在平板顯示領(lǐng)域：納微開(kāi)發(fā)出LCD 間隔物微球、導(dǎo)電金球、光擴(kuò)散微球等系列產(chǎn)品打破了日本積水對(duì)這些關(guān)鍵微球材料的長(zhǎng)期壟斷,并成功地應(yīng)用于上百家國(guó)內(nèi)外LCD 制造 廠。LCD 間隔物微球被評(píng)為江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品。納微是LCD關(guān)鍵材料成功產(chǎn)業(yè)化將極 大地提高中國(guó)平板顯示及微電子行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。在食品安全領(lǐng)域：固相萃取柱和色譜分析柱是用于食品安全檢測(cè)的樣品前處理及檢測(cè)的 關(guān)鍵耗材。納微科技率先領(lǐng)導(dǎo)固相萃取技術(shù)**，以世界前列的微球制備和表面功功能化 技術(shù)開(kāi)發(fā)出一系列固相萃取填（柱） 和色譜分析柱，是全球能提供單分散性固 相萃取填料的公司，也是全球擁有大規(guī)模制備單分散硅球色譜填料的公司。納微是中 國(guó)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)且能規(guī)?；a(chǎn)色譜填料的公司。納微的產(chǎn)品已用于環(huán)境污染， 食品農(nóng)藥殘留物，醫(yī)藥，化工，商檢的樣品分析和檢測(cè)。南京銷(xiāo)售粒徑70nm-30um微球
如何制作納米微球呢？ 離子交聯(lián)法是制作納米微球的基本方法之一，適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等 為材料的納米微球。其主要原理是作為載體的材料通過(guò)離子交聯(lián)法從乳 液中析出，同時(shí)通過(guò)氫鍵相互作用和疏水相互作用將***包埋在載體中，從 而制備成載藥微球。該方法制備條件溫和，整個(gè)過(guò)程不使用對(duì)人體有害的試 劑，也成為載藥微球的理想制備方法之一。米微球的典型制備方法還有“乳化-溶劑揮發(fā)法”和“微流控法”?！叭榛?溶劑揮發(fā)法” 廣東專(zhuān)業(yè)粒徑70nm-30um微球
2.3.2懸浮聚合
懸浮聚合法是單體小液滴懸浮在水中的聚合方法，在磁性粒子、穩(wěn)定劑和表面活性劑存在下、靠油溶性引發(fā)劑的作用使一種或幾種單體在磁性粒子表面聚合可將磁性粒子包裹在聚合物中。與乳液聚合相比，懸浮聚合單體液滴粒徑通常是微米級(jí)別的。Li等[17]合成一種新型的核殼式P(DVB-MAA)/Fe3O4納米復(fù)合微球，可作為分散模式的磁介導(dǎo)微觀粒子的固相萃取吸附劑。Fe3O4納米粒子通過(guò)溶劑熱法制備，P(DVB-MAA)通過(guò)懸浮聚合合成，微球的平均粒徑在300~700nm，微球殼層的P(DVB-MAA)厚度在10nm左右。該微球可用于水中微量的有機(jī)污染物的快速、高靈敏檢測(cè)。
2.3分散聚合
分散聚合是懸浮聚合的一種，也是一種特殊的沉淀聚合，反應(yīng)之前單體、溶劑、穩(wěn)定劑、引發(fā)劑等是均一的混合體系，當(dāng)反應(yīng)開(kāi)始，聚合物達(dá)到一定分子量之后，聚合物逐漸從反應(yīng)體系中沉淀出來(lái)。Zhang等合成了Fe3O4含量高達(dá)70wt%、且分布比較均一的P(St–GMA)/Fe3O4的納米復(fù)合微球。由于只有當(dāng)磁性粒子在反應(yīng)初期成核過(guò)程中捕獲，并聚合增長(zhǎng)才能得到復(fù)合微球，因此此方法的磁含量往往不高，且該法需使用的溶劑多為有機(jī)溶劑，聚合物與有機(jī)溶劑的親和性導(dǎo)致聚合物沉淀出時(shí)鏈長(zhǎng)較長(zhǎng)，粒徑較大，限制了其應(yīng)用。
