1.靶向性 微球在體內(nèi)通過被動分布，主動靶向性結(jié)合或磁性吸引，使在體內(nèi)所需部位釋藥，提高有效濃度，同時使其他部位濃度相應(yīng)降低，使全身毒性和不良反應(yīng)減小。 2.緩釋與長效性 微球制劑具備緩釋制劑類似的優(yōu)點，如減少給藥次數(shù)，降低血藥濃度峰谷波動等，生物降解微球還具有長效性能。 3.栓塞性 微粒直接經(jīng)動脈管導(dǎo)人，阻塞在**血管，微球可阻斷**給養(yǎng)和載藥微球釋放的可抑殺腫瘤細胞，起雙重抗腫瘤作用。 4.掩蓋的不良氣味及口味。 5.提高的穩(wěn)定性并降低胃刺激性 如包裹易氧化的胡蘿卜素、揮發(fā)油類，可提高的穩(wěn)定性；包裹尿激酶、紅霉素等，可防止在胃內(nèi)失活：包裹氯化鉀可減少對胃的刺激性。 6.液態(tài)固態(tài)化 將油類、香料、液晶、脂溶性維生素包裹成微球，便于貯存和運輸。 微球制劑的主要缺點是其載藥量有限．生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較為復(fù)雜等。青島質(zhì)量分離純化微球
常用的純化方法冷凍結(jié)晶法 冷凍結(jié)晶法是在低溫的條件下，依據(jù)混合脂肪酸各組分的凝固點差異進行純化，進而達到純化多不飽和脂肪酸的目的。將混合脂肪酸溶解在**或乙醇中，置于低溫下，在溶液中短鏈脂肪酸較長鏈脂肪酸的溶解度低，飽和脂肪酸較不飽和脂肪酸的溶解度低，這種溶解度差異隨溫度降低表現(xiàn)更為。 冷凍結(jié)晶法工藝原理簡單，操作方便，有效成分不易發(fā)生變性反應(yīng)。但其操作過程中溫度要求苛刻，需要回收大量的有機溶劑，純化效率不高，這限制了大規(guī)模的生產(chǎn)，但可以用于生產(chǎn)低成本的保健品類，從而滿足中低層消費者的需求。蘇州直銷分離純化微球
摘要: 本發(fā)明提供了一種磁性微球分離純化納豆激酶的方法。將表面偶聯(lián)有親和配基的磁性微球加入到納豆激酶的發(fā)酵液中，在室溫下緩慢攪拌充分混合，使納豆激酶特異性地吸附在磁性微球表面；采用磁鐵將吸附有納豆激酶的磁性微球從發(fā)酵液中分離出來，用緩沖溶液清洗一次去除雜質(zhì)，再用解析液進行解析，收集到納豆激酶的洗脫液；***經(jīng)過冷凍干燥得到納豆激酶產(chǎn)品。分離后納豆激酶的活力為８５％，純化因子為６．０。本發(fā)明具有周期短、操作簡單、生產(chǎn)成本低且易于規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)點。 利要求: 一種磁性微球分離純化納豆激酶的方法，其特征在于，所述的納豆激酶分離純化方法包括以下幾個步驟：（１）納豆激酶發(fā)酵液的制備從固體培養(yǎng)基上挑取納豆激酶的單菌落接入２０－１００ｍＬ的種子培養(yǎng)基中，搖床中培養(yǎng)１２－２４ｈ，按２％－６％ 接種量接入發(fā)酵液體培養(yǎng)基中，在２５－３７℃下發(fā)酵罐培養(yǎng)２４－４８ｈ，液體發(fā)酵結(jié)束后，通過離心除去菌體，得到納豆激酶發(fā)酵液；（２）親和配基在磁性微球上的固定化將自制的磁性高分子微球進行表面功能化修飾得到表面含有環(huán)氧功能基團的磁 性微球，在５０－８０℃條件下，以氫氧化鈉為催化劑，進行親和配基的固定化反應(yīng)，獲得表面含有親和
