無(wú)錫**雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家

對(duì)環(huán)境的影響： （1）健康危害 侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。 健康危害：接觸高濃度本品蒸氣有刺激和麻醉作用，引起眼、鼻、喉和肺刺激，腦子疼、頭暈及其它神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。有可能引起肝、腎損害，長(zhǎng)期反復(fù)皮膚接觸可致皮膚損害。 [1] （2）毒理學(xué)資料及環(huán)境行為 毒性:低毒類(lèi) 急性毒性：LD50820mg/kg(大鼠經(jīng)口)；0.72ml/kg[兔經(jīng)皮] 危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險(xiǎn)。 燃燒(分解)產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。安徽**雙環(huán)戊二烯哪家好，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。無(wú)錫**雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家

    通過(guò)該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，并且該加成物可進(jìn)一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應(yīng)制備出具有良好力學(xué)性能和氣干性的***醇酸樹(shù)脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡(jiǎn)單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法，包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃～130℃，保溫20～60分鐘，使其完全熔融；(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃～160℃，加入雙環(huán)戊二烯，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，并保溫反應(yīng)20～60分鐘；(3)再升溫至170℃～180℃，并保溫反應(yīng)3～15小時(shí)；(4)然后靜置結(jié)晶，并抽濾收集結(jié)晶物，烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。步驟2中，所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶～4。步驟4中，先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中，升溫使結(jié)晶物溶解，然后緩慢降溫使其結(jié)晶，再過(guò)濾、干燥，***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1～3體積比混合的溶液。步驟4中。南京**雙環(huán)戊二烯報(bào)價(jià)上海口碑好雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng)，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與四氫呋喃的混合溶液中，升溫使結(jié)晶物溶解，然后緩慢降溫使其結(jié)晶，再過(guò)濾、干燥，***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與四氫呋喃的混合溶液為正己烷與四氫呋喃按1∶1～3體積比混合的溶液。上述加成反應(yīng)比較好在帶有回流冷凝管的反應(yīng)器中進(jìn)行，且反應(yīng)器內(nèi)比較好干燥無(wú)水，以防順丁烯二酸酐水解。上述加成反應(yīng)中，將雙環(huán)戊二烯加入到熔融的順丁烯二酸酐中，并在150℃～160℃保溫反應(yīng)20～60分鐘，可以保證雙環(huán)戊二烯充分裂解為環(huán)戊二烯。然后升溫至170℃～180℃，并保溫反應(yīng)3～15小時(shí)，可以使裂解生成的環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐發(fā)生Diels-Alder雙烯合成反應(yīng)得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。在上述加成反應(yīng)中，過(guò)高或過(guò)低的溫度均會(huì)導(dǎo)致副反應(yīng)產(chǎn)生。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果(1)本發(fā)明制備出來(lái)的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物，產(chǎn)率較高。(2)產(chǎn)物的品質(zhì)較高，產(chǎn)物熔點(diǎn)在80℃以上，軟化點(diǎn)可達(dá)164～165℃。(3)本制備方法采用的原料價(jià)格便宜、且方便易得。(4)本制備方法工藝簡(jiǎn)單、且環(huán)保。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。

雙環(huán)戊二烯聚合可以是單鍵打開(kāi)聚合，也可以是雙鍵打開(kāi)聚合，后者為開(kāi)環(huán)易位聚合。關(guān)于開(kāi)環(huán)易位聚合（Ring-Opening?Metathesis?Polymerization,ROMP）的報(bào)道，**早始于50年代末。1960年，Eleutero[4]用LiAlH4***的氧化鋁催化降冰片烯（Norbornene,NBE），環(huán)戊二烯的開(kāi)環(huán)聚合。1967年，Calderon[5]***提出易位（metathesis）這一新概念，并指出碳碳雙鍵的可逆斷裂和再組合是烯烴易位反應(yīng)機(jī)理。1970年，Herisson等[對(duì)環(huán)烯烴的開(kāi)環(huán)易位聚合機(jī)理提出假設(shè)，認(rèn)為金屬卡賓是聚合的活性中心。山西質(zhì)量雙環(huán)戊二烯哪家好，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

（6）二聚環(huán)戊二烯樹(shù)脂可用作橡膠粘合劑、壓敏粘接劑、熱溶粘合劑、油墨、涂料等； （7）二聚環(huán)戊二烯氧化物可用作注射成型和層壓成型樹(shù)脂； （8）環(huán)戊二烯部分加氫得到的環(huán)戊烯，再聚合制得1,5-反式聚環(huán)戊烯； （9）環(huán)戊二烯是生產(chǎn)艾氏劑、荻氏劑類(lèi)殺蟲(chóng)劑原料； （10）環(huán)戊二烯還用于***合成。例如胃長(zhǎng)樂(lè)的中間體α-環(huán)戊二烯基扁桃酸甲酯，由苯乙酮酸甲酯與環(huán)戊二烯加成而得； （11）加氫后用作高能燃料。;可用作乙丙橡膠的第三單體。用于合成亞乙基降冰片烯,亦用作乙丙橡膠第三單體。與順酐反應(yīng)得到降冰片烯二酸酐,用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。雙環(huán)戊二烯對(duì)桐油、亞麻仁油、大豆油、魚(yú)油等改性,可加快干燥性,提高耐水、耐堿性。用于生產(chǎn)環(huán)戊二烯樹(shù)脂、油漆和涂料等的原料。加氫后用作高能燃料。;主要用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成樹(shù)脂、香料、合成橡膠等領(lǐng)域。山西庫(kù)存雙環(huán)戊二烯服務(wù)至上，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。南通雙環(huán)戊二烯價(jià)格

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    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸。【背景技術(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體，由***報(bào)道，其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后，對(duì)雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒(méi)有間斷，其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來(lái)被***用于開(kāi)發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域，由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類(lèi)型化合物，而這類(lèi)放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體，再用單體與鈉反應(yīng)，然后與干冰混合，經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜，但過(guò)程稍顯繁瑣。【發(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。無(wú)錫**雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)廠家

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