乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基

來源: 發(fā)布時間:2024-08-22

YGC培養(yǎng)皿,也稱為酵母葡萄糖氯霉素瓊脂培養(yǎng)基,是一種用于微生物學(xué)研究和食品衛(wèi)生檢驗的選擇性培養(yǎng)基。它主要用于分離和計數(shù)乳制品中的酵母菌和霉菌。成分與配方Y(jié)GC培養(yǎng)皿的主要成分包括:酵母浸粉:提供氮源、碳源、礦物質(zhì)、維生素和其他生長因子。葡萄糖:作為可發(fā)酵的碳源。氯霉素:作為一種光譜抗生物質(zhì),用于抑制革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的生長。瓊脂:作為凝固劑。pH值:通常控制在6.6±0.2(25℃時)。用途YGC培養(yǎng)皿主要用于:乳制品中酵母菌和霉菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)。食品衛(wèi)生檢驗:在食品工業(yè)中,用于檢測和監(jiān)控食品樣本中的酵母菌和霉菌污染。使用方法YGC培養(yǎng)皿的使用方法通常包括以下步驟:稱取YGC培養(yǎng)基干粉,按照說明書推薦的比例加入蒸餾水。加熱攪拌溶解,然后進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至50℃左右,傾倒入無菌平皿中,備用。接種樣本并進(jìn)行培養(yǎng),一般培養(yǎng)條件為20-25℃,培養(yǎng)時間為48-72小時。葡萄糖天冬酰胺瓊脂培養(yǎng)皿是一種特殊配方的培養(yǎng)基,主要用于微生物的培養(yǎng)和鑒定。乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基

培養(yǎng)基

LPM瓊脂培養(yǎng)皿的制備方法LPM瓊脂培養(yǎng)皿的制備通常遵循以下步驟:稱量:首先,根據(jù)需要的培養(yǎng)基體積,準(zhǔn)確稱量LPM瓊脂粉末。溶解:將稱量好的LPM瓊脂粉末溶解在蒸餾水中,通常使用1000毫升水溶解50.5克培養(yǎng)基粉末。滅菌:將溶解后的培養(yǎng)基溶液進(jìn)行高壓滅菌,通常在121℃下保持15分鐘。冷卻:滅菌后的培養(yǎng)基需要冷卻至45-50℃,以便于后續(xù)添加添加劑。添加添加劑:在冷卻后的培養(yǎng)基中加入LPM瓊脂添加劑,如拉氧頭孢,每100毫升培養(yǎng)基中加入1支。混合:將添加劑與培養(yǎng)基混合均勻。傾倒入平皿:將混合好的培養(yǎng)基溶液倒入無菌平皿中,待其凝固后即可使用。改良COMBO培養(yǎng)基基礎(chǔ)由于含有不溶性活性炭,BCYE瓊脂培養(yǎng)基整體呈現(xiàn)黑色,這有助于在培養(yǎng)過程中觀察到的特征性變化 。

乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)基

支原體肉湯培養(yǎng)基是一種專門用于支原體的分離和培養(yǎng)的培養(yǎng)基,具有以下特點:1.**成分組成**:-支原體肉湯培養(yǎng)基的主要成分包括豬胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化鈉、葡萄糖和酚紅。具體配方為每升含有豬胃消化粉10.0g,牛肉浸粉5.0g,酵母浸粉5.0g,氯化鈉2.5g,葡萄糖5.0g,酚紅0.02g,pH值調(diào)至7.6±0.2(25℃)。2.**用途**:-主要用于支原體的分離培養(yǎng),特別是肺炎支原體。支原體檢查法在2020年版《中華人民共和國藥典》中體現(xiàn),要求使用支原體肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)監(jiān)測肺炎支原體。3.**培養(yǎng)條件**:-支原體肉湯培養(yǎng)基需要在36℃培養(yǎng)7-14天,觀察培養(yǎng)基變色結(jié)果。肺炎支原體可以發(fā)酵培養(yǎng)基中的葡萄糖,使培養(yǎng)基的pH值降低,遇指示劑酚紅使培養(yǎng)基變黃。4.**添加劑**:-每瓶支原體肉湯培養(yǎng)基需配套青霉素溶液(80萬IU),每1000ml支原體肉湯培養(yǎng)基溶液中添加1支青霉素溶液(80萬IU),以抑制細(xì)菌的生長。5.**培養(yǎng)基靈敏度**:-支原體肉湯培養(yǎng)基和精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基的靈敏度均達(dá)到10^9CCU·mL^-1。支原體肉湯基礎(chǔ)和精氨酸支原體肉湯基礎(chǔ)存放于2~8℃有效期為90天。

