培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-19

孢子培養(yǎng)基:孢子培養(yǎng)基是供菌種繁殖孢子的一種常用固體培養(yǎng)基,對(duì)這種培養(yǎng)基的要求是能使菌體迅速生長,產(chǎn)生較多較好的孢子,并要求這種培養(yǎng)基不易引起菌種發(fā)生變異。所以對(duì)孢子培養(yǎng)基的基本配制要求是:靠前,營養(yǎng)不要太豐富(特別是有機(jī)氮源),否則不易產(chǎn)孢子。如灰色鏈霉在葡萄糖-硝酸鹽-其它鹽類的培養(yǎng)基上都能很好地生長和產(chǎn)孢子,但若加入0.5%酵母膏或酪蛋白后,就只長菌絲而不長孢子。第二,所用無機(jī)鹽的濃度要適量,不然也會(huì)影響孢子量和孢子顏色。第三,要注意孢子培養(yǎng)基的pH和濕度。生產(chǎn)上常用的孢子培養(yǎng)基有:麩皮培養(yǎng)基、小米培養(yǎng)基、大米培養(yǎng)基、玉米碎屑培養(yǎng)基和用葡萄糖、蛋白胨、牛肉膏和食鹽等配制成的瓊脂斜面培養(yǎng)基。大米和小米常用作霉菌孢子培養(yǎng)基,因?yàn)樗鼈兒可伲杷?、表面積大,所以是較好孢子培養(yǎng)基。大米培養(yǎng)基的水分需控制在21%-50%,而曲房空氣濕度需控制在90%-靠前。培養(yǎng)平板培養(yǎng)基也叫平面培養(yǎng)基、平皿培養(yǎng)基。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器

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血清培養(yǎng)基主要問題:血清含一些對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性的物質(zhì),如多胺氧化酶,能與來自高度繁殖細(xì)胞的多胺反應(yīng)(如精胺、亞精胺)形成有細(xì)胞毒性作用的聚精胺。補(bǔ)體、抗體、細(xì)菌有毒的等都會(huì)影響細(xì)胞生長,甚至造成細(xì)胞死亡。動(dòng)物個(gè)體不同,血清產(chǎn)地、批號(hào)不同,每批質(zhì)量差異甚大,其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒,對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生潛在影響,可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或?qū)嶒?yàn)結(jié)果不可靠性。大規(guī)模生產(chǎn)中,血清來源越來越困難,價(jià)格昂貴,是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)生產(chǎn)成本的主要部分之一。廣西瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基制備器血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。

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在制備培養(yǎng)基時(shí),通常要考慮以下因素:(1)pH值多數(shù)細(xì)胞系在pH=7.4下生長得很好。盡管各細(xì)胞株之間細(xì)胞生長*pH值變化很小,但一些正常的成纖維細(xì)胞系以pH=7.4~7.7,轉(zhuǎn)化細(xì)胞以pH=7.0~7.4更合適。據(jù)報(bào)道,上皮細(xì)胞以pH=5.5合適。為確定*佳pH值,做一個(gè)簡單的生長實(shí)驗(yàn)或特殊功能分析酚紅常用作指示劑,pH=7.4呈紅色,pH=7.0變橙色,pH=6.5變黃色,而pH=7.6呈紅色中略帶藍(lán)色,pH=7.8呈紫色。由于對(duì)顏色的觀察有很大的主觀性,因而必須用無菌平衡鹽溶液和同樣濃度的酚紅配一套標(biāo)準(zhǔn)樣,放在與制備培養(yǎng)基相同的瓶子中。(2)緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小、成本低、對(duì)培養(yǎng)物有營養(yǎng)作用,因此比其他緩沖系統(tǒng)用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。(3)滲透壓多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)滲透壓有很寬的耐受范圍,一般常用冰點(diǎn)降低或蒸汽壓升高測(cè)定。如果自己配培養(yǎng)基,可通過測(cè)定滲透壓防止稱量和稀釋等造成的誤差。

培養(yǎng)基是人工配制的供人們進(jìn)行培養(yǎng)、分離、鑒別微生物的營養(yǎng)基質(zhì)。市面上專門自動(dòng)培養(yǎng)基平皿分裝器一般適用于大量平板分裝,其分裝速度可以達(dá)到每小時(shí)幾百個(gè)平板以上,不適于實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模分裝用。目前實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的配制及分裝是先將它置于搪瓷杯或燒杯內(nèi)加熱溶解、溶化,然后再將手工培養(yǎng)基分次倒入漏斗分裝至試管中,應(yīng)用此裝置不能批量、定量分裝,易污染,分裝工作常需反復(fù)多次,耗時(shí)費(fèi)力,效率低下。本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是,針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中培養(yǎng)基分裝器存在操作復(fù)雜、分裝效率低、易污染等缺陷,提供一種易操作、分裝效率高且安全衛(wèi)生的培養(yǎng)基分裝器。調(diào)節(jié)氧化還原電位(Eh) 各種微生物對(duì)培養(yǎng)基的Eh要求不同。

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培養(yǎng)基配置原則:在配制用于觀察和定量測(cè)定微生物生長狀況的合成培養(yǎng)基時(shí),常需在培養(yǎng)基中加入少量螯合劑,避免培養(yǎng)基中產(chǎn)生沉淀,常用的螯合劑為乙二胺四乙酸。還可以將含鈣、鎂、鐵等離子的成分與磷酸鹽、碳酸鹽分別進(jìn)行滅菌,然后再混合,避免形成沉淀;高壓蒸汽滅菌后,培養(yǎng)基pH會(huì)發(fā)生改變(一般使pH降低),可根據(jù)所培養(yǎng)微生物的要求,在培養(yǎng)基滅菌前后加以調(diào)整。在配制培養(yǎng)基過程中,泡沫的存在對(duì)滅菌處理極不利,因?yàn)榕菽械目諝庑纬筛魺釋?,使泡沫中微生物難以被殺死。因而有時(shí)需要在培養(yǎng)基中加入消泡沫劑以減少泡沫的產(chǎn)生,或適當(dāng)提高滅菌溫度。強(qiáng)力磁力攪拌培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性得到確保,并避免凝結(jié)。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器

。液體培養(yǎng)基是培養(yǎng)基物理分類一種,是相對(duì)固體培養(yǎng)基而言的,是微生物或動(dòng)植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基分裝儀無菌培養(yǎng)基制備:全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器能夠隨時(shí)隨地旳獲取已滅菌高質(zhì)量的培養(yǎng)基。這能夠?qū)?chǔ)藏成品培養(yǎng)皿的空間達(dá)到Zda限度的減少,使得對(duì)培養(yǎng)皿儲(chǔ)存的管理消除,使得高質(zhì)量的培養(yǎng)基均一性得到保證。為了滿足那些需要,全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器被生產(chǎn)出來了,它不僅能夠?qū)?-30L培養(yǎng)基進(jìn)行迅速而溫和的滅菌,而且能夠?qū)缇^程中的時(shí)間、溫度、壓力等參數(shù)進(jìn)行精確監(jiān)控和控制,從而使所有滅菌的產(chǎn)品都擁有同樣的得到保證。每個(gè)人都能方便的操作這臺(tái)儀器,因?yàn)槠溆兄庇^的圖形界面及可編程功能。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器