倍性分析儀的優(yōu)勢(shì)：1、檢測(cè)范圍廣，可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um；2、型號(hào)選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源，檢測(cè)CV值≤1% （CV值為DNA檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)的重要參數(shù)）5、軟件操作簡(jiǎn)，上手容易，操作簡(jiǎn)單6、試劑種類全，有可滿足多種倍性檢測(cè)的試劑盒，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時(shí)7、后期維護(hù)省，注射泵，無(wú)需管路更換簡(jiǎn)單的流式細(xì)胞儀可用于檢測(cè)細(xì)胞特征，包括細(xì)胞大小、細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞周期和細(xì)胞表型分析等。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀
利用流式細(xì)胞儀快速檢測(cè)棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以陸地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老葉和嫩葉為試材，用 WPB 和 LB01 解離液提取細(xì)胞核，經(jīng) PI 染色后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞倍性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用 WPB 解離液提取棉花嫩葉獲得的細(xì)胞核用于倍性檢測(cè)效果更好，表現(xiàn)為主峰離子團(tuán)清晰而集中、背景碎片少，可以得到明顯的主峰、雜峰更少，且收集到的細(xì)胞核數(shù)目更多。初步建立了利用流式細(xì)胞儀快速檢測(cè)棉花 DNA 倍性的方法。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀應(yīng)用CyFlow倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊，能夠進(jìn)行動(dòng)植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)的目的：倍性育種，指通過(guò)改變?nèi)旧w的數(shù)量，產(chǎn)生不同的變異個(gè)體，進(jìn)而選擇優(yōu)良變異個(gè)體培育新品種。在生產(chǎn)上，多倍體常常具有巨大性、抗逆性、高營(yíng)養(yǎng)、遺傳變異性等多種特點(diǎn)，在我們的生活中，植物的倍性育種也為我們帶來(lái)了多姿多彩的變化，讓我們?cè)诖禾旄鎰e了漫天飛舞的梧桐（梧桐絕育），吃上了個(gè)大、美味的草莓（八倍體草莓），實(shí)現(xiàn)了吃柚子、西瓜不吐籽（三倍體柚子、西瓜），更讓我們不需依靠轉(zhuǎn)基因，就可以吃上品質(zhì)上乘的小麥（多倍體小麥）。在魚類育種方面也是大有用途，增加了魚肉產(chǎn)量，更加提升了魚品質(zhì)量。然后通過(guò)上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）檢測(cè)，2min可以完成倍性實(shí)驗(yàn)。
在遺傳學(xué)上，一般是通過(guò)染色體的數(shù)量來(lái)確定植物的倍性，隨著科技的發(fā)展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高，而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定，往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時(shí)利用，故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴，普通實(shí)驗(yàn)室難以具備，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上，有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠，但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的細(xì)胞學(xué)操作技術(shù)。我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。
CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀注意事項(xiàng)：1、儀器的外殼不要隨意打開(kāi)；、2實(shí)驗(yàn)樣品的前處理要和儀器盡量避開(kāi)，比方液體飛濺損傷儀器；3、上機(jī)操作請(qǐng)一定要進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn)，或者請(qǐng)參加過(guò)培訓(xùn)的老師、同學(xué)進(jìn)行指導(dǎo)，切不可單獨(dú)上機(jī)；、4制作好預(yù)約流程，盡量避免一日之內(nèi)重復(fù)開(kāi)機(jī)，并做好實(shí)驗(yàn)上機(jī)記錄，以更好的評(píng)估儀器的使用情況；5、如果操作過(guò)程中出現(xiàn)堵孔現(xiàn)象，啟動(dòng)清洗功能，并重新用超純水沖洗2min；6、將儀器的操作手冊(cè)、光路圖及部件做好詳細(xì)表格標(biāo)注，放在實(shí)驗(yàn)室明顯的地方，方便使用者查閱；7、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在進(jìn)行拷貝時(shí)，盡量不要使用自帶的優(yōu)盤，較好外接一個(gè)光驅(qū)，將數(shù)據(jù)拷貝在光盤中，如果實(shí)驗(yàn)條件有限，應(yīng)在使用前將優(yōu)盤進(jìn)行格式化后方可操作。高內(nèi)涵成像和成像流式細(xì)胞術(shù)的出現(xiàn)近期彌合了流式細(xì)胞術(shù)和成像之間的差距。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀應(yīng)用
流式細(xì)胞術(shù)是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測(cè)手段。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀
菌類的基因組大小信息很少，只有不到 2000 個(gè)物種的信息可用。到目前為止，大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的，或者來(lái)自基因組測(cè)序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測(cè)量的較先進(jìn)方法，并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp，但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異，從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個(gè)菌類進(jìn)化枝中，基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化，與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動(dòng)物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究，但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、方法和比較好實(shí)踐，旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測(cè)量中更普遍和更多的應(yīng)用。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀
廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司是以提供數(shù)字PCR，純水機(jī)，病理切片機(jī)，倍性分析儀為主的有限責(zé)任公司（自然），公司位于廣州市黃埔區(qū)銳豐三街4號(hào)617房，成立于2015-04-17，迄今已經(jīng)成長(zhǎng)為精細(xì)化學(xué)品行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者。公司承擔(dān)并建設(shè)完成精細(xì)化學(xué)品多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目，取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。雙螺旋科學(xué)儀器將以精良的技術(shù)、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務(wù)，滿足國(guó)內(nèi)外廣大客戶的需求。