廣州全自動(dòng)倍性分析儀配套試劑

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-26

CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計(jì)專一用途的流式細(xì)胞儀,其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析,有多種倍性檢測(cè)配套試劑,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠,是適合檢測(cè)動(dòng)植物倍性及基因組大小的儀器。結(jié)合配套植物倍性試劑,可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能,無(wú)需對(duì)計(jì)數(shù)微球,隨時(shí)掌握樣本濃度。樣本流速?gòu)?-20ul/s連續(xù)精確可調(diào),適合極低濃度樣本的檢測(cè)。可選配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby兼48孔板,96孔板和流式管實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守的高通量上樣。倍性分析儀進(jìn)行基因組大小需通過(guò)DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色,該染料應(yīng)具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。廣州全自動(dòng)倍性分析儀配套試劑

隨機(jī)多色轉(zhuǎn)基因標(biāo)記系統(tǒng),開(kāi)始設(shè)計(jì)用于在人口稠密的組織中對(duì)神經(jīng)元投射進(jìn)行大規(guī)模映射,它們已被重新用于多種用途。傳統(tǒng)上,讀數(shù)依賴于原位成像,提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細(xì)胞定位的信息。然而,該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞類型,例如 T 和 B 淋巴細(xì)胞及其后代,創(chuàng)造了一個(gè)未滿足的需求,即在體外調(diào)查更大的細(xì)胞群,以確定標(biāo)記密度或顏色表示隨時(shí)間的偏差,以讀出克隆擴(kuò)增和選擇效應(yīng)。這些報(bào)告基因開(kāi)始是為成像方法設(shè)計(jì)的,在熒光團(tuán)的光譜特性及其亞細(xì)胞定位中編碼信息,使其不適合傳統(tǒng)的流式細(xì)胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)開(kāi)始彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。除了用作隨時(shí)間推移測(cè)量報(bào)告基因標(biāo)記密度和顏色分布的高通量方法外,它還為依賴類似讀數(shù)的新研究途徑打開(kāi)了大門,例如,克隆動(dòng)力學(xué)。深圳全自動(dòng)倍性分析儀儀器流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。

倍性分析儀的優(yōu)勢(shì):1、檢測(cè)范圍廣,可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um;2、型號(hào)選擇多,更多元化的選擇,可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少,空間立體激發(fā),多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn),參數(shù)更優(yōu),有較高效的532nm的激光器適用于PI染料,高靈敏度的激光光源,檢測(cè)CV值≤1% (CV值為DNA檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的重要參數(shù))5、軟件操作簡(jiǎn),上手容易,操作簡(jiǎn)單6、試劑種類全,有可滿足多種倍性檢測(cè)的試劑盒,結(jié)果穩(wěn)定,操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省,注射泵,無(wú)需管路更換

分選用流式細(xì)胞儀還可以分選細(xì)胞并回收細(xì)胞亞群以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。這種專業(yè)流式細(xì)胞儀又被稱為熒光細(xì)胞分選儀(FACS),這一術(shù)語(yǔ)有時(shí)會(huì)與“流式細(xì)胞儀”混淆。然而,這種用法是錯(cuò)誤的。流式細(xì)胞儀是不能進(jìn)行細(xì)胞分選的分析儀器。細(xì)胞分選儀利用與流式細(xì)胞儀相似的流體學(xué)和熒光成分,但是能夠?qū)愘|(zhì)樣品中的特定細(xì)胞群體轉(zhuǎn)移到單獨(dú)試管中,這通常是基于特定的熒光標(biāo)記特性。如果是在無(wú)菌條件下進(jìn)行收集,則這些細(xì)胞可用于進(jìn)一步的培養(yǎng)、操作和研究。分選型流式細(xì)胞儀:既能流式分析,還能對(duì)分析的目的細(xì)胞進(jìn)行分選。

CyFiowAnalyser倍性分析儀液流系統(tǒng):-專利設(shè)計(jì)薄片狀人造石英流動(dòng)室-生物安全系統(tǒng)控制進(jìn)樣口,防止樣品溢出,降低交叉污染-計(jì)算機(jī)精確控制樣品推進(jìn)器-進(jìn)樣體積可高達(dá)1000ul,進(jìn)樣速度在0.2ul/s至20ul/s間調(diào)節(jié)-鞘液和廢液液面水平自動(dòng)檢測(cè),異常狀態(tài)自動(dòng)報(bào)警軟件其他:-WindowsTM7操作系統(tǒng)-CyViewTM軟件支持實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)獲取,顯示和分析,提供標(biāo)準(zhǔn)的FCS數(shù)據(jù)格式-DNA直方圖和點(diǎn)狀圖顯示(64-4096檢測(cè)通道)-直接報(bào)告為PDF格式,數(shù)據(jù)導(dǎo)出至Excel和Powerpoint格式-自動(dòng)進(jìn)行96孔板倍性分析。使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。深圳配備365nm光源倍性分析儀細(xì)胞周期檢測(cè)

CyFlow Analyser倍性分析儀具有直觀強(qiáng)大的FCM軟件系統(tǒng),較小設(shè)定時(shí)間。廣州全自動(dòng)倍性分析儀配套試劑

光譜分析中的另一大關(guān)注點(diǎn)是實(shí)用性,它可以將未染色細(xì)胞的自發(fā)熒光(AF)光譜包括在解混中。可以通過(guò)包括低和高AF未染色細(xì)胞(例如,淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞)的樣品,對(duì)上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試。數(shù)據(jù)分析將使用(光譜)矩陣將未染色的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行混合,該矩陣是從單個(gè)染料光譜的間隔良好的子集以及光譜范圍更密集的一組光譜中得出的。比較在未混合中是否包含細(xì)胞AF光譜的細(xì)胞未混合結(jié)果,將表明在檢測(cè)細(xì)胞上的低含量染料時(shí)會(huì)觀察到多少改進(jìn)(如果有)。相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)是每種尺寸的染料在解混時(shí)有和沒(méi)有AF的未染色細(xì)胞群的rSD。我的期望是,包括AF對(duì)高AF細(xì)胞有幫助,而對(duì)于低AF細(xì)胞則無(wú)濟(jì)于事,并且對(duì)于間隔良好的染料集,其好處將更加明顯。廣州全自動(dòng)倍性分析儀配套試劑

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