植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中，通過花藥（花粉小孢子）、未受精子房等途徑再生出的植株，往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體，有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進(jìn)一步應(yīng)用的基礎(chǔ)。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一，它不僅可以對性狀進(jìn)行改良，還可以提高植物體內(nèi)各種有效成分的含量。利用倍性鑒定，準(zhǔn)確地辨認(rèn)多倍體并將其挑選出來，也是多倍體育種中的重要環(huán)節(jié)一環(huán)。另外，倍性鑒定也可用于分析細(xì)胞分裂活動等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定，不僅可以減少育種工作量，而且可以減少土地和資金的投入。國內(nèi)外關(guān)于各種鑒定方法報道不少，但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對其優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了評選。不同倍性植株在細(xì)胞學(xué)和形態(tài)解剖學(xué)上具有明顯差異，目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法。CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀系統(tǒng)
CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機(jī)全能：1、特殊設(shè)計，專為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率， DNA檢測CV<1%，適合高精度倍性實(shí)驗(yàn)。5、采用TVAC定體積相對計數(shù)功能，無需相對計數(shù)微球，隨時掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測7、可選配自動上樣器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣8、結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實(shí)驗(yàn)。9、支持樣本快速處理和檢測；10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析；11、提供樣本快速處理試劑盒，用于 DAPI 和PI 標(biāo)記的倍體分析；12、配套的儀器質(zhì)控試劑；13、所有樣本的細(xì)胞核染色(包括 ，葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細(xì)胞等)；14、可用于任何動物組織、培養(yǎng)細(xì)胞、懸浮細(xì)胞的倍體分析。深圳倍性分析儀流式倍性分析儀是一種用于生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)領(lǐng)域的分析儀器。
上機(jī)（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標(biāo)記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測。可將葉片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準(zhǔn)備測試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實(shí)驗(yàn)重復(fù)使用。準(zhǔn)備標(biāo)樣，要有已知倍性的標(biāo)樣作為參照，來預(yù)測待測樣品的倍性，檢測結(jié)果是一個相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。
樣品上樣到儀器 典型的實(shí)驗(yàn)從單細(xì)胞懸浮液中的熒光標(biāo)記細(xì)胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細(xì)胞儀上，樣品被吸到儀器中，細(xì)胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)（管道、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細(xì)胞流，并使細(xì)胞通過流式細(xì)胞儀以進(jìn)行分析。流式細(xì)胞儀的流體學(xué)。流動池（也稱為流式小室）使樣品中的細(xì)胞（顆粒）排成一列。這是單細(xì)胞分析的關(guān)鍵步驟。激光檢測點(diǎn) 細(xì)胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點(diǎn)。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當(dāng)激光束照射到單個細(xì)胞時，一些光會撞到細(xì)胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致光線散射。這種光散射可被測量，并且與相對細(xì)胞大小和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側(cè)角散射（SSC），取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時，來自激光器的光激發(fā)與細(xì)胞相關(guān)的所有熒光團(tuán)，產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細(xì)胞儀的電子元件進(jìn)行處理。通過激光檢測點(diǎn)之后，流體系統(tǒng)會將不需要的細(xì)胞輸送到廢液桶中。在細(xì)胞分選儀中，細(xì)胞將在激光檢測點(diǎn)被分選和輸送到收集管中，以供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。CyFlow Analyser倍性分析儀由光源、光學(xué)系統(tǒng)、液流系統(tǒng)、計算機(jī)、軟件組成。
利用流式細(xì)胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性，為棉花的倍性鑒定和育種研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以陸地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老葉和嫩葉為試材，用 WPB 和 LB01 解離液提取細(xì)胞核，經(jīng) PI 染色后使用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞倍性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用 WPB 解離液提取棉花嫩葉獲得的細(xì)胞核用于倍性檢測效果更好，表現(xiàn)為主峰離子團(tuán)清晰而集中、背景碎片少，可以得到明顯的主峰、雜峰更少，且收集到的細(xì)胞核數(shù)目更多。初步建立了利用流式細(xì)胞儀快速檢測棉花 DNA 倍性的方法。CyFlow Analyser倍性分析儀有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG綠色激光器。深圳CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀細(xì)胞周期檢測
流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實(shí)驗(yàn)室的 CT”之稱。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀系統(tǒng)
待測細(xì)胞被制備成單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內(nèi)充滿鞘液（不含細(xì)胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細(xì)胞，使細(xì)胞排成單列形成細(xì)胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細(xì)胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)放大器放大后送入計算機(jī)并進(jìn)行分析顯示和結(jié)果輸出，測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點(diǎn)圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。珠三角CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀系統(tǒng)
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