廣州配備532nm光源倍性分析儀技術(shù)

來源: 發(fā)布時間:2023-07-04

CyFlow Analyser倍性分析儀:1、染色速度快:DNA倍體標(biāo)本上機檢測小于2分鐘 。2、配備365nm光源,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響 。3、配備532nm光源,高效激發(fā)PI染料,激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561激光器。 4、高精確性:DNA檢測CV≤1%,適合高精度倍性實驗。 5、專門且合適的DNA熒光染料(DAPI、PI等)。 6、靈活便捷:結(jié)構(gòu)緊湊,便于移動,適用于多種工作場所。 7、應(yīng)用:植物、動物DNA倍體檢測,基因組大小檢測,細(xì)胞周期檢測。流式細(xì)胞儀原理是參數(shù)測量原理。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術(shù)

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能,并為倍性和基因組大小檢測提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個單參數(shù)的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測定結(jié)果。另外還有一個雙參數(shù)的點圖用來顯示柵極和單獨完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計了兩個倍體峰值自動識別算法和一個用戶手動設(shè)置峰值功能。該軟件系統(tǒng)還可以創(chuàng)建用戶自義定峰值識別程序,以便在具體實驗環(huán)境下實現(xiàn)儀器的分析功能較大化。數(shù)據(jù)分析結(jié)果將會清晰的顯示在屏幕上,同時,也可以直接和相關(guān)的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導(dǎo)出。華南地區(qū)全自動倍性分析儀配套試劑CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結(jié) 果 很 好 , DAPI 通道 的 CV<2%。

實驗儀器:Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析儀(Sysmex Partec)試劑盒:CyStain® UV Precise P(Sysmex Partec)實驗步驟:1、取新鮮待測植物葉片 0.5 平方厘米,置于培養(yǎng)皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物葉片周圍,用刀片將葉片切碎,以充分提取出完整的細(xì)胞核,持續(xù) 30-60 秒3. 將培養(yǎng)皿中的液體用 30um 濾網(wǎng)過濾至樣品管中4. 向樣品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上機(CyFiow Analyser倍性分析儀)檢測。

免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中比較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨特能力來同時分析混合細(xì)胞群的多個參數(shù)。在簡單的形式中,免疫表型實驗由用熒光染料偶聯(lián)抗體染色的細(xì)胞組成,這些抗體靶向細(xì)胞表面的抗原。這些抗原中的大多數(shù)由人類白細(xì)胞分化研討會給出“分化簇”編號或CD編號,以便使用通用命名法來定義針對特定細(xì)胞抗原的單克隆抗體。例如,CD3是用于定義存在于所有T細(xì)胞上的T細(xì)胞共受體,也就是T淋巴細(xì)胞,在T淋巴細(xì)胞分類中,根據(jù)表面標(biāo)志和分化抗原的不同分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)的檢測速度:高速,較高達(dá)上萬個細(xì)胞/秒。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細(xì)胞懸浮液中的熒光標(biāo)記細(xì)胞開始,但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細(xì)胞儀上,樣品被吸到儀器中,細(xì)胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)(管道、泵和閥)將初始樣品懸浮液排列成單列細(xì)胞流,并使細(xì)胞通過流式細(xì)胞儀以進(jìn)行分析。流式細(xì)胞儀的流體學(xué)。流動池(也稱為流式小室)使樣品中的細(xì)胞(顆粒)排成一列。這是單細(xì)胞分析的關(guān)鍵步驟。激光檢測點 細(xì)胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當(dāng)激光束照射到單個細(xì)胞時,一些光會撞到細(xì)胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu),導(dǎo)致光線散射。這種光散射可被測量,并且與相對細(xì)胞大小和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射(FSC)和側(cè)角散射(SSC),取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時,來自激光器的光激發(fā)與細(xì)胞相關(guān)的所有熒光團,產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細(xì)胞儀的電子元件進(jìn)行處理。通過激光檢測點之后,流體系統(tǒng)會將不需要的細(xì)胞輸送到廢液桶中。在細(xì)胞分選儀中,細(xì)胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中,以供后續(xù)實驗使用。CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術(shù)

CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術(shù)

細(xì)胞衰老是衰老的標(biāo)志,也是治療方法的有前途的目標(biāo)。衰老細(xì)胞的鑒定需要多種生物標(biāo)志物和復(fù)雜的實驗程序,導(dǎo)致變異性增加和敏感性降低。在這里,我們提出了一種簡單且范圍廣適用的成像流式細(xì)胞術(shù) (IFC) 方法。該方法基于測量自發(fā)熒光和形態(tài)學(xué)參數(shù),并應(yīng)用先進(jìn)的人工智能 (AI) 和機器學(xué)習(xí) (ML) 工具。我們表明,該方法的結(jié)果優(yōu)于測量經(jīng)典衰老標(biāo)記、衰老相關(guān) β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 獲得的結(jié)果。我們提供的證據(jù)表明,這種方法具有診斷或預(yù)后應(yīng)用的潛力,因為它能夠檢測從受終末期心力衰竭影響的患者心臟中分離出來的心臟周細(xì)胞的衰弱。我們還證明它可用于量化“體內(nèi)”衰老,并可用于評估抵抗老化化合物的作用。我們得出的結(jié)論是,這種方法可以用作一種簡單快速的衰老測定,而與細(xì)胞的來源和誘導(dǎo)衰老的程序無關(guān)。廣州配備532nm光源倍性分析儀技術(shù)

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