宿遷**雙環(huán)戊二烯報價

來源: 發(fā)布時間:2019-12-16

    制得環(huán)戊二烯金屬鹽;(2)將得自步驟(1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;及(3)將得自步驟(2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實施方式,其中所述步驟(1)中,雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應,制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(2)包括,待所述步驟(1)的反應體系溫度冷卻至20°C~25°C后,向其中加入二氧化碳,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(1)的反應在惰性氣體環(huán)境下進行,所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述步驟(2)的二氧化碳為二氧化碳氣體或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述方法包括,[0014](1)在氬氣保護下,將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中,并加熱至160°C~170°C反應,直至無氫氣產(chǎn)生;[0015](2)待所述步驟⑴的反應體系冷卻至20°C~25°C,向其中加入干冰,靜置18~24小時后,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉;[0016]。江蘇雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來電咨詢明日化工。宿遷**雙環(huán)戊二烯報價

    我國聚雙環(huán)戊二烯行業(yè)發(fā)展歷程20世紀90年代初,國內(nèi)一些科研機構(gòu)開始**國際前沿,開始了聚雙環(huán)戊二烯材料方面的探索,進行了實驗室研究。但由于我國的石化產(chǎn)業(yè)相對落后,原料雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量很少,加上國內(nèi)對聚雙環(huán)戊二烯制品的需求基本沒有市場。而且,也由于PDCPD技術長期被美日壟斷,原料提純技術和模具工藝設計等因素制約,導致推廣應用的成本較高,中國在該領域的發(fā)展進展緩慢,市場認知度也不高,造成了國內(nèi)對于雙環(huán)戊二烯應用研究和聚雙環(huán)戊二烯材料技術開發(fā)研究一度停滯不前。進入新世紀,隨著我國石油化工的發(fā)展,我國石化生產(chǎn)中的碳5餾分產(chǎn)量逐年增加,已可滿足聚雙環(huán)戊二烯材料制品生產(chǎn)的需求。國內(nèi)對聚雙環(huán)戊二烯材料性能和應用的認識也逐步深入,應用需求越來越多。我國的主要研發(fā)機構(gòu)有湘潭大學、天津大學、黎明化工研究院、河南科技大學、中油??迫細庥邢薰竞臀鞅惫I(yè)大學,但現(xiàn)仍處于技術不成熟階段。2006年日資企業(yè)廊坊森輝新材料有限公司率先在國內(nèi)生產(chǎn)推廣PDCPD制品,并具備一定產(chǎn)能,由于市場需求不振,目前企業(yè)PDCPD相關生產(chǎn)設備及技術人員已移交中國一拖集團。2010年前后,河南科技大學的PDCPD新材料研究獲得了河南省創(chuàng)新人才科技專項的資助。質(zhì)量雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨無錫雙環(huán)戊二烯推薦廠家,推薦明日化工。

向所述步驟⑵的反應體系中加入有機溶劑和水,待有機相和水相分層,分液,用***或鹽酸酸化分液所得水相,收集產(chǎn)生的沉淀,得到所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0017]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式,其中所述有機溶劑選自乙酸乙酯或二氯甲烷。[0018]本發(fā)明的雙環(huán)戊二烯二甲酸的制備方法,在一個反應容器中完成了所有的步驟,簡化了后處理過程,有效地提高了工作效率。[0021]體現(xiàn)本發(fā)明特征與優(yōu)點的典型實施例將在以下的說明中詳細敘述。應理解的是本發(fā)明能夠在不同的實施例上具有各種的變化,其皆不脫離本發(fā)明的范圍,且其中的說明及圖示在本質(zhì)上是當作說明之用,而非用以限制本發(fā)明。[0022]本發(fā)明的制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,包括使雙環(huán)戊二烯(即環(huán)戊二烯二聚體)和堿金屬在150°C~200°C下反應,制得環(huán)戊二烯金屬鹽;將環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;將該雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽通過酸處理,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0023]其中,與雙環(huán)戊二烯反應的堿金屬可以為鋰、鈉、鉀,推薦為鈉。

    中國報告網(wǎng)提示:我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析,2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國,生產(chǎn)能力20萬噸,產(chǎn)量;西歐的生產(chǎn)能力,產(chǎn)量;日本的產(chǎn)能和西歐接近,產(chǎn)能,產(chǎn)量。導讀:我國雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)與市場分析,2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國,生產(chǎn)能力20萬噸,產(chǎn)量;西歐的生產(chǎn)能力,產(chǎn)量;日本的產(chǎn)能和西歐接近,產(chǎn)能,產(chǎn)量。雙環(huán)戊二烯的分離技術相對比較簡單,利用環(huán)戊二烯加熱時比其它C5烴易二聚的特性,且二聚物的沸點(℃)明顯高于其它C5烴的沸點(30~-21-45℃),通過蒸餾的方法將環(huán)戊二烯分離出來。將裂解C5餾分進入二聚反應器中,在100~130℃下加熱1~3h,反應物料進入蒸餾塔蒸餾,塔釜得到粗雙環(huán)戊二烯。將粗雙環(huán)戊二烯加熱解聚可以得到高純度的DCPD。目前國內(nèi)開發(fā)出管式二聚技術,提高了環(huán)戊二烯的二聚體轉(zhuǎn)化率和選擇性,減少了后續(xù)裝置分離環(huán)戊二烯的壓力,提高了裝置運轉(zhuǎn)負荷。利用環(huán)戊二烯比其它C5烴易二聚的特性,將C5餾份的環(huán)戊二烯熱聚后然后精餾可得到DCPD,雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯可以方便地互相轉(zhuǎn)化。2009年世界DCPD生產(chǎn)能力58萬噸,產(chǎn)量,美國是世界比較大的DCPD生產(chǎn)國。 山西雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來電咨詢明日化工。

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術領域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?!颈尘凹夹g】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸,即Thiele'sAcid,是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體,由***報道,其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后,對雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應用研究一直沒有間斷,其曾被用作合成多環(huán)化合物的關鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基,具有熱可逆二聚特性,近年來被***用于開發(fā)可逆共價鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領域,由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體,已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀,M=Mn,99mTc,Re)類型化合物,而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應用潛力。[0005]已報道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步,先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體,再用單體與鈉反應,然后與干冰混合,經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應并不復雜,但過程稍顯繁瑣?!景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術問題,本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,包括如下步驟:(1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應。山西庫存雙環(huán)戊二烯服務至上,歡迎來電咨詢明日化工。淮安口碑好雙環(huán)戊二烯價格

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(1)用作乙烯-丙烯二元共聚物(EPDM)的第三組份; (2)用作合成乙叉降冰片烯(ENB)的原料; (3)與順丁烯二酸酐反應得到降冰片烯二酸酐,用作環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂、醇酸樹脂、殺蟲劑的原料; (4)環(huán)戊二烯的六氯化物——六氯環(huán)戊二烯,與順酐反應得到的六氯化內(nèi)亞甲基的氫化鄰苯二甲酸酐,用作合成樹脂的阻燃劑; (5)二聚環(huán)戊二烯用于桐油、亞麻仁油、大豆油、魚油等的改性,可加快干燥性,提高耐水、耐堿性; 宿遷**雙環(huán)戊二烯報價

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