昆山負(fù)壓稱量間壓差

稱量罩是什么設(shè)備？與潔凈層流罩有什么區(qū)別？功能：稱量罩用于生產(chǎn)過程中藥品或其他產(chǎn)品的稱量、分裝等工作，單獨使用；層流罩用于為關(guān)鍵工藝段提供局部的潔凈環(huán)境，可以安裝在需要保護(hù)的工藝段的設(shè)備上方。工作原理：都是從潔凈室內(nèi)抽取空氣，凈化后送入內(nèi)部，不同的是稱量罩提供的是負(fù)壓環(huán)境，保護(hù)外界環(huán)境不被內(nèi)部環(huán)境污染；而層流罩一般提供正壓環(huán)境，用于保護(hù)內(nèi)部環(huán)境不被污染。稱量罩有回風(fēng)過濾段，一部分排到外部；層流罩沒有回風(fēng)段，直接排到潔凈室內(nèi)。結(jié)構(gòu)：都有風(fēng)機、過濾器、勻流膜、測試口、控制面板等組成。而稱量罩是具備更多的智能化控制，可以自動稱量、保存和輸出數(shù)據(jù)，具備反饋和輸出功能。而層流罩不具備這些功能，只是執(zhí)行凈化功能。靈活性：稱量罩是一個整體的結(jié)構(gòu)，固定安裝，三面封閉，一面進(jìn)出，凈化的范圍較小，通常單獨使用；而層流罩是一個靈活的凈化單元，可以多個單元組合在一起形成大片的隔離凈化帶，可以多臺共用。負(fù)壓稱量罩正常運行時，氣流循環(huán)凈化，保持工作區(qū)潔凈度。昆山負(fù)壓稱量間壓差

稱量室與稱量臺是同一種設(shè)備嗎？二者有什么區(qū)別呢？制藥行業(yè)內(nèi)經(jīng)常會提到稱量室和稱量臺，有的人甚至認(rèn)為稱量室就是稱量臺，兩者是同一個產(chǎn)品，其實不是的。稱量室和稱量臺有共同點，就是他們都是可以提供局部微負(fù)壓的工作環(huán)境，保護(hù)稱量的物料不外泄、不飛揚，起到隔離防護(hù)的作用。不同的是，稱量室的體積較大，是可以允許人員進(jìn)出的，有的稱量室還安裝有防護(hù)垂簾。稱量臺是一個體積較小的凈化設(shè)備，占地面積也小，不允許人員進(jìn)出，有一個透明的玻璃窗輔助人員進(jìn)行操作，還配備了防護(hù)手套，避免人員與物料接觸，保護(hù)人員安全。實驗室負(fù)壓稱量室防爆稱量罩的箱體材質(zhì)以及配件選擇要求比較高。

稱量罩的FAT非常有必要，為什么要進(jìn)行稱量罩的FAT呢？稱量罩通常用在實驗室、制藥廠、食品加工、化工廠等行業(yè)，因其使用的特殊性，所以工程驗收過程比較復(fù)雜，要求也比較高。大多數(shù)工程項目采購的稱量罩為了避免稱量罩在現(xiàn)場安裝過程中出現(xiàn)一些突發(fā)問題，減少額外的支出開銷，通常會在稱量罩做好以后，發(fā)貨之前到工廠進(jìn)行驗收，驗收過程按照采購時提供的URS內(nèi)容，及臨時增減的項目進(jìn)行。驗收完成后需要出具驗收方案的證明、方案書等。工廠驗收的主要目的是確保產(chǎn)品到達(dá)現(xiàn)場時是完整且符合項目要求的。

稱量罩安裝完成后，需要進(jìn)行性能測試和運行調(diào)試，確保設(shè)備合格才算完成安裝?，F(xiàn)場測試驗證被稱為安裝確認(rèn)測試，是3Q里面的IQ（安裝確認(rèn)），稱量罩的安裝確認(rèn)需要提供確認(rèn)報告，包括現(xiàn)場測試項目及各個項目的測試數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，稱量罩的現(xiàn)場測試包括過濾器完整性測試、風(fēng)速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等，這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性，和性能達(dá)標(biāo)。如果現(xiàn)場測試不合格，則需要進(jìn)行整改，針對性的整改完成后再進(jìn)行測試，測試通過后才是驗收成功?，F(xiàn)場測試的目的是為了保證稱量罩內(nèi)的潔凈度，同時確保稱量罩內(nèi)的氣流達(dá)到穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。稱量罩設(shè)計時，勻流膜下方的風(fēng)速建議維持在0.36-0.54m/s。在進(jìn)行現(xiàn)場測試時，確保使用的風(fēng)速儀已經(jīng)校準(zhǔn)，在稱量罩勻流膜正下方100-150mm的地方測試風(fēng)速，每片過濾器取5個點進(jìn)行風(fēng)速測試（如有特殊要求也可增加測試點）。記錄各測試點的風(fēng)速，列入表格統(tǒng)計平均值，風(fēng)速值在0.45m/s±20%為合格，各個單值應(yīng)在其平均值的20%之內(nèi)。負(fù)壓稱量罩出廠前需進(jìn)行FAT測試驗證。