包埋法方法簡(jiǎn)單，由于適用的多為水溶性天然高分子，因此其生物相容性好，表面富含多種功能基團(tuán)，容易直接偶聯(lián)生物大分子，但是其主要缺點(diǎn)是制備的微球粒徑分布寬，形狀不規(guī)則，磁粒子在不同微粒內(nèi)含量不均一，各微球磁響應(yīng)能力差別大，在外環(huán)境中易發(fā)生磁泄漏。而且包覆的殼層中難免會(huì)有些乳化劑之類(lèi)的雜質(zhì)，使其在生物醫(yī)用等領(lǐng)域的應(yīng)用受到一定的限制。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結(jié)構(gòu)磁性高分子復(fù)合微球的方法，該方法主要步驟如下：首先制備出多孔型高分子微球，然后通過(guò)磺化或硝化處理，使高分子微球能與鐵、猛、鈷等金屬離子具有親和性，***將制備的微球中加入鐵鹽，在堿性條件氧化沉淀鐵離子，使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成，**終得到磁性復(fù)合微球。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開(kāi)發(fā)了一系列已商品化的產(chǎn)品(Dynabeeds)，并在微生物免疫學(xué)、分子生物學(xué)和**等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。
在生物制藥領(lǐng)域:分離介質(zhì)微球是生物制藥分離純化**材料,長(zhǎng)期由美國(guó)GE公司壟 斷. 納微開(kāi)發(fā)出硅膠和聚合物兩種性能互補(bǔ)的分離介質(zhì)微球,并成功出口到歐、美、韓 國(guó)等大型藥企，改變了中國(guó)單向進(jìn)口色譜填料的被動(dòng)局面。 納微科技不僅是全球極少數(shù) 具備規(guī)模化生產(chǎn)單分散聚合物色譜填料的公司之一，也是目前全球一家可規(guī)模化生 產(chǎn)單分散硅膠色譜填料的公司。公司生產(chǎn)的“均粒微球分離介質(zhì)”被評(píng)為江 蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品。納微生產(chǎn)的分離介質(zhì)微球不僅打破了歐美對(duì)這一關(guān)鍵產(chǎn)品的長(zhǎng) 期壟斷，而且大幅度地降低了中國(guó)制藥成本，提高了中國(guó)藥品的質(zhì)量和純度，減小了中 國(guó)的毒負(fù)作用。納微的努力和成功不僅提高了中國(guó)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力和**性， 而且將惠及更廣大的中國(guó)平民百姓。在新醫(yī)藥領(lǐng)域，納微還將開(kāi)發(fā)用于緩控釋的納 微米球載體，更有效，更安全，同時(shí)提高口服性。深圳質(zhì)量粒徑70nm-30um微球
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寸的單乳液滴和多重乳液液滴的技術(shù)。
前段時(shí)間科技日?qǐng)?bào)總編劉亞?wèn)|列出包括芯片，飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)等在內(nèi)的35項(xiàng)中國(guó)給人卡脖子的技術(shù)，
其中微球材料也是其中之一。大多數(shù)人可能很容易理解芯片和飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)的技術(shù)難度及其重要性
，但很少人可以理解微球?yàn)槭裁匆策@么重要這么難做。我們所熟知的宏觀球體如籃球，乒乓球，
玻璃珠是如此之普通，而微球只不過(guò)是把這些球體做到足夠“小”而已，為什么中國(guó)這么一個(gè)
大的一個(gè)***卻做不了。其實(shí)很多技術(shù)的難度都是因?yàn)椤靶 痹斐傻摹Ｐ酒噪y做就是因
為里面的結(jié)構(gòu)要精細(xì)控制到納米尺寸。乒乓球可以很容易通過(guò)模具做出來(lái)，而要把乒乓球做到
納米和微米范圍的尺度其實(shí)難度是很大的。在微觀尺度下，大家習(xí)以為常的宏觀工具和制作技
術(shù)已完全不適用，需要全新的技術(shù)手段，使得宏觀很容易的事情在微觀變成高不可攀的技術(shù)難
題。當(dāng)然也正是因?yàn)樾?，讓微球材料性能得到大幅度的提升，比如說(shuō)微球表面效應(yīng)和體積效應(yīng)，
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