無(wú)錫直銷雙環(huán)戊二烯廠家直供

（1）用作乙烯-丙烯二元共聚物（EPDM）的第三組份； （2）用作合成乙叉降冰片烯（ENB）的原料； （3）與順丁烯二酸酐反應(yīng)得到降冰片烯二酸酐，用作環(huán)氧樹脂固化劑、聚酯樹脂、醇酸樹脂、殺蟲劑的原料； （4）環(huán)戊二烯的六氯化物——六氯環(huán)戊二烯，與順酐反應(yīng)得到的六氯化內(nèi)亞甲基的氫化鄰苯二甲酸酐，用作合成樹脂的阻燃劑； （5）二聚環(huán)戊二烯用于桐油、亞麻仁油、大豆油、魚油等的改性，可加快干燥性，提高耐水、耐堿性； 安徽雙環(huán)戊二烯哪家好，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。無(wú)錫直銷雙環(huán)戊二烯廠家直供

對(duì)環(huán)境的影響： （1）健康危害 侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。 健康危害：接觸高濃度本品蒸氣有刺激和麻醉作用，引起眼、鼻、喉和肺刺激，腦子疼、頭暈及其它神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。有可能引起肝、腎損害，長(zhǎng)期反復(fù)皮膚接觸可致皮膚損害。 [1] （2）毒理學(xué)資料及環(huán)境行為 毒性:低毒類 急性毒性：LD50820mg/kg(大鼠經(jīng)口)；0.72ml/kg[兔經(jīng)皮] 危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒的危險(xiǎn)。 燃燒(分解)產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。鎮(zhèn)江**雙環(huán)戊二烯價(jià)格上?？诒秒p環(huán)戊二烯全國(guó)發(fā)貨，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    實(shí)施例1使用10升不銹鋼反應(yīng)釜，加入，升溫至120℃保溫45分鐘，待其完全熔融后，開動(dòng)攪拌，升溫至160℃加入，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至174℃，保溫反應(yīng)9小時(shí)；然后將反應(yīng)物料降溫至140℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結(jié)晶，然后抽氣過(guò)濾收集結(jié)晶物，在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為84℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例2將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動(dòng)攪拌，升溫至158℃加入，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，保溫40分鐘后將反應(yīng)物料升溫至180℃，保溫反應(yīng)12小時(shí)；然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結(jié)晶，然后抽氣過(guò)濾收集結(jié)晶物。再將該結(jié)晶物升溫溶解于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中(混合溶液中正己烷與醋酸乙酯的體積比為1∶2)，然后緩慢冷卻使其完全結(jié)晶，再過(guò)濾，在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為87℃左右，純度為95％以上的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。實(shí)施例3將，升溫至130℃保溫，待其完全熔融后，開動(dòng)攪拌，升溫至158℃加入，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，保溫30分鐘后將反應(yīng)物料升溫至171℃，保溫反應(yīng)6小時(shí)；然后將反應(yīng)物料降溫至130℃左右后，將其倒入干燥的收集罐中，靜置等待結(jié)晶。

    一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明涉及一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，具體為一鍋法合成雙環(huán)戊二烯二甲酸。【背景技術(shù)】[0002]雙環(huán)戊二烯二甲酸，即Thiele'sAcid，是環(huán)戊二烯甲酸的二聚體，由***報(bào)道，其結(jié)構(gòu)如下式所示。[0003][0004]隨后，對(duì)雙環(huán)戊二烯二甲酸及其衍生物的合成和應(yīng)用研究一直沒(méi)有間斷，其曾被用作合成多環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體。由于雙環(huán)戊二烯二甲酸帶雙環(huán)戊二烯基，具有熱可逆二聚特性，近年來(lái)被***用于開發(fā)可逆共價(jià)鍵交聯(lián)型熱塑性彈性體。在放射***物領(lǐng)域，由于雙環(huán)戊二烯二甲酸是一種非常方便的制備環(huán)戊二烯衍生物的前體，已被成功用于制備[(Cp-R)M(C0)3](Cp=環(huán)戊二稀，M=Mn，99mTc，Re)類型化合物，而這類放射性化合物在影像診斷和***重大疾病方面有極大的應(yīng)用潛力。[0005]已報(bào)道的合成雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法分兩步，先將雙環(huán)戊二烯熱解得到環(huán)戊二烯單體，再用單體與鈉反應(yīng)，然后與干冰混合，經(jīng)中和可制得雙環(huán)戊二烯二甲酸。盡管它的合成反應(yīng)并不復(fù)雜，但過(guò)程稍顯繁瑣?！景l(fā)明內(nèi)容】[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種制備雙環(huán)戊二烯二甲酸的方法，包括如下步驟：（1)使雙環(huán)戊二烯和堿金屬在150°c~200°C下反應(yīng)。安徽直銷雙環(huán)戊二烯貨源充足，歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

