南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

腦梗MCAO模型關(guān)于禁食：很多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都是要求在開展實(shí)驗(yàn)的前一天對(duì)動(dòng)物進(jìn)行禁食，但小編查閱文獻(xiàn)后認(rèn)為可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康撵`活調(diào)整。當(dāng)大鼠血糖濃度高或者低時(shí)，腦損傷程度加重、梗死面積增大、腦水腫加重、梗死后出血率增大，因此需要檢測(cè)大鼠的血糖狀態(tài)。必要時(shí)可在實(shí)驗(yàn)前12-24h禁食。然而嚙齒類動(dòng)物代謝率較高，一旦空腹超過(guò)6小時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物體重減輕和肝糖原耗竭，影響動(dòng)物的生理狀態(tài)和手術(shù)耐受性，以及候選藥物的神經(jīng)保護(hù)作用。注意縫合時(shí)不要將線栓帶出，*后根據(jù)評(píng)分來(lái)判斷成模性。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

迄今為止，缺血性腦卒中模型覆蓋各種小型動(dòng)物（小鼠，大鼠等）和較大型動(dòng)物（兔、犬、豬、猴等），并應(yīng)用于卒中治*藥物的臨床前藥理藥效研究。然而，自1970年代以來(lái)，大量在動(dòng)物模型上得到驗(yàn)證的受試藥物均未能在人體臨床試驗(yàn)中獲得理想的治*效果，可能原因包括：1）以往相對(duì)簡(jiǎn)單的動(dòng)物模型不能準(zhǔn)確模擬人類卒中的病理生理過(guò)程；2）臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的藥效評(píng)價(jià)方法尚難以成功轉(zhuǎn)化到復(fù)雜的人體臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。2009年國(guó)際公認(rèn)的“腦卒中治*學(xué)術(shù)工業(yè)圓桌會(huì)議”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable，STAIR）發(fā)布了臨床前缺血性腦卒中藥物研發(fā)準(zhǔn)則，提出提高臨床前藥理藥效研究質(zhì)量的具體要求。近年來(lái)隨著更深入的基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)，更多符合人類發(fā)病機(jī)理和病理生理過(guò)程的缺血性腦卒中動(dòng)物模型已被開發(fā)。南京大小鼠腦梗MCAO模型周期短可以制備金屬勾，用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上，從而使手術(shù)切口左右上下拉開，擴(kuò)大手術(shù)視野。

動(dòng)物疾病模型是一種常用的藥物篩選和測(cè)試方法。該方法通過(guò)在動(dòng)物體內(nèi)模擬人類疾病的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程，評(píng)估藥物的療效和安全性。具體步驟如下：1.確定疾病模型：選擇與人類疾病相似的動(dòng)物疾病模型，如小鼠模型、大鼠模型、豬模型等。2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：制定實(shí)驗(yàn)方案，包括藥物劑量、給藥途徑、給藥時(shí)間等。3.實(shí)施實(shí)驗(yàn)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察動(dòng)物的生理指標(biāo)、癥狀和病理變化等。4.分析數(shù)據(jù)：對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，評(píng)估藥物的療效和安全性。5.結(jié)論和建議：根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出結(jié)論和建議，為藥物的臨床應(yīng)用提供參考。需要注意的是，動(dòng)物疾病模型雖然可以模擬人類疾病，但仍存在一定的局限性。因此，在進(jìn)行藥物篩選和測(cè)試時(shí)，需要綜合考慮動(dòng)物模型的優(yōu)缺點(diǎn)，結(jié)合其他實(shí)驗(yàn)方法和臨床試驗(yàn)結(jié)果，全方面評(píng)估藥物的療效和安全性。

腦卒中具有發(fā)病率高、病死率高、殘疾率高及復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn)。其中缺血性腦卒中的發(fā)病率高于出血性腦卒中，占腦卒中總數(shù)的 60% ～ 70%。缺血性腦卒中引起的組織損傷是主要的致死原因，但研究發(fā)現(xiàn)，缺血后再灌注引起的過(guò)量氧自由基是造成組織損傷的主要因素。 通過(guò)制備腦局部缺血再灌注損傷動(dòng)物模型研究腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制已成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。線栓法是*常用的腦局部缺血再灌注損傷模型制備方法，此方法不需要開顱且不需要呼吸機(jī)等儀器輔助，缺血部位較恒定，能夠準(zhǔn)確控制缺血及再灌注時(shí)間，容易控制局部條件，全身影響小，是制作腦局部缺血再灌注損傷模型*理想的方法。動(dòng)物疾病模型的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化非常重要，因?yàn)檫@可以確保研究結(jié)果的可重復(fù)性和可比性.

缺血性卒中的病理生理及藥物治*缺血性卒中主要誘發(fā)神經(jīng)血管單元（NVU）一系列的缺血級(jí)聯(lián)反應(yīng)（包括興奮性氨基酸毒性，氧（氮）化應(yīng)激和缺血后炎癥等），從而造成神經(jīng)細(xì)胞受損甚至部分死亡細(xì)胞凋亡，*終誘發(fā)大腦功能的異常。NVU是由神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，血管細(xì)胞（內(nèi)皮細(xì)胞、周細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞）以及基底膜共同構(gòu)成，這些細(xì)胞相互作用，共同調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在細(xì)胞間質(zhì)間的流動(dòng)和腦血流，維持和修復(fù)髓鞘，清*代謝產(chǎn)物，從而實(shí)現(xiàn)和維持大腦的正常功能。在缺血發(fā)生時(shí)，NVU的各部分細(xì)胞發(fā)生不同程度的損傷，誘發(fā)神經(jīng)元細(xì)胞的生理生化異常。部分凋亡細(xì)胞會(huì)進(jìn)展為梗死灶，而梗死灶周圍受損的神經(jīng)細(xì)胞雖然出現(xiàn)了生理生化異常和功能障礙，但尚未死亡，及時(shí)低灌注可能可以改善其損傷狀況使之恢復(fù)正常。這部分及時(shí)搶救仍然可以改善其功能的神經(jīng)細(xì)胞一般被稱為“缺血半暗帶”。小鼠腦梗模型可以適用于多種研究目的，如藥物篩選、功能研究、疾病治*等。定制腦梗MCAO模型市場(chǎng)價(jià)格

研究腦梗死發(fā)病機(jī)制、藥物開發(fā)、神經(jīng)康復(fù)等方面發(fā)揮著重要作用，同時(shí)也為神經(jīng)精神疾病的防治提供支持。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期

TTC染色如何測(cè)定腦梗MCAO面積-TTC（2，3，5—氯化三苯基四氮唑）是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色，而缺血組織內(nèi)脫氫酶活性下降，不能反應(yīng)，故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白。將模型動(dòng)物大鼠安樂(lè)死，解剖取材完整的腦組織，在-20℃速凍20min，便于切片。切片切成6片，每隔2mm切一片。將切片至于2%TTC磷酸緩沖液（PH 7.4）溶液中，用錫箔紙蓋住培養(yǎng)皿，放入37℃溫箱30min，15min后翻動(dòng)腦切片，使其均勻接觸到染液。南京艾菱菲生物腦梗MCAO模型周期