浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-07

臭氧消毒機(jī)消字號檢測備案報(bào)告去哪里辦理?臭氧發(fā)生器屬于消字號產(chǎn)品,這種消毒器械消字號產(chǎn)品檢測備案,需要在第三方CMA資質(zhì)認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)辦理備案報(bào)告,出具有CMA資質(zhì)認(rèn)證的檢驗(yàn)報(bào)告。臭氧發(fā)生器消字號檢測第三方CMA機(jī)構(gòu)有很多,如江蘇遠(yuǎn)方檢測。臭氧發(fā)生器消字號檢測,消毒器械備案檢測標(biāo)準(zhǔn)有以下這些:現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28235-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),次氯酸鈉發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28233-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),臭氧發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB28232-2011現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求GB17988-2008現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求GB17988-2008。為什么要做消毒產(chǎn)品檢測?浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價(jià)格

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消毒產(chǎn)品檢測:環(huán)氧乙烷消毒〔滅菌〕柜、等離子體低溫滅菌裝置、低溫蒸汽甲醛滅菌柜等可不測定,其他消毒器械均應(yīng)進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。餐飲具、瓜果蔬菜、生活飲用水*做鉛、砷。銘牌、使用說明書中未注明不得用于金屬物品消毒的產(chǎn)生化學(xué)因子的消毒器械,必須進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。紫外線殺菌燈不做殺菌試驗(yàn),其他消毒器械根據(jù)使用說明書標(biāo)注的殺滅微生物類別和使用范圍進(jìn)行相應(yīng)的指示微生物試驗(yàn)。一星級食具消毒柜應(yīng)對大腸桿菌殺滅效果進(jìn)行測定,二星級食具消毒柜對脊髓灰質(zhì)炎病毒殺滅效果進(jìn)行測定;壓力蒸汽滅菌器應(yīng)對嗜熱脂肪桿菌芽孢殺滅效果進(jìn)行測定。模擬現(xiàn)場試驗(yàn)所用指示微生物應(yīng)按使用范圍選擇抗力**強(qiáng)指示微生物進(jìn)行試驗(yàn)。生成化學(xué)消毒液〔除次氯酸鈉類〕的消毒器械應(yīng)做急性經(jīng)口毒性或急性吸入毒性試驗(yàn)及一項(xiàng)致突變試驗(yàn);銘牌、使用說明書中標(biāo)明用于手、皮膚消毒的應(yīng)做多次皮膚刺激性試驗(yàn),標(biāo)明用于粘膜的應(yīng)做眼刺激性試驗(yàn)。浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價(jià)格哪些消毒產(chǎn)品需要做檢測?

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消毒產(chǎn)品檢測衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查:一類、第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可的監(jiān)督檢查。***類、第二類消毒產(chǎn)品應(yīng)重點(diǎn)檢查其衛(wèi)生許可批件是否在有效期內(nèi),是否有有效的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,包括生產(chǎn)企業(yè)和(或)實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)的地址是否與產(chǎn)品批件、企業(yè)衛(wèi)生許可證上注明的一致。是否具有完整有效的《衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》。注:《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)消毒產(chǎn)品事中事后監(jiān)管的通知》(國衛(wèi)監(jiān)督發(fā)(2015)90號)規(guī)定:進(jìn)一步簡化程序,方便企業(yè),取消消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笐{證。省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門要正確認(rèn)識備案為告知、備而待查性質(zhì),不屬于行政審批。對備案資料齊全的要按規(guī)定備案。各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)在購進(jìn)和使用一類、第二類消毒產(chǎn)品時(shí),不應(yīng)再要求產(chǎn)品責(zé)任單位提供衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笐{證。

消毒產(chǎn)品檢測倉儲的監(jiān)督檢查現(xiàn)場檢查消毒產(chǎn)品倉儲條件是否符合以下要求:倉儲區(qū)應(yīng)保持清潔和干燥,有通風(fēng)、防塵、防鼠、防蟲等設(shè)施,并有堆物墊板,貨物架等。其中揮發(fā)性原材料儲存時(shí)還應(yīng)注意避免污染其他原材料;易燃、易爆的消毒產(chǎn)品及其原材料的驗(yàn)收、儲存、保管、領(lǐng)用要嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定。倉儲應(yīng)符合防雨、防曬、防潮等要求;通風(fēng)、溫度、相對濕度等的控制應(yīng)滿足倉儲物品的存儲和衛(wèi)生要求;倉儲區(qū)內(nèi)應(yīng)分區(qū)、分類儲物,有明顯標(biāo)志。儲物存放應(yīng)離地、離墻存放不小于10厘米、離頂不小于50厘米。物料和成品應(yīng)當(dāng)分庫(區(qū))存放,有明顯標(biāo)志。待檢產(chǎn)品、合格產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品應(yīng)分開存放,有易于識別的明顯標(biāo)志。哪些機(jī)構(gòu)可以做消毒產(chǎn)品檢測?

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消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求,不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合以下要求:消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個(gè)投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進(jìn)行檢測;無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗(抑)菌制劑不能進(jìn)行有效成分含量檢測的,應(yīng)作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測定。隱形眼鏡護(hù)理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點(diǎn)對每個(gè)投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進(jìn)行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細(xì)菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測;無特定有效成分含量檢測方法的,應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進(jìn)行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對每個(gè)投料批次的產(chǎn)品進(jìn)行微生物指標(biāo)和包裝完整性檢測,濕巾還應(yīng)進(jìn)行包裝密封性檢測,衛(wèi)生濕巾還應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、包裝密封性檢測。紙杯的批次還應(yīng)符合《紙杯》(GB/T2294)的規(guī)定。消毒產(chǎn)品檢測的方法。浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價(jià)格

消毒產(chǎn)品檢測的意義?浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價(jià)格

消毒產(chǎn)品檢測中硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定:用25毫升移液管吸取0.1000mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液三份,分別置于250毫升碘量瓶中,加入5毫升6N鹽酸、5毫升20%KI,搖勻后在暗處放置約5min,待反應(yīng)完全,用100毫升水稀釋。用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液由棕色到綠黃色,加入2毫升0.5%淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色至亮綠色即為終點(diǎn)。根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)計(jì)算其濃度。(低濃度的溶液標(biāo)定類似)有效氯含量的測定:取10毫升待測消毒溶液,置于250毫升碘量瓶中,加入2mol/L硫酸10毫升,10%碘化鉀溶液10毫升,此時(shí)溶液出現(xiàn)棕色。蓋上蓋并振搖混勻后加蒸餾水?dāng)?shù)滴于碘量瓶蓋緣,在暗處放置約5min。打開蓋,讓蓋緣蒸餾水流入瓶內(nèi)。用硫代硫酸鈉溶液(裝于25毫升棕色滴定管中)滴定游離碘,邊滴邊搖勻,待溶液呈淺棕黃色時(shí),加入10滴0.5%淀粉指示劑,溶液立即變藍(lán)色,繼續(xù)滴定至溶液由藍(lán)色至無色即為終點(diǎn)。記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液的毫升數(shù)(V,ml)。浙江第三方消毒產(chǎn)品檢測價(jià)格