山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀配套試劑

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-12

流式倍性分析儀技術(shù)指標(biāo):1.原裝進(jìn)口產(chǎn)品。 2.配備三個(gè)光源:20mw 488nm藍(lán)寶石固態(tài)激光器,50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器,用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC,SSC,F(xiàn)L1,F(xiàn)L2,F(xiàn)L3,F(xiàn)L4光學(xué)通道。配套插拔式濾光片,所有光學(xué)通道均采用光電倍增管(PMT)技術(shù)以保證結(jié)果穩(wěn)定、抗干擾能力強(qiáng)。光電倍增管電壓可通過軟件調(diào)節(jié),范圍0.1~999.9,較小可以0.1步進(jìn)調(diào)節(jié)。 3.檢測分辨率(全峰寬變異系數(shù)):CV≤1%。 4.顆粒檢測范圍:0.1~200um。 5.樣品分析速度:>2500顆粒/秒。 6.具有相對(duì)計(jì)數(shù)**技術(shù),無需內(nèi)參照微球可自動(dòng)進(jìn)行每個(gè)測試的相對(duì)計(jì)數(shù),可實(shí)現(xiàn)定量檢測。 7.高精度石英流動(dòng)室。 8.具備Ocular監(jiān)測裝置,內(nèi)置CCD相機(jī)進(jìn)行檢測區(qū)實(shí)時(shí)監(jiān)測。 9.具有自動(dòng)進(jìn)樣器升級(jí)空間,升級(jí)后可兼容10、20、30、40管或96孔板模式。流式倍性分析儀是一種用于生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)領(lǐng)域的分析儀器。山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀配套試劑

細(xì)胞核DNA含量和基因組大小對(duì)于研究生物的多樣性至關(guān)重要,尤其是在基礎(chǔ)植物學(xué)和應(yīng)用植物學(xué)等多個(gè)研究領(lǐng)域。這些研究的基礎(chǔ)是細(xì)胞的內(nèi)多倍化(即C值)。細(xì)胞的內(nèi)多倍化**了細(xì)胞核內(nèi)DNA含量倍增,指的是同一個(gè)體內(nèi)相鄰體細(xì)胞具有多種倍性的細(xì)胞核現(xiàn)象,由細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生。細(xì)胞內(nèi)多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對(duì)研究個(gè)體的生長發(fā)育具有重要的生物學(xué)意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分?;诹魇降臋z測技術(shù)簡單、快速、準(zhǔn)確、可靠,目前該技術(shù)已作為測定植物勻漿中C值的優(yōu)先方法,并且在植物學(xué)中的應(yīng)用越來越范圍廣。山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀配套試劑CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 , DAPI 通道 的 CV<2%。

使用熒光核酸染料標(biāo)記植物中DNA含量,隨后用流式細(xì)胞儀高通量進(jìn)行植物倍性分析,已經(jīng)成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計(jì)數(shù),流式細(xì)胞法制備樣本簡單,無需制備中期染色體,通量高,結(jié)果準(zhǔn)確,并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器,只需要:1、切碎2、過濾3、上機(jī)三步,2分鐘內(nèi)完成倍性分析實(shí)驗(yàn)。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對(duì)植株基因組大小進(jìn)行預(yù)測,染色體倍性進(jìn)行預(yù)測,對(duì)突變株進(jìn)行倍性鑒定,構(gòu)建植物進(jìn)化樹。

細(xì)胞衰老是衰老的標(biāo)志,也是治療方法的有前途的目標(biāo)。衰老細(xì)胞的鑒定需要多種生物標(biāo)志物和復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)程序,導(dǎo)致變異性增加和敏感性降低。在這里,我們提出了一種簡單且范圍廣適用的成像流式細(xì)胞術(shù) (IFC) 方法。該方法基于測量自發(fā)熒光和形態(tài)學(xué)參數(shù),并應(yīng)用先進(jìn)的人工智能 (AI) 和機(jī)器學(xué)習(xí) (ML) 工具。我們表明,該方法的結(jié)果優(yōu)于測量經(jīng)典衰老標(biāo)記、衰老相關(guān) β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 獲得的結(jié)果。我們提供的證據(jù)表明,這種方法具有診斷或預(yù)后應(yīng)用的潛力,因?yàn)樗軌驒z測從受終末期心力衰竭影響的患者心臟中分離出來的心臟周細(xì)胞的衰弱。我們還證明它可用于量化“體內(nèi)”衰老,并可用于評(píng)估抵抗老化化合物的作用。我們得出的結(jié)論是,這種方法可以用作一種簡單快速的衰老測定,而與細(xì)胞的來源和誘導(dǎo)衰老的程序無關(guān)。流式細(xì)胞儀具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢。

待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液,經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中,在氣體壓力推動(dòng)下被壓入流動(dòng)室,流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液(不含細(xì)胞或微粒的緩沖液),在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞,使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱,依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交,被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號(hào)和散射光信號(hào),這些光信號(hào)通過波長選擇的濾光片,由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)放大器放大后送入計(jì)算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出,測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓(等高)圖和三維立體圖來表示。流式細(xì)胞術(shù)可用于鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞等。國產(chǎn)Sysmex倍性分析儀生命科學(xué)用品

流式細(xì)胞術(shù)的檢測參數(shù):多參數(shù)熒光信號(hào)。山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀配套試劑

菌類的基因組大小信息很少,只有不到 2000 個(gè)物種的信息可用。到目前為止,大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的,或者來自基因組測序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測量的較先進(jìn)方法,并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn),從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp,但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異,從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個(gè)菌類進(jìn)化枝中,基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化,與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動(dòng)物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究,但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、方法和比較好實(shí)踐,旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測量中更普遍和更多的應(yīng)用。山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀配套試劑

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