直接接觸傳熱的蒸發(fā)儀：實(shí)際生產(chǎn)中，有時還應(yīng)用直接接觸傳熱的蒸發(fā)儀。它是將燃料（通常為煤氣和油）與空氣混合后，在浸于溶液中的燃燒室內(nèi)燃燒，產(chǎn)生的高溫火焰和煙氣經(jīng)燃燒室下部的噴嘴直接噴入被蒸發(fā)的溶液中。高溫氣體和溶液直接接觸，同時進(jìn)行傳熱使水分蒸發(fā)汽化，產(chǎn)生的水汽和廢煙氣一起由蒸發(fā)儀頂部排出。其燃燒室在溶液中的浸沒深度一般為0.2～0.6m，出燃燒室的氣體溫度可達(dá)1000℃以上。因是直接觸接傳熱，故它的傳熱效果很好，熱利用率高。由于不需要固定的傳熱壁面，故結(jié)構(gòu)簡單，特別適用于易結(jié)晶、結(jié)垢和具有腐蝕性物料的蒸發(fā)。在廢酸處理和硫酸銨溶液的蒸發(fā)中，它已得到普遍應(yīng)用。但若蒸發(fā)的料液不允許被煙氣所污染，則該類蒸發(fā)儀一般不適用。而且由于有大量煙氣的存在，限制了二次蒸氣的利用。此外噴嘴由于浸沒在高溫液體中，較易損壞。一般在蒸發(fā)儀的某處不結(jié)霜的地方通常就是泄漏點(diǎn)，也可在泄漏處用肥皂水找漏。平行真空蒸發(fā)儀直銷
實(shí)驗(yàn)室蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室中常見的實(shí)驗(yàn)室前處理設(shè)備，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，被普遍應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程。精心設(shè)計的細(xì)節(jié)、功能性和實(shí)用性，充分滿足您對實(shí)驗(yàn)室日常工作效率和效果的追求。應(yīng)用**可為用戶提供完整的蒸餾解決方案，輕松應(yīng)對不同的行業(yè)應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室蒸發(fā)儀添加了許多智能功能，中心控制單元專注準(zhǔn)確操控蒸餾系統(tǒng)的所有工藝參數(shù)：真空、冷卻溫度、轉(zhuǎn)速和加熱鍋溫度，并可通過控制面板或環(huán)形指示燈，直觀的了解所有參數(shù)和當(dāng)前流程。蒸發(fā)儀可以通過觸摸屏輸入數(shù)字從而精確設(shè)置旋轉(zhuǎn)速度和加熱鍋溫度，也可以在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中直接旋轉(zhuǎn)控制面板上的旋鈕來調(diào)節(jié)。中心控制觸摸屏，可顯示所有參數(shù)的設(shè)定值和實(shí)際值。具有定時功能、加熱鍋較高溫度限制、多語言操作菜單和錯誤信息文本提示功能。平行真空蒸發(fā)儀直銷旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可連續(xù)加料，加料時需注意關(guān)掉真空泵、停止加熱、待蒸發(fā)停止后緩緩打開加料閥旋塞以防倒流。
影響蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的因素：同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提率的二大主要因素。立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別：立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)儀一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。蒸發(fā)儀型號的選擇：2L、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn);5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn)，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
升膜式蒸發(fā)儀其加熱室由許多豎直長管組成。常用的加熱管直徑為25～50mm，管長和管徑之比約為100～150。料液經(jīng)預(yù)熱后由蒸發(fā)儀底部引入，在加熱管內(nèi)受熱沸騰并迅速汽化，生成的蒸汽在加熱管內(nèi)高速上升，一般常壓下操作時適宜的出口汽速為20～50m/s，減壓下操作時汽速可達(dá)100至160m/s或更大些。溶液則被上升的蒸汽所帶動，沿管壁成膜狀上升并繼續(xù)蒸發(fā)，汽、液混合物在分離器2內(nèi)分離，完成液由分離器底部排出，二次蒸汽則在頂部導(dǎo)出。須注意的是，如果從料液中蒸發(fā)的水量不多，就難以達(dá)到上述要求的汽速，即升膜式蒸發(fā)儀不適用于較濃溶液的蒸發(fā)；它對粘度很大，易結(jié)晶或易結(jié)垢的物料也不適用。蒸發(fā)儀主要由加熱室和蒸發(fā)室兩部分組成。
蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)：使用時要先抽小真空，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到一定指數(shù)再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。氨蒸發(fā)儀泄漏時，有刺激性氣味，漏點(diǎn)處不結(jié)霜。平行真空蒸發(fā)儀直銷
列文式蒸發(fā)儀是自然循環(huán)蒸發(fā)儀，其循環(huán)速度不夠大，一般均在1.5m/s以下。平行真空蒸發(fā)儀直銷
蒸發(fā)儀按蒸發(fā)方式分：自然蒸發(fā)：即溶液在低于沸點(diǎn)溫度下蒸發(fā)，如海水曬鹽，這種情況下，因溶劑只在溶液表面汽化，溶劑汽化速率低。沸騰蒸發(fā)：將溶液加熱至沸點(diǎn)，使之在沸騰狀態(tài)下蒸發(fā)。工業(yè)上的蒸發(fā)操作基本上皆是此類。按加熱方式分：直接熱源加熱它是將燃料與空氣混合，使其燃燒產(chǎn)生的高溫火焰和煙氣經(jīng)噴嘴直接噴入被蒸發(fā)的溶液中來加熱溶液、使溶劑汽化的蒸發(fā)過程。間接熱源加熱 容器間壁傳給被蒸發(fā)的溶液。即在間壁式換熱器中進(jìn)行的傳熱過程。按操作壓力分：可分為常壓、加壓和減壓（真空）蒸發(fā)操作。很顯然，對于熱敏性物料，如維生素溶液、果汁等應(yīng)在減壓下進(jìn)行。而高粘度物料就應(yīng)采用加壓高溫?zé)嵩醇訜幔ㄈ鐚?dǎo)熱油、熔鹽等）進(jìn)行蒸發(fā)。按效數(shù)分：可分為單效與多效蒸發(fā)。若蒸發(fā)產(chǎn)生的二次蒸汽直接冷凝不再利用，稱為單效蒸發(fā)。若將二次蒸汽作為下一效加熱蒸汽，并將多個蒸發(fā)儀串聯(lián)，此蒸發(fā)過程即為多效蒸發(fā)。平行真空蒸發(fā)儀直銷
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