腸道菌群移植(fecal microbiota transplantation, FMT)在臨床上的應(yīng)用發(fā)展迅速,臨床療效也不斷 得到科學(xué)肯定和推廣 。美國胃腸病學(xué)會制定了 FMT 管理共識,評估其安全性和有效性;并建立 了標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī),涉及規(guī)范的供體選擇和微生物篩查 程序進行糞便制備,受體接受 FMT 的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)從 而減少致病因子傳播的可能性,旨在提高 FMT 的 安全性和長期效果。近年,美國食品藥品監(jiān)督管 理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)對 FMT 引 發(fā)耐藥菌傳染的事件發(fā)出了警示,對于 FMT 的供 體篩選和質(zhì)量監(jiān)測等問題進行了討論??傮w上, 不同國家對 FMT 的政策差別較大,缺乏統(tǒng)一的有 效監(jiān)管。菌群移植需要嚴(yán)格的倫理和法律監(jiān)管,確?;颊叩陌踩c權(quán)益。河南結(jié)直腸菌群移植價格
FMT人選和排除標(biāo)準(zhǔn)(流程圖見圖1)目前,臨床指南及共識推薦FMT復(fù)發(fā)性或難治性艱難梭菌傳染中。除此之外,FMT在消化系統(tǒng)的疾病(如IBD、IBS、功能性肝性腦病等)神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病(如自閉、焦慮、抑郁癥和帕金森疾病)代謝性疾病(糖尿病、肥胖癥、脂肪肝和高脂血癥)和免疫性系統(tǒng)性疾病(如腫瘤免疫、過敏性疾病以及慢性疲勞綜合征)等病種,均顯示出一定的臨床療效[5.1.14.19]。目前,對FMT的適應(yīng)證介于過度寬泛和過度嚴(yán)格的矛盾之中,部分學(xué)者過度夸大FMT的作用,而另一部分學(xué)者對FMT表現(xiàn)消極心態(tài),這兩者均會阻礙FMT的科學(xué)發(fā)展。河北受體菌群移植配型糞菌群移植是利用健康人糞便中的菌群進行移植。
FMT 菌液和膠囊制備實驗室管理要求:1.具備檢測腸道菌群與代謝物、CDI、耐藥菌、核酸檢測和人類單基因遺傳測序的相關(guān)檢測能力。2.具有單獨的糞便供體庫和穩(wěn)定的供體來源。3.具備對糞菌液和膠囊內(nèi)主要成分菌落、主要菌株結(jié)構(gòu)豐度及其主要代謝產(chǎn)物的抽檢能力,對耐藥菌和致病菌的相關(guān)種類和含量有檢測能力;并建立條形碼標(biāo)簽,在受體使用過程中的供體個人信息、腸道菌群及代謝物等信息可溯源至少1年。8.實驗室具體布局要求:(1)實驗室總面積應(yīng)>54m2,分為糞便采集區(qū)、清洗滅菌區(qū)、菌液制作區(qū)、膠囊制備區(qū)和冷凍保存區(qū) 5 個區(qū)域,各區(qū)域之 間通過傳遞窗傳遞物品。(2)糞便采集區(qū):面積至少 4 m2,主要設(shè)施為糞便采集馬桶。(3)清洗滅菌區(qū): 面積至少 10 m2,主要設(shè)施包括清洗水池、消毒浸泡 池、高壓蒸汽滅菌鍋、紫外滅菌柜和洗眼器。(4)菌 液制作區(qū):面積至少 15 m2,主要設(shè)施包括二級生物 安全柜、純水儀、臺式離心機和糞便分析前處理儀, 如制作膠囊還需有凍干系統(tǒng)。(5)膠囊制備區(qū):面積 至少 10 m2,主要設(shè)備為冷凍干燥機和二級生物安 全柜。(6)冷凍保存區(qū):面積至少 15 m2,主要設(shè)施包 括 4℃、?20℃、?80℃冰箱或冷柜。
FMT使用劑量標(biāo)準(zhǔn)單次糞便的使用量30~60g/次均有報道s。目前,大多數(shù)研究使用糞便50g/次!。然而,較近有研究顯示,即使30g的糞便也可達到良好的效果。但是,同一疾病不同受體、或者不同疾病間受體腸道菌群差異較大,供體之間腸道菌群差異也較大,單一使用糞便重量來衡量不夠精確,目前主要以16SRNA來檢測供體和受體間腸道菌群豐度和多樣性,該方法并不能鑒別細(xì)菌的活性,忽略必須移植活菌方可產(chǎn)生作用,因此以每次移植的活菌數(shù)量作為標(biāo)準(zhǔn)更精確,且移植的活菌量還需個體化。1.移植以活菌量作為劑量標(biāo)準(zhǔn),每次移植的活菌量需≥2.5x10“CFU(2C);2.成人移植糞便量需>30g/次,兒童以1g/kg體質(zhì)量計算(2C)。技術(shù)初幼菌群移植依托于專業(yè)的移植技術(shù)和設(shè)備。
培訓(xùn)基地要求省級衛(wèi)生健康行政部門指定FMT培訓(xùn)基地,培訓(xùn)基地應(yīng)當(dāng)具備以下條件。1.三級甲等醫(yī)院,符合FMT技術(shù)管理規(guī)范要求。2.近3年累計完成FMT技術(shù)不少于200例,每年完成FMT技術(shù)不少于100例。3.本醫(yī)療機構(gòu)具有開展FMT的相關(guān)科室、實驗室及檢測條件。4.有至少4名具有FMT能力的指導(dǎo)醫(yī)師,其中至少1名為副主任醫(yī)師,研究生學(xué)歷。5.有與開展FMT技術(shù)培訓(xùn)工作相適應(yīng)的人員、技術(shù)、設(shè)備和設(shè)施等條件。6.近3年舉辦過全國性與FMT技術(shù)相關(guān)的專業(yè)學(xué)術(shù)會議、或者承擔(dān)過FMT技術(shù)國家等級繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項目。菌源初幼菌群移植關(guān)注移植物的菌群來源及質(zhì)量。河北受體菌群移植配型
初幼菌群移植可能在改善腸道功能障礙中發(fā)揮重要作用。河南結(jié)直腸菌群移植價格
FMT管理委員會的主要職責(zé)如下。1.制定技術(shù)準(zhǔn)入、倫理、適應(yīng)證、定期評估和退出制度,并定期編寫和修訂醫(yī)院FMT診療手冊。2.建立FMT菌液和膠囊的進出庫及相應(yīng)財務(wù)管理制度,保證FMT的全程可追溯性。建立相關(guān)采購、驗收要求、保管制度和倉儲場所的安全衛(wèi)生制度等。3.對醫(yī)務(wù)人員進行FMT管理的相關(guān)法律、法規(guī)、制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn),加強多學(xué)科團隊合作;組織對患者合理使用FMT的健康宣教工作。4.定期監(jiān)測和評估臨床應(yīng)用的情況,以及不良反應(yīng)的事件收集記錄處理,定期分析、評估、上報監(jiān)測數(shù)據(jù)并發(fā)布相關(guān)信息,提高醫(yī)院FMT的應(yīng)用安全性和規(guī)范性。5.接受省市級FMT質(zhì)量控制中心FMT專業(yè)人士委員會的督導(dǎo)。河南結(jié)直腸菌群移植價格
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