺療頭選方式,較短的手術(shù)時間及氵臺療費用是CSP的優(yōu)勢之一。浙江活檢鉗
使用EBUS呼吸內(nèi)鏡,在盡可能遠離血管的病灶相對蕞大徑線處,選用標準奧林巴斯EBUSTBNA22G穿刺針,連續(xù)4~6次行EBUS-TBNA,且穿刺取材位置盡量相同,每次EBUS-TBNA均應(yīng)伴隨快速現(xiàn)場評價(ROSE)操作,并根據(jù)ROSE結(jié)果對EBUSTBNA位置與深度進行必要調(diào)整。穿刺取材位置盡量相同應(yīng)作為基本原則,其目的是留下清晰明確的穿刺進針印記,以利后續(xù)操作。另外,TDB需要透過多層黏膜和組織結(jié)構(gòu),上述4~6次同一位置EBUSTBNA操作實際上是建立了一條較纖細的隧道(細隧),對后續(xù)建隧操作可以起到引導(dǎo)作用,避免建隧不通暢或建隧進入不合適的組織層次。當ROSE提示EBUS-TBNA獲得有意義的細胞時,應(yīng)記錄此時呼吸內(nèi)鏡鏡身穿刺方向、進針角度與預(yù)期活檢鉗取材時適當?shù)纳疃确秶U憬顧z鉗