湖北瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器

三角培養(yǎng)瓶是細(xì)胞培養(yǎng)中的常用耗材，也可用于培養(yǎng)基的配制、混合及儲(chǔ)存。利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基可以按照以下步驟操作：配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀。加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。過濾：濾紙或棉花進(jìn)行過濾。分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。三角培養(yǎng)瓶：若作靜置培養(yǎng)，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角培養(yǎng)瓶，很多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng)，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度；固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：固體培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入適量的凝固劑即成固體培養(yǎng)基。湖北瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：培養(yǎng)基溶化，將中海培養(yǎng)基納入燒杯容器中，加小適量的水，緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養(yǎng)基中不含瓊脂，則不需要對培養(yǎng)基加熱；相反含有瓊脂，就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養(yǎng)基完全溶解后再加入適量的水?dāng)嚢杈鶆?。如?zhǔn)備的北京中海培養(yǎng)基較多，在不銹鋼鍋中融化加熱，可以用溫水加熱，需不停攪拌，防止焦化。如果不小心出現(xiàn)焦化現(xiàn)象，則制備好的培養(yǎng)基將無法使用，必須重新配制中海生物培養(yǎng)基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養(yǎng)基，因?yàn)殂~或鐵容器可能會(huì)導(dǎo)致容器內(nèi)培養(yǎng)基中銅、鐵超標(biāo)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，其中培養(yǎng)基中銅含量大于0.3毫克每升，細(xì)菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升，防止細(xì)菌產(chǎn)生有毒的。容易發(fā)生反應(yīng)和沉淀的藥物應(yīng)單獨(dú)溶解，然后加入培養(yǎng)基中，如磷酸氫二鉀和硫酸鎂。自動(dòng)培養(yǎng)基制備器廠家分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。

背景技術(shù)：培養(yǎng)基是供微生物、植物、動(dòng)物組織和細(xì)菌生長和維持生長用的人工配置的養(yǎng)料，完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定，一般都是在無菌狀態(tài)下儲(chǔ)存，定量使用的，屬于一種高新產(chǎn)業(yè)。傳統(tǒng)的制備培養(yǎng)基的過程先將培養(yǎng)基粉末進(jìn)行人工配置，攪勻，然后再裝到錐形瓶里邊在蒸汽滅菌器里邊滅菌再使用，這需要耗費(fèi)大量的人力物力，而且效率不高。目前，國外進(jìn)口的培養(yǎng)基制備器，可以將配置、滅菌合二為一，較后恒溫保持等待分裝。極大地提高了效率，而且節(jié)省了人力物力，但是國外的的進(jìn)口設(shè)備價(jià)格比較昂貴，因此造成了生產(chǎn)成本的高居不下，在用戶的使用范圍上造成了一定的局限性。目前國內(nèi)沒有公司生產(chǎn)該的培養(yǎng)基制備器，因此，完成培養(yǎng)基配置、滅菌一體化顯得尤為重要。

培養(yǎng)基的性能測試：外觀控制：制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色，一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化，是否蒸發(fā)/脫水。污染控制：從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染測試（空白試驗(yàn)），確定無微生物生長方可使用。同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，很終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。培養(yǎng)基制備器全自動(dòng)控制程序，確保內(nèi)部溫度均一。

在制備培養(yǎng)基時(shí)，通常要考慮以下因素：(1)pH值多數(shù)細(xì)胞系在pH=7.4下生長得很好。盡管各細(xì)胞株之間細(xì)胞生長*pH值變化很小，但一些正常的成纖維細(xì)胞系以pH=7.4～7.7，轉(zhuǎn)化細(xì)胞以pH=7.0～7.4更合適。據(jù)報(bào)道，上皮細(xì)胞以pH=5.5合適。為確定*佳pH值，做一個(gè)簡單的生長實(shí)驗(yàn)或特殊功能分析酚紅常用作指示劑，pH=7.4呈紅色，pH=7.0變橙色，pH=6.5變黃色，而pH=7.6呈紅色中略帶藍(lán)色，pH=7.8呈紫色。由于對顏色的觀察有很大的主觀性，因而必須用無菌平衡鹽溶液和同樣濃度的酚紅配一套標(biāo)準(zhǔn)樣，放在與制備培養(yǎng)基相同的瓶子中。(2)緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小、成本低、對培養(yǎng)物有營養(yǎng)作用，因此比其他緩沖系統(tǒng)用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。(3)滲透壓多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點(diǎn)降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養(yǎng)基，可通過測定滲透壓防止稱量和稀釋等造成的誤差。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：固體培養(yǎng)基在實(shí)際中用得十分普遍。寧夏培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

培養(yǎng)基制備器利用與外部水連接的盤狀熱交換器，能夠使內(nèi)部迅速冷卻。湖北瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：調(diào)培養(yǎng)基pH，雖然中海培養(yǎng)基中含有緩沖物質(zhì)，可以盡量使培養(yǎng)基的pH值保持在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，但如果配制的培養(yǎng)基不能要求，則必須進(jìn)行必要的調(diào)整。如果您有校準(zhǔn)過的pH計(jì)，則可以使用pH計(jì)。如果沒有，可以使用精確的pH試紙，然后根據(jù)需要使用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸進(jìn)行微調(diào)。使用0.1氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸進(jìn)行調(diào)整至所需的pH值。培養(yǎng)基有酸性或堿性，pH值一般為7.4～7.6。對于需要用氫氧化鈉高壓滅菌的介質(zhì)，將pH調(diào)至比要求值高0.1～0.2個(gè)單位，因?yàn)橛脷溲趸c調(diào)節(jié)時(shí)，高壓滅菌后介質(zhì)的pH值要降低0.1~0.2。如果微生物培養(yǎng)基中含有碳酸鈣，則無需調(diào)整pH值。湖北瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器