怎么做消毒產(chǎn)品檢測方案

來源: 發(fā)布時間:2023-03-27

消毒產(chǎn)品檢測中產(chǎn)品投放市場前的要求,不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗項目應(yīng)符合以下要求:消毒劑以及抗、抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品的pH值、有效成分含量、凈含量和包裝密封性進行檢測;無特定有效成分含量檢測方法的皮膚粘膜消毒劑、滅菌劑、抗(抑)菌制劑不能進行有效成分含量檢測的,應(yīng)作pH值、相對密度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測定。隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn)品按照《隱形眼鏡護理液衛(wèi)生要求》(GB19192)進行理化指標(biāo)、微生物污染指標(biāo)和細菌、霉菌等消毒效果指標(biāo)檢測;無特定有效成分含量檢測方法的,應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標(biāo)進行檢測。其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對每個投料批次的產(chǎn)品進行微生物指標(biāo)和包裝完整性檢測,濕巾還應(yīng)進行包裝密封性檢測,衛(wèi)生濕巾還應(yīng)進行有效成分含量、包裝密封性檢測。紙杯的批次還應(yīng)符合《紙杯》(GB/T2294)的規(guī)定。哪些機構(gòu)可以做消毒產(chǎn)品檢測?怎么做消毒產(chǎn)品檢測方案

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消毒產(chǎn)品檢測:消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量保證體系要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生質(zhì)量保證體系,產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的衛(wèi)生指標(biāo)及檢驗方法應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求,應(yīng)當(dāng)建立自檢制度,具備相應(yīng)的檢驗儀器、設(shè)備。用于生產(chǎn)與檢驗的計算器具應(yīng)按要求定期檢定,記錄備查。檔案資料管理要求產(chǎn)品質(zhì)量檢測記錄及報告應(yīng)當(dāng)完整,不得隨意涂改,生產(chǎn)過程的各項原始記錄應(yīng)當(dāng)妥善保存,保存期限為該產(chǎn)品的失效日期后三個月。從業(yè)人員衛(wèi)生要求直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員,上崗前及每年必須進行一次健康體檢,取得健康體檢合格證明后方可上崗。浙江本地消毒產(chǎn)品檢測哪家好消毒產(chǎn)品檢測具體做哪些項目?

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消毒產(chǎn)品檢測從業(yè)人員的監(jiān)督檢查:檢查直接從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)的操作人員,上崗前及每年是否進行一次健康體檢,是否取得健康體檢合格證明后上崗;檢查患有活動性肺結(jié)核、甲型和戊型病毒性肝炎、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部******性疾病的工作人員,***前是否從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗工作;檢查潔凈生產(chǎn)車間和普通生產(chǎn)車間生產(chǎn)過程中人員的衛(wèi)生狀況是否符合要求。檢查生產(chǎn)操作人員和檢驗人員上崗前是否經(jīng)過消毒產(chǎn)品相關(guān)知識的培訓(xùn),合格上崗。

消毒產(chǎn)品檢測中乙醇消毒液、戊二醛類消毒劑、次氯酸鈉類消毒劑、漂白粉和漂粉精類消毒劑使用范圍中,用于一般物體外表和織物消毒的應(yīng)做金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗;用于潔具外表消毒的應(yīng)做白色念珠菌定量殺菌試驗;用于生活飲用水、游泳池水、污水和瓜果蔬菜的應(yīng)做大腸桿菌定量殺菌試驗;用于餐飲具消毒的應(yīng)做脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活試驗;用于體液污染物品和排泄物等消毒的應(yīng)做細菌芽孢定量殺菌試驗;用于手、皮膚、黏膜消毒的應(yīng)做白色念珠菌定量殺菌試驗;用于醫(yī)療器械、用品滅菌和高水平消毒的應(yīng)做細菌芽孢定性殺菌試驗,中水平消毒應(yīng)做龜分枝桿菌定量殺菌試驗;用于空氣消毒的應(yīng)做白色葡萄球菌定量殺菌實驗;其他用途的按照標(biāo)簽、說明書殺滅微生物類別和使用范圍確定一項抗力**強微生物的殺滅試驗。消毒產(chǎn)品檢測規(guī)范要求。

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消毒產(chǎn)品檢測產(chǎn)品投放市場前的要求每批產(chǎn)品投放市場前,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按《消毒管理辦法》第十九條、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定進行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗,合格后方可出廠。不同消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量出廠檢驗項目應(yīng)符合以下要求:消毒器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個產(chǎn)品消毒作用因子強度進行檢測;無特定消毒作用因子強度檢測方法的消毒器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)建立能保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)技術(shù)參數(shù)、檢測指標(biāo)及方法,并對每個產(chǎn)品進行檢測?;瘜W(xué)、生物指示物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立能保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)技術(shù)參數(shù)、檢測指標(biāo)及方法,并對每個投料批次產(chǎn)品進行檢測。消毒產(chǎn)品檢測的范圍。鎮(zhèn)江怎么做消毒產(chǎn)品檢測如何收費

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速干手消毒劑與免洗手消毒劑的區(qū)別,我們可以通過定義可以區(qū)別出來:速干手消毒劑(alcobol-basedhandrub),含有醇類和護膚成分的手消毒劑。免洗手消毒劑(waterlessantisepticagent),主要用于外科手消毒,消毒后不需用水沖洗的手消毒劑。速干手消毒劑和免洗手消毒劑,都屬于手消毒劑,申請消毒產(chǎn)品備案,需要做以下測試:有效成分、PH、有效期、殺滅微生物指標(biāo)、安全性指標(biāo):毒理學(xué)指標(biāo)、有害物質(zhì)限量要求、禁用物質(zhì)要求,消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu)。怎么做消毒產(chǎn)品檢測方案

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