中文別名：二環(huán)戊二烯; 4,7-亞甲基-4,7,8,9-四氫茚; 二聚環(huán)戊二烯; 環(huán)戊二烯二聚體

主要特點(diǎn)：   本標(biāo)準(zhǔn)適用于以乙烯裝置副產(chǎn)物為原料，經(jīng)分離精制等工藝而制得。無(wú)色至微黃色透明液體或白色晶體，有類似樟腦氣味，溶于醇 ,不溶于水；CAS號(hào)：77-73-6。 高純雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)活潑，是重要的化工中間體，主要用于醫(yī)藥中間體二茂鐵、金剛烷、降冰片烯、阻燃氯化物等產(chǎn)品合成，以及用于制備石油樹脂、不飽和樹脂等等。 低純雙環(huán)戊二烯產(chǎn)品可用于生產(chǎn)DCPD石油樹脂、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂聚合物。

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    生產(chǎn)能力20萬(wàn)噸，產(chǎn)量；西歐的生產(chǎn)能力，產(chǎn)量；日本的產(chǎn)能和西歐接近，產(chǎn)能，產(chǎn)量。今后隨著世界乙烯裂解原料的輕質(zhì)化，C5供應(yīng)量將減少，因此降低了有效DCPD的生產(chǎn)能力。未來(lái)產(chǎn)能的增長(zhǎng)將主要來(lái)自亞洲（日本除外），尤其是中國(guó)。中國(guó)DCPD的生產(chǎn)企業(yè)超過(guò)16家，2011年生產(chǎn)能力達(dá)到了，產(chǎn)量約9萬(wàn)噸，表觀市場(chǎng)消費(fèi)量約。國(guó)內(nèi)粗DCPD主要來(lái)自上海金山石化、山東玉皇、魯華化工、寧波金海德旗等大型C5全分離企業(yè)。國(guó)內(nèi)還有一些企業(yè)從C5分離企業(yè)采購(gòu)粗DCPD生產(chǎn)精DCPD，也有一些企業(yè)從C9分離直接提供生產(chǎn)精DCPD。由于DCPD的供應(yīng)已經(jīng)滿足市場(chǎng)需求，價(jià)格也比較低，因此進(jìn)口貨源已基本退出了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。我國(guó)生產(chǎn)的粗DCPD主要在國(guó)內(nèi)消費(fèi)，有部分精DCPD出口，且近年以來(lái)出口量增長(zhǎng)較為迅速。我國(guó)DCPD的下游產(chǎn)品應(yīng)用和國(guó)外有所不同。國(guó)外DCPD加氫石油樹脂消耗比例大，其它注塑產(chǎn)品PDCPD、環(huán)烯烴共聚物（COC）在美國(guó)、日本發(fā)展較快，而在我國(guó)此方面幾乎是空白。我國(guó)粗DCPD大部分直接用于替代苯酐來(lái)生產(chǎn)改性不飽和聚酯樹脂（簡(jiǎn)稱DCPD改性UPR），以降低樹脂的生產(chǎn)成本，該領(lǐng)域消耗的DCPD占60%左右；小部分直接用于生產(chǎn)石油樹脂；其余的DCPD主要經(jīng)精制到含量≥95%后用于生產(chǎn)金剛烷。無(wú)錫直銷雙環(huán)戊二烯廠家直供

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