Quantagene q225 系列熒光定量PCR 系統(tǒng)：快速 分秒必爭，43 分鐘完成40 循環(huán)qPCR 實驗。準(zhǔn)確 精細定量，數(shù)據(jù)可靠更勝一籌。節(jié)省 5-10 ul反應(yīng)體積，更少的試劑與樣品需求。小巧 輕巧身材，節(jié)約空間，更能輕松攜帶。的設(shè)計，出色的性能，為您的實驗及研究提供超乎想象的便捷與準(zhǔn)確經(jīng)過嚴(yán)密設(shè)計的熱循環(huán)及光學(xué)系統(tǒng)在極大縮短運行時間的同時，依舊能夠確保數(shù)據(jù)的精細。特制的小型96 孔板節(jié)約試劑和寶貴的樣品，并且保持較高的通量。 簡潔清晰的PC 端操作軟件，不同階段的 qPCR 儀使用者都可以迅速掌握，實驗過程更加輕松快捷。無需參比染料、無需定期校準(zhǔn)，更加簡化的操作流程與減輕的維護負(fù)擔(dān)只為更好地專注于實驗。與標(biāo)準(zhǔn) PCR 一樣，SYBR Green 方案由變性、退火和延伸階段組成。珠三角快速qPCR儀供應(yīng)商
qPCR的實質(zhì)就是PCR反應(yīng)，只是在擴增產(chǎn)物上增加了熒光標(biāo)記，通過儀器對熒光信號進行采集。熒光信號的強度與擴增得到的dsDNA的濃度成正比，因此非理想條件下的PCR熒光強度Rn=R0+YnRs＝RB+Y0(1+Ex)^nRs （Rn：第n次循環(huán)時熒光信號強度，R0：背景信號強度，Rs：每個分子的熒光強度），通過對采集熒光信號就能進行初始模板定量、基因表達量的研究。通過對PCR過程中熒光信號的實時監(jiān)測，熒光強度的變化趨勢，呈現(xiàn)出一條S型曲線即“擴增曲線（Amplication plot）”，分為四個時期：基線期、指數(shù)擴增期、線性增長期、平臺期。珠三角快速qPCR儀供應(yīng)商PCR的種類根據(jù)化學(xué)發(fā)光原理可以分為：SYBR染料法和TaqMan探針法。
內(nèi)標(biāo)在傳統(tǒng)定量中的作用：由于傳統(tǒng)定量方法都是終點檢測，即PCR到達平臺期后進行檢測，而PCR經(jīng)過對數(shù)期擴增到達平臺期時，檢測重現(xiàn)性極差。同一個模板在96孔PCR儀上做96次重復(fù)實驗，所得結(jié)果有很大差異，因此無法直接從終點產(chǎn)物量推算出起始模板量。加入內(nèi)標(biāo)后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準(zhǔn)確性。但即使如此，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。3．內(nèi)標(biāo)對定量PCR的影響：若在待測樣品中加入已知起始拷貝數(shù)的內(nèi)標(biāo)，則PCR反應(yīng)變?yōu)殡p重PCR，雙重PCR反應(yīng)中存在兩種模板之間的干擾和競爭，尤其當(dāng)兩種模板的起始拷貝數(shù)相差比較大時，這種競爭會表現(xiàn)得更為***。但由于待測樣品的起始拷貝數(shù)是未知的，所以無法加入合適數(shù)量的已知模板作為內(nèi)標(biāo)。也正是這個原因，傳統(tǒng)定量方法雖然加入內(nèi)標(biāo)，但仍然只是一種半定量的方法。