2.3單體法
單體聚合法是目前研究**多、被***采用的制備方法。單體聚合法是在有機單體和磁性粒子共同存在的情況下，根據(jù)不同的聚合方式加入表面活性劑、穩(wěn)定劑、引發(fā)劑等聚合制備磁性高分子微球的方法。常用的方法主要包括乳液聚合、（微）懸浮聚合、分散聚合以及活性聚合等。其中乳液聚合又分為無皂乳液聚合、Pickering乳液聚合法、種子乳液聚合、細乳液聚合法、反相乳液聚合、原位乳液聚合等。
2.3.1乳液聚合
無皂乳液聚合是指在反應(yīng)過程中完全不加乳化劑或者**加入微量乳化劑(其濃度小于臨界膠束濃度(CMC))的乳液聚合過程Wu采用將通過油酸改性后的Fe3O4納米粒子與溫敏性N-異丙基丙稀醜胺在交聯(lián)劑DVB作用下，通過無培乳液聚合方法制備了具有磁場和溫度雙重相應(yīng)的復(fù)合微球，該復(fù)合微球具有核殼結(jié)構(gòu)，尺寸約為100nm，其比較低臨界溶解溫度(LCST)在40-45℃。Yamauchi等利用無皂乳液聚合法制備出平均粒徑達到515nm、比飽和磁化強度達到7.3A·m2/kg的磁性高分子復(fù)合微球。
常用的純化方法 1、分子蒸餾法 分子蒸餾法是根據(jù)混合物各組分的分子在高真空條件下分子平均自由程差異而達到純化的目的。在特定的溫度和壓力下，不同的分子由于有效直徑不同，從而它們的平均自由程不同，分子蒸餾就是利用不同分子的平均自由程不同這一性質(zhì)來對混合脂肪酸進行純化。 在分子蒸餾術(shù)純化花椒籽試驗中，蒸餾溫度低于120.0℃時，隨著溫度的升高，輕組分比例逐漸增多，重組分中的輕組分比例減少，α-亞麻酸在產(chǎn)品中的純度逐漸增加。在確定的操作壓力下，蒸餾溫度過高對產(chǎn)品純度的影響是不利的。 有學(xué)者認(rèn)為蒸餾溫度和蒸餾壓力是影響該工藝**主要因素，降低蒸餾壓力使α-亞麻酸純度不斷增加，純化效果愈加。因此，在實際生產(chǎn)中應(yīng)選擇低壓蒸餾。 分子蒸餾法操作是物理純化過程，可以很好地保護被純化物質(zhì)不被外來物質(zhì)污染，可連續(xù)化生產(chǎn)，更適用于現(xiàn)代工業(yè)化。但**終產(chǎn)品純度較低，且設(shè)備能耗較高，投資成本大。單獨應(yīng)用時存在著局限性。濟南質(zhì)量分離純化微球
青島質(zhì)量分離純化微球
熒光微球分析技術(shù)屬于化學(xué)材料發(fā)展結(jié)果，可用于細胞表面抗原的檢測、退行性神經(jīng)病變示蹤物、吞噬功能的檢測、血流分析、敏感性診斷試劑等，本文介紹了熒光微球分析技術(shù)以及熒光微球吞噬實驗的操作步驟。 熒光微球分析 技術(shù)簡介 熒光微球分析技術(shù)是近年來化學(xué)材料科學(xué)活躍發(fā)展 的產(chǎn)物，各種大小(0.2～10μm)可產(chǎn)生熒光和色彩的人工微球應(yīng)運而生，目前各種材料人工合成、多種顏色和規(guī)格的熒光微球有2大類，一種是表面不帶修飾基團的微球，另一種是攜帶各種化學(xué)修飾基團，包括羧基化修飾、氨基修飾、巰基或醛巰基修飾等的微球。 青島質(zhì)量分離純化微球
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