南通**雙環(huán)戊二烯銷售價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2020-08-24

    實(shí)施例1使用10升不銹鋼反應(yīng)釜,加入,升溫至120℃保溫45分鐘,待其完全熔融后,開動(dòng)攪拌,升溫至160℃加入,通入氮?dú)獗Wo(hù),保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至174℃,保溫反應(yīng)9小時(shí);然后將反應(yīng)物料降溫至140℃左右后,將其倒入干燥的收集罐中,靜置等待結(jié)晶,然后抽氣過濾收集結(jié)晶物,在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為84℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例2將,升溫至130℃保溫,待其完全熔融后,開動(dòng)攪拌,升溫至158℃加入,通入氮?dú)獗Wo(hù),保溫40分鐘后將反應(yīng)物料升溫至180℃,保溫反應(yīng)12小時(shí);然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后,將其倒入干燥的收集罐中,靜置等待結(jié)晶,然后抽氣過濾收集結(jié)晶物。再將該結(jié)晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2),然后緩慢冷卻使其完全結(jié)晶,再過濾,在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為87℃左右,純度為95%以上的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例3將,升溫至130℃保溫,待其完全熔融后,開動(dòng)攪拌,升溫至158℃加入,通入氮?dú)獗Wo(hù),保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至171℃,保溫反應(yīng)6小時(shí);然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后,將其倒入干燥的收集罐中,靜置等待結(jié)晶。江蘇雙環(huán)戊二烯貨源充足,推薦明日化工。南通**雙環(huán)戊二烯銷售價(jià)格

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸?!颈尘凹夹g(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸,即Thiele'sAcid,是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體,由***報(bào)道,其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后,對雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒有間斷,其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基,具有熱可逆二聚特性,近年來被***用于開發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域,由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體,已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀,M=Mn,99mTc,Re)類型化合物,而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步,先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體,再用單體與鈉反應(yīng),然后與干冰混合,經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜,但過程稍顯繁瑣?!景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,包括如下步驟:(1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。無錫雙環(huán)戊二烯成交價(jià)上??诒秒p環(huán)戊二烯全國發(fā)貨,歡迎來電咨詢明日化工。

    我國聚雙環(huán)戊二烯行業(yè)發(fā)展歷程20世紀(jì)90年代初,國內(nèi)一些科研機(jī)構(gòu)開始**國際前沿,開始了聚雙環(huán)戊二烯材料方面的探索,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室研究。但由于我國的石化產(chǎn)業(yè)相對落后,原料雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量很少,加上國內(nèi)對聚雙環(huán)戊二烯制品的需求基本沒有市場。而且,也由于PDCPD技術(shù)長期被美日壟斷,原料提純技術(shù)和模具工藝設(shè)計(jì)等因素制約,導(dǎo)致推廣應(yīng)用的成本較高,中國在該領(lǐng)域的發(fā)展進(jìn)展緩慢,市場認(rèn)知度也不高,造成了國內(nèi)對于雙環(huán)戊二烯應(yīng)用研究和聚雙環(huán)戊二烯材料技術(shù)開發(fā)研究一度停滯不前。進(jìn)入新世紀(jì),隨著我國石油化工的發(fā)展,我國石化生產(chǎn)中的碳5餾分產(chǎn)量逐年增加,已可滿足聚雙環(huán)戊二烯材料制品生產(chǎn)的需求。國內(nèi)對聚雙環(huán)戊二烯材料性能和應(yīng)用的認(rèn)識也逐步深入,應(yīng)用需求越來越多。我國的主要研發(fā)機(jī)構(gòu)有湘潭大學(xué)、天津大學(xué)、黎明化工研究院、河南科技大學(xué)、中油??迫?xì)庥邢薰竞臀鞅惫I(yè)大學(xué),但現(xiàn)仍處于技術(shù)不成熟階段。2006年日資企業(yè)廊坊森輝新材料有限公司率先在國內(nèi)生產(chǎn)推廣PDCPD制品,并具備一定產(chǎn)能,由于市場需求不振,目前企業(yè)PDCPD相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備及技術(shù)人員已移交中國一拖集團(tuán)。2010年前后,河南科技大學(xué)的PDCPD新材料研究獲得了河南省創(chuàng)新人才科技專項(xiàng)的資助。