LPM瓊脂培養(yǎng)皿的優(yōu)點使用LPM瓊脂培養(yǎng)皿具有以下優(yōu)點:高選擇性:LPM瓊脂培養(yǎng)皿中的特定成分能夠有效抑制非目標(biāo)細(xì)菌的生長,提高李斯特菌的分離效率。易于操作:制備和使用LPM瓊脂培養(yǎng)皿的過程相對簡單,便于實驗室人員操作。穩(wěn)定性好:LPM瓊脂培養(yǎng)皿在適當(dāng)?shù)拇鎯l件下具有良好的穩(wěn)定性,便于長期保存。結(jié)果可靠:LPM瓊脂培養(yǎng)皿能夠提供可靠的檢測結(jié)果,有助于準(zhǔn)確診斷和評估李斯特菌的污染情況。適應(yīng)性強:LPM瓊脂培養(yǎng)皿適用于多種樣本類型,包括食品、環(huán)境和臨床樣本。紅色球形孢囊菌可能具有獨特的孢子形狀、顏色和大小,孢囊的形態(tài)特征,這些特征有助于其在顯微鏡下的識別。

乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基,培養(yǎng)基

4.**培養(yǎng)條件**:-培養(yǎng)基的制備方法包括稱取基礎(chǔ)培養(yǎng)基14.2g加入180ml蒸餾水,加熱溶解并不停攪拌;另取1.2g李斯特氏菌添加劑,加入20ml無菌水,并加入一些玻璃球,不停振動,使其乳化均勻,將二者分別于121℃高壓滅菌15分鐘。冷至50℃左右時,把李斯特氏菌添加劑加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,并加入李斯特氏菌抑菌劑,混勻,傾入無菌平皿。5.**質(zhì)量控制**:-質(zhì)控菌株在37℃培養(yǎng)24-48小時,單增李斯特氏菌和綿羊李斯特氏菌在該培養(yǎng)基上生長良好,形成藍(lán)色菌落,菌落周圍有一不透明環(huán)。其他菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和沙門氏菌則不生長或生長不良。6.**儲存條件**:-制備好的固體平板保存于2-8℃,應(yīng)避免光線直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處,保存溫度2-8℃。7.**注意事項**:-嚴(yán)格按照標(biāo)簽說明進(jìn)行配制培養(yǎng)基,避免混合時培養(yǎng)基和添加劑溫度過高導(dǎo)致平板出現(xiàn)絮狀物。干燥培養(yǎng)基超過保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。這些特點使得李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基在食品衛(wèi)生微生物檢驗中具有重要的應(yīng)用價值。BCYE瓊脂培養(yǎng)皿在自然光下可以觀察到博茲曼軍團菌形成的藍(lán)白色菌落,而在紫外燈照射下則有藍(lán)白熒光 。馬鈴薯蔗糖水

沙氏瓊脂培養(yǎng)基(Sabouraud Dextrose Agar,簡稱SDA)是一種常用的培養(yǎng)基。乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基

配制方法霉菌瓊脂培養(yǎng)皿的配制通常遵循以下步驟:根據(jù)配方準(zhǔn)確稱取各種成分。將成分溶解在適量的蒸餾水中。調(diào)整pH值至適合霉菌生長的范圍(通常pH 5.6-6.0)。高壓滅菌以確保培養(yǎng)基的無菌狀態(tài)。冷卻至適當(dāng)溫度后,倒入無菌培養(yǎng)皿中,待其凝固。使用方法使用霉菌瓊脂培養(yǎng)皿時,應(yīng)將待檢測的樣本通過稀釋、劃線或涂布等方法接種到培養(yǎng)皿上,然后在適宜的溫度(通常是25-30°C)和濕度條件下培養(yǎng)。培養(yǎng)一定時間后(通常是3-7天),觀察并記錄霉菌的生長情況。注意事項在操作過程中應(yīng)保持無菌技術(shù),避免樣本和培養(yǎng)基的污染。培養(yǎng)皿應(yīng)存放在干燥、避光、清潔的環(huán)境中。根據(jù)霉菌的種類和特性,可能需要調(diào)整培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件。霉菌瓊脂培養(yǎng)皿是微生物學(xué)實驗室中的重要工具,它有助于科研人員和質(zhì)量控制研究霉菌的生長特性、進(jìn)行霉菌的鑒定和計數(shù),以及評估霉菌對環(huán)境和產(chǎn)品的污染情況。 乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基