蘇州正壓隔離器品牌

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-13

隔離器(DQ)設(shè)計(jì)確認(rèn)包括總布置圖(GA)、安裝圖紙、管道及儀表圖、功能設(shè)計(jì)說(shuō)明書(FDS)、設(shè)計(jì)計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)概述。DQ確保設(shè)計(jì)(包括FDS)符合URS和GMP要求,并用文件記錄。 應(yīng)能可以解決以下問(wèn)題: · 隔離器的設(shè)計(jì)是否符合URS和GMP; · 該隔離器與其應(yīng)用是否匹配; · 是否能與其他設(shè)備有效對(duì)接; · 是否有特定的輔助設(shè)備,能否按需要運(yùn)行; · 該隔離器是否可以按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行運(yùn)輸和安裝; · 設(shè)備控制限度-時(shí)間、壓力、溫度、濕度、氣流; · 是否隔離器一旦安裝后即可按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行操作和維護(hù); · 設(shè)計(jì)過(guò)程中或設(shè)計(jì)審核后,設(shè)計(jì)是否有變化?如有,是否有文件記錄?; · DQ的結(jié)尾階段應(yīng)包括安全性和過(guò)程失敗的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 · 或可用FMEA法對(duì)設(shè)計(jì)或操作的關(guān)鍵區(qū)域的過(guò)程或產(chǎn)品失敗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 負(fù)壓防護(hù)隔離器如何選擇?蘇州正壓隔離器品牌

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隔離器的傳遞/轉(zhuǎn)移技術(shù):快速轉(zhuǎn)移通道系統(tǒng)(RTPs) 用于將傳遞隔離器連接至通常不移動(dòng)的隔離器(工作站)上,將物料送入或廢物移出。RTPs的密封性能非常重要,密封條的完整性;密封圈表面需要擦拭等輔助方式清潔/消毒;物料轉(zhuǎn)移過(guò)程中盡可能避免碰到RTPs表面。 隔離器的另一種傳遞方式是閘室:兩個(gè)門之間有一個(gè)閘室,一個(gè)開向外部區(qū)域,一個(gè)開向隔離器內(nèi)部。兩門互鎖,可以進(jìn)行無(wú)源空氣凈化,可充氣或排出污染,用于隔離器的物品進(jìn)出。還有一種比較簡(jiǎn)易的傳遞方式,就是簡(jiǎn)易玻璃門,只供傳遞物品,無(wú)凈化空氣的功能。蘇州正壓隔離器品牌隔離器的工作原理是什么?

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無(wú)菌防護(hù)型隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括:風(fēng)速;氣流流型;溫濕度;噪聲、照度;對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰?;粒子和微生物指?biāo)(浮游菌&沉降菌);隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì);泄漏率(整機(jī)泄漏率和手套泄漏率);發(fā)生泄漏時(shí)裂隙風(fēng)速;符合人機(jī)工程學(xué);過(guò)濾器和手套的在線安全更換;操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警;生物滅活:VHP程序開發(fā)及驗(yàn)證的相關(guān)工藝參數(shù);化學(xué)滅活:WIP系統(tǒng)設(shè)計(jì)(包含清洗方法);OEL值檢測(cè)等。

隔離器IQ方案通常包括以下方面: 設(shè)備說(shuō)明-詳細(xì)說(shuō)明型號(hào)和序列號(hào); 關(guān)鍵部件序列,尤其是過(guò)濾器的序列號(hào); 說(shuō)明隔離器的放置位置,與設(shè)備設(shè)施的連接,等級(jí)和位置; 安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表(包括警報(bào)和互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試); 供應(yīng)商文件-FDS、操作和維護(hù)手冊(cè)(包括電線圖紙)、部件清單、測(cè)試計(jì)劃表、維護(hù)計(jì)劃表、數(shù)據(jù)單、GA、安裝圖紙; 所安裝儀表的清單及其序列號(hào)、校正日期、指示其關(guān)鍵性的指示標(biāo)志(關(guān)鍵/非關(guān)鍵)。一般來(lái)說(shuō),儀表的數(shù)據(jù)單應(yīng)包括供應(yīng)商、型號(hào)序號(hào)、序列號(hào)、標(biāo)牌號(hào)、校正頻率; 過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測(cè)試數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)都應(yīng)可追溯到序列號(hào); CE標(biāo)識(shí)或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù); 供應(yīng)商已進(jìn)行FAT; PLC控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息。如軟件系統(tǒng)根據(jù)特殊應(yīng)用進(jìn)行了升級(jí),應(yīng)有備份。軟件系統(tǒng)應(yīng)同其他文件一樣,有相同的變更程序。蘇州凱爾森的隔離器有哪些優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)?

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隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產(chǎn)需要嚴(yán)格的人員防護(hù)。 按材質(zhì)分類:軟艙體隔離器,硬艙隔離器。按艙體壓力分:正壓隔離--無(wú)菌操作,產(chǎn)品的凈出氣保護(hù);負(fù)壓隔離器--毒性或病原操作,操作者的凈入氣保護(hù)。按用途分:生產(chǎn)用隔離器,實(shí)驗(yàn)用隔離器。按艙內(nèi)氣流分:層流型隔離器,紊流型隔離器。 無(wú)菌檢查隔離器:應(yīng)在潔凈度B級(jí)背景下的局部A級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。微生物限度檢查:應(yīng)在受控潔凈環(huán)境下(不低于D級(jí))的局部不低于B級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。隔離器可以保護(hù)環(huán)境遠(yuǎn)離高活性和毒性物質(zhì)的污染。生產(chǎn)用隔離器廠家電話

隔離器的物料傳遞類型包括哪些?蘇州正壓隔離器品牌

隔離器的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)包括兩種:紊流系統(tǒng),多用于檢驗(yàn)用隔離器;層流系統(tǒng),多用于生產(chǎn)用隔離器。負(fù)壓防護(hù)型隔離器的艙體內(nèi)是高活性的藥物的生產(chǎn)操作,由于沒有無(wú)菌要求,所以是一個(gè)負(fù)壓的設(shè)計(jì),并且不需要層流,紊流就可以,有20次左右的換氣次數(shù)的行業(yè)規(guī)范,目的是快速地把區(qū)域內(nèi)的粉體、活性的藥物快速帶離區(qū)域,以及能夠維持一定的負(fù)壓,由于藥物是高活性的,可以很邏輯化的得知排風(fēng)是一定要高效過(guò)濾器來(lái)阻擋活性的藥物離開這個(gè)區(qū)域暴露到大氣環(huán)境或者是排風(fēng)管。艙體內(nèi)的負(fù)壓是基于壓力探頭向PLC報(bào)告,然后給排風(fēng)風(fēng)機(jī)指令,指導(dǎo)變頻的頻率。蘇州正壓隔離器品牌