負(fù)壓稱量罩的工作原理：負(fù)壓稱量罩通電后，將潔凈室內(nèi)的空氣經(jīng)初效過濾器、中效過濾器，由離心風(fēng)機壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過濾器后從勻流膜出風(fēng)面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境，氣流由上至xialiu入回風(fēng)口，回風(fēng)口處設(shè)置有過濾器，將稱量罩內(nèi)被污染的空氣過濾后送回至稱量罩靜壓箱內(nèi)，重復(fù)循環(huán)凈化。為了維持稱量室操作區(qū)域的負(fù)壓狀態(tài)，稱量罩將排10%的循環(huán)空氣，使稱量室始終保持一種微負(fù)壓的狀態(tài)。蘇州凱爾森專注設(shè)計、研發(fā)、制造各類空氣凈化設(shè)備十余年，經(jīng)驗豐富，技術(shù)先進(jìn)。主營層流系統(tǒng)、無菌隔離系統(tǒng)、生物安全控制系統(tǒng)等，并可滿足OEB3及以上等級的局部無菌環(huán)境的設(shè)計制造。公司擁有技術(shù)精湛的研發(fā)設(shè)計工程師團(tuán)隊，可以為您提供非標(biāo)定制服務(wù)。主要產(chǎn)品包括高效送風(fēng)口、高效回風(fēng)口、傳遞窗、層流罩、稱量罩、袋進(jìn)袋出安全防護(hù)過濾箱(BIBO)、風(fēng)淋室、貨淋室、空氣過濾機組、負(fù)壓/無菌隔離器、層流轉(zhuǎn)運車、密閉閥等。產(chǎn)品主要應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、生物實驗室、食品等領(lǐng)域，公司擁有專*20項，通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，主營產(chǎn)品通過CE國際認(rèn)證.負(fù)壓稱量罩配置有風(fēng)速傳感器，可以隨時監(jiān)測工作區(qū)域的風(fēng)速情況，如有風(fēng)速過高或過低情況將會啟動風(fēng)速報警。北京潔凈稱量間

負(fù)壓稱量罩可選防爆或防腐型號。昆山負(fù)壓稱量間壓差

稱量罩由于其作用的特殊性，在設(shè)備安裝完成以后，不可直接運行，還需要進(jìn)行一些列的測試調(diào)試，確認(rèn)安裝無誤后方可運行。首先要進(jìn)行高效過濾器的完整性測試，就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試，這是稱量罩必須做的測試，非常重要，如果不能保證高效過濾器的完整性，那么也不能保證稱量罩內(nèi)的潔凈度，稱量罩就不合格，不能達(dá)到隔離保護(hù)的作用。高效過濾器完整性測試時，要將勻流膜拆下來，將PAO發(fā)塵設(shè)備連接到稱量罩的發(fā)塵口，運行稱量罩風(fēng)機，手持激光粒子計數(shù)器的掃描探頭在高效過濾器出風(fēng)口處按照順序勻速掃描，觀察粒子計數(shù)器的讀數(shù)，如果出現(xiàn)泄漏情況，粒子計數(shù)器會顯示紅色報警，在報警處多次重復(fù)掃描確認(rèn)是否泄漏，找到泄漏點，讓專業(yè)人員來進(jìn)行過濾器補漏，或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進(jìn)行現(xiàn)場測試，確保過濾器的完整性。昆山負(fù)壓稱量間壓差

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司是以提供袋進(jìn)袋出過濾箱，零泄漏閥 生物密閉閥，OEB3稱量罩，A級層流罩為主的有限責(zé)任公司，公司成立于2006-04-25，旗下Kelsen，已經(jīng)具有一定的業(yè)內(nèi)水平。凱爾森氣濾系統(tǒng)致力于構(gòu)建環(huán)保自主創(chuàng)新的競爭力，產(chǎn)品已銷往多個國家和地區(qū)，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。