CyFlow Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、簡(jiǎn)單快速---DNA 倍體標(biāo)本上機(jī)檢測(cè)時(shí)間小于2 分鐘；采用Partec染色技術(shù)，無細(xì)胞壁標(biāo)本處理及染色時(shí)間小于2分鐘，有細(xì)胞壁標(biāo)本處理及染色時(shí)間小于15 分鐘。2、操作便捷---無需制備和染色中期染色體。適用于DAPI 和PI （需配備532 nm 綠色激光器）染色的生物DNA 倍體檢測(cè)；3、用途范圍廣---植物樣品均可被檢測(cè)：葉、秧苗、根莖、花、果實(shí)、種子等。動(dòng)物、海洋及淡水生物均可被檢測(cè)。4、高精確性---絕大多數(shù)動(dòng)植物倍體檢測(cè)精度可以達(dá)到±1 染色體。5、靈活便攜---結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動(dòng)，適用于多種工作場(chǎng)所。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，可直接確定再生植株的倍性。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度
菌類的基因組大小信息很少，只有不到 2000 個(gè)物種的信息可用。到目前為止，大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的，或者來自基因組測(cè)序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測(cè)量的較先進(jìn)方法，并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp，但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異，從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個(gè)菌類進(jìn)化枝中，基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化，與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動(dòng)物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究，但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、方法和比較好實(shí)踐，旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測(cè)量中更普遍和更多的應(yīng)用。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度CyFlow Analyser倍性分析儀基于DNA特異性熒光染料DNPI或PI的高分辯率DNA分析。
利用流式細(xì)胞儀快速檢測(cè)棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以陸地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老葉和嫩葉為試材，用 WPB 和 LB01 解離液提取細(xì)胞核，經(jīng) PI 染色后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞倍性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用 WPB 解離液提取棉花嫩葉獲得的細(xì)胞核用于倍性檢測(cè)效果更好，表現(xiàn)為主峰離子團(tuán)清晰而集中、背景碎片少，可以得到明顯的主峰、雜峰更少，且收集到的細(xì)胞核數(shù)目更多。初步建立了利用流式細(xì)胞儀快速檢測(cè)棉花 DNA 倍性的方法。
CyFlow Analyser倍性分析儀：1、染色速度快：DNA倍體標(biāo)本上機(jī)檢測(cè)小于2分鐘 。2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響 。3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561激光器。 4、高精確性：DNA檢測(cè)CV≤1％，適合高精度倍性實(shí)驗(yàn)。 5、專門且合適的DNA熒光染料（DAPI、PI等）。 6、靈活便捷：結(jié)構(gòu)緊湊，便于移動(dòng)，適用于多種工作場(chǎng)所。 7、應(yīng)用：植物、動(dòng)物DNA倍體檢測(cè)，基因組大小檢測(cè)，細(xì)胞周期檢測(cè)。分選用流式細(xì)胞儀還可以分選細(xì)胞并回收細(xì)胞亞群以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色，該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI，DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡(jiǎn)單易用、且具有對(duì)其他細(xì)胞成分較低的敏感性等，這些特點(diǎn)使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外，532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀使用的488nm激發(fā)，532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。CyFlow Analyser倍性分析儀是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。山東CyFlow系列倍性分析儀性能參數(shù)
倍性分析儀是檢測(cè)動(dòng)植物倍性較好的機(jī)器。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度
光譜分析中的另一大關(guān)注點(diǎn)是實(shí)用性，它可以將未染色細(xì)胞的自發(fā)熒光（AF）光譜包括在解混中?？梢酝ㄟ^包括低和高AF未染色細(xì)胞（例如，淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞）的樣品，對(duì)上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試。數(shù)據(jù)分析將使用（光譜）矩陣將未染色的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行混合，該矩陣是從單個(gè)染料光譜的間隔良好的子集以及光譜范圍更密集的一組光譜中得出的。比較在未混合中是否包含細(xì)胞AF光譜的細(xì)胞未混合結(jié)果，將表明在檢測(cè)細(xì)胞上的低含量染料時(shí)會(huì)觀察到多少改進(jìn)（如果有）。相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)是每種尺寸的染料在解混時(shí)有和沒有AF的未染色細(xì)胞群的rSD。我的期望是，包括AF對(duì)高AF細(xì)胞有幫助，而對(duì)于低AF細(xì)胞則無濟(jì)于事，并且對(duì)于間隔良好的染料集，其好處將更加明顯。深圳配備365nm光源倍性分析儀染色速度
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