Quantagene q225 系列熒光定量PCR 43分鐘完成實驗，再加3分鐘做完熔解曲線需43分鐘即可完成一個40循環(huán)的常規(guī)qpcr實驗。DNA熔解曲線的檢測快可在3分鐘內(nèi)完成。使用快速試劑，30個熱循環(huán)的檢測更可縮短至20分鐘。精密設(shè)計的加熱塊和孔板q225的加熱塊經(jīng)過精密設(shè)計，能夠很大程度地貼合孔板形狀，實現(xiàn)高效的熱傳導(dǎo)，使得在加熱塊達到預(yù)定溫度后反應(yīng)溶液也能在短時間內(nèi)達到相同溫度，反應(yīng)溶液溫度更為均一?？焖傺h(huán)，穩(wěn)定溫度 q225 出色的熱循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計使得40 個循環(huán)的常規(guī) qPCR 可以在短短43 分鐘內(nèi)輕松完成，讓您的工作效率獲得質(zhì)的提升。整個實驗過程中溫度穩(wěn)定，不受實驗時間延長而導(dǎo)致的機器內(nèi)部背景溫度上升的影響。SYBR Green I 是高靈敏度的非特異性雙鏈DNA熒光染料，具有綠色激發(fā)波長。
PCR：Polymerase chain reaction. 是體外模擬生物的DNA 復(fù)制。需要DNA 聚合酶，DNA 模板，兩端引物，脫氧核苷酸dNTPs( dATP, ACTP, dGTP, dTTP),以及適當(dāng)?shù)木彌_體系。PCR 產(chǎn)物的增長形式為２N (如果各種試劑和外部所加條件均理想化，N 是循環(huán)數(shù))。實際中，擴增效率不為100％。Real time PCR 是定量PCR 的一種，當(dāng)然是在PCR 的基礎(chǔ)上發(fā)展出來的。（普通）PCR 包含很多因素，屬性，如：試劑，溫度，循環(huán)數(shù)，程序，PCR 產(chǎn)物（擴增子，amplicon）的量，擴增曲線（擴增子累積曲線），摻錯率，擴增子長度。一般來說，人們關(guān)心的是擴增子的量。而real time PCR 主要利用的是擴增曲線（amplification curve）, 循環(huán)數(shù)；擴增子長度，擴增效率，擴增子多少，也加以考慮。準(zhǔn)確的溫度控制與快速的變溫系統(tǒng)是實現(xiàn)高效的 qPCR 實驗的基礎(chǔ)與關(guān)鍵。蘇州相對定量qPCR儀型號
實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）指的是在PCR進行的同時，對其過程進行監(jiān)測的能力。珠三角快速qPCR儀供應(yīng)商
PCR 反應(yīng)中通過控制溫度變化使得核酸分子重復(fù)地解鏈與延伸，從而實現(xiàn)對目的片段的指數(shù)擴增。因此，準(zhǔn)確的溫度控制與快速的變溫系統(tǒng)是實現(xiàn)高效的 qPCR 實驗的基礎(chǔ)與關(guān)鍵。加熱塊各處溫度越一致，則因位置差異。而帶來的樣品之間的擴增效率差異越小。q225 系列熒光定量 PCR 儀突破性地采用了復(fù)合式液體冷卻循環(huán)系統(tǒng)，極大的消除了單一風(fēng)冷散熱器所帶來的溫度均一性差、降溫速率慢、儀器噪音大等缺陷，可將96 孔間溫度差控制在±0.15°C 以內(nèi)，確保每一孔內(nèi)的實驗均嚴(yán)格按照您所設(shè)置的控溫程序進行。qPCR 反應(yīng)所需時間很大程度上取決于對反應(yīng)溶液進行變溫所需要的時間，而這一過程又受到加熱塊升降溫速度和液體升降溫速度兩方面的影響。q225 所使用的熱循環(huán)系統(tǒng)峰值變溫速率可達4°C/s，更重要的是，經(jīng)過精密設(shè)計的加熱塊能夠很大程度地貼合孔板形狀，實現(xiàn)高效的熱傳導(dǎo)，使得在加熱塊達到預(yù)定溫度后反應(yīng)溶液也能在短時間內(nèi)達到相同溫度，反應(yīng)溶液溫度更為均一。q225 出色的熱循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計使得40 個循環(huán)的常規(guī) qPCR 可以在短短43 分鐘內(nèi)輕松完成，讓您的工作效率獲得質(zhì)的提升 。珠三角快速qPCR儀供應(yīng)商
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