    ***的耐腐蝕性保證了其較長的使用壽命;**度保證了其可承受足夠的水壓,可制備大型的、不同厚度的且結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模塑產(chǎn)品;生產(chǎn)自動(dòng)化程度高,降低了勞動(dòng)力成本。圖2為由pdcpd制成的污水凈化槽。2.氯堿行業(yè)的設(shè)備管道氯堿生產(chǎn)過程中同時(shí)存在鹽水腐蝕、堿腐蝕、酸腐蝕和氯氣腐蝕等,成為腐蝕的重災(zāi)戶,而我國氯堿的年需求量達(dá)上千萬噸,因此急需防腐材料提高設(shè)備的抗腐蝕性,延長設(shè)備的使用壽命,保證安全穩(wěn)定的連續(xù)生產(chǎn)。氯堿裝置常用的材料有碳鋼、鑄鐵、不銹鋼、銅及銅合金、鎳及鎳合金、鈦及鈦合金等,碳鋼和鑄鐵價(jià)廉易得,但耐腐蝕性差,其他金屬又價(jià)格昂貴。相比之下,pdcpd制品可很好地解決氯堿廠家的困擾,其耐溶劑腐蝕的范圍廣,可在ph0~14之間的高溫介質(zhì)下工作;易于成型,可滿足氯堿裝置的設(shè)計(jì)要求;***的耐腐蝕性可極大地延長設(shè)備管道的使用壽命;與鎳、鈦金屬相比,價(jià)格低廉。因此,pdcpd-rim制品可***應(yīng)用于氯堿行業(yè)(如圖3所示)。3.衛(wèi)浴產(chǎn)品陶瓷衛(wèi)浴產(chǎn)品由于質(zhì)地潔白、結(jié)構(gòu)致密、強(qiáng)度大及熱穩(wěn)定性好,多年來一直在衛(wèi)浴市場占據(jù)主導(dǎo)地位,然而其存在兩個(gè)缺點(diǎn):(1)脆性大,耐沖擊能力低,易碎;(2)陶瓷有一定的吸水性,吸水后膨脹,導(dǎo)致釉面發(fā)生龜裂。江蘇口碑好雙環(huán)戊二烯全國發(fā)貨,歡迎來電咨詢明日化工。

向所述步驟⑵的反應(yīng)體系中加入有機(jī)溶劑和水,待有機(jī)相和水相分層,分液,用***或鹽酸酸化分液所得水相,收集產(chǎn)生的沉淀,得到所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0017]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述有機(jī)溶劑選自乙酸乙酯或二氯甲烷。[0018]本發(fā)明的雙環(huán)戊二烯二甲酸的制備方法,在一個(gè)反應(yīng)容器中完成了所有的步驟,簡化了后處理過程,有效地提高了工作效率。[0021]體現(xiàn)本發(fā)明特征與優(yōu)點(diǎn)的典型實(shí)施例將在以下的說明中詳細(xì)敘述。應(yīng)理解的是本發(fā)明能夠在不同的實(shí)施例上具有各種的變化,其皆不脫離本發(fā)明的范圍,且其中的說明及圖示在本質(zhì)上是當(dāng)作說明之用,而非用以限制本發(fā)明。[0022]本發(fā)明的制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法,包括使雙環(huán)戊二烯(即環(huán)戊二烯二聚體)和堿金屬在150°C~200°C下反應(yīng),制得環(huán)戊二烯金屬鹽;將環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng),制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;將該雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽通過酸處理,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0023]其中,與雙環(huán)戊二烯反應(yīng)的堿金屬可以為鋰、鈉、鉀,推薦為鈉。 安徽質(zhì)量雙環(huán)戊二烯源頭好貨哪家好,歡迎來電咨詢明日化工。鎮(zhèn)江**雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨

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雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開聚合,也可以是雙鍵打開聚合,后者為開環(huán)易位聚合。關(guān)于開環(huán)易位聚合(Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP)的報(bào)道,**早始于50年代末。1960年,Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯(Norbornene,NBE),環(huán)戊二烯的開環(huán)聚合。1967年,Calderon[5]***提出易位(metathesis)這一新概念,并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應(yīng)機(jī)理。1970年,Herisson等[對環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合機(jī)理提出假設(shè),認(rèn)為金屬卡賓是聚合的活性中心。南通**雙環(huán)戊二烯銷售價(jià)格

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