霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-20

培養(yǎng)基中谷氨酰胺作用及使用方法?幾乎所有的細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺有較高的要求,細(xì)胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì),在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。所以,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)置-20℃ 冰凍保存,用前加入培養(yǎng)基中。加有谷氨酰胺的液體培養(yǎng)基 4℃冰箱儲(chǔ)存兩周以上時(shí),應(yīng)重新加入原來(lái)量的谷氨酰胺。GlutaMAX-I是什么?培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I?這個(gè)二肽有多穩(wěn)定?GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽,是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物,其不穩(wěn)定的 alpha-氨基用L-丙氨酸來(lái)保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽,釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I 二肽非常穩(wěn)定,即使在121磅滅菌20分鐘,GlutaMAX-I 二肽溶液有較小的降解,如果在相同條件下,L-谷氨酰胺幾乎完全降解。酵母浸膏葡萄糖土霉素瓊脂基礎(chǔ) 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含***) 咖啡酸瓊脂(CAA).霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液

霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液,培養(yǎng)基

以MS培養(yǎng)基母液為基礎(chǔ),向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培養(yǎng)基后,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL。然后加入實(shí)際配制培養(yǎng)基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖后攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調(diào)整pH值至5.8-6.0。加入14g瓊脂,將鋁鍋置于電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化,然后用蒸餾水定容至終體積2L,繼續(xù)加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中。0.1%蛋白胨水培養(yǎng)基 0.1%ETSA培養(yǎng)基基礎(chǔ) Stainer and Scholte液體培養(yǎng)基 RCVBN培養(yǎng)基 RCVBN瓊脂培養(yǎng)基。

霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液,培養(yǎng)基

T3047呂氏培養(yǎng)基250g/瓶380培養(yǎng)基配方:(/L)心肌浸粉0.72g動(dòng)物組織胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3(25℃)使用方法:稱量本品10g溶解于930ml蒸餾水或去離子水,然后121度高壓滅菌15min。待培養(yǎng)基冷卻至常溫加入70ml的馬血清T2312,混勻后備用。T3048無(wú)糖培養(yǎng)基250g/瓶390培養(yǎng)基配方(/L)Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用說(shuō)明稱取本品15.5g于1L蒸餾水或去離子水中,并加入0.6%甘油6ml,調(diào)節(jié)pH,微溫?cái)嚢枞芙?,分裝,滅菌,備用。

T2796厭氧培養(yǎng)液250g/瓶115培養(yǎng)基配方(每升)磷酸氫二鉀0.293g磷酸二氫鉀0.176g氯化鈉0.443g硫酸銨0.45g氯化鈣0.045g硫酸鎂0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗壞血酸0.5g碳酸鈉4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g瓊脂1.0gpH7.5-8.0(25℃)使用說(shuō)明稱取本品9.5g于1L蒸餾水或去離子水(也可按比例增加或減少配制量),加熱煮沸1分鐘以上使徹底溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,備用。T2797硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(不含葡萄糖)500g/瓶660培養(yǎng)基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰酪胨)20.0gSodiumChloride(氯化鈉)2.5gDipotassiumphosphate(磷酸氫二鉀)1.5gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸鈉)0.6gL-Cystine(L-胱氨酸)0.4gSodiumsulphite(亞硫酸鈉)0.2gMethyleneblue(亞甲基藍(lán)/美藍(lán))0.002gAgar(瓊脂)0.5gpH7.2±0.2(25℃)使用說(shuō)明稱取本品25.7g于1L蒸餾水或去離子水中,煮沸溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘,滅菌后迅速冷卻。接種前,培養(yǎng)基氧化層高度不得超過(guò)培養(yǎng)基深度的1/3,否則,須經(jīng)100℃水浴加熱至綠色消失,迅速冷卻,只限加熱一次,并防止被污染。 可溶性淀粉瓊脂 克氏檸檬酸鹽瓊脂 改良克氏檸檬酸鹽瓊脂 脲(尿素)培養(yǎng)基基礎(chǔ) 七葉苷培養(yǎng)基。

霍格蘭氏營(yíng)養(yǎng)液,培養(yǎng)基

T2793碎肉瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶340產(chǎn)品詳情培養(yǎng)基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰蛋白胨)30.0gBeefExtract(牛肉浸粉)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gDipotassiumPhosphate(磷酸氫二鉀)5.0gResazurin(刃天青)0.001gAgar(瓊脂)20.0gpH7.0±0.2(25℃)使用說(shuō)明T2794SFP瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶340相關(guān)產(chǎn)品T2795產(chǎn)氣莢膜梭菌測(cè)定用培養(yǎng)基250g/瓶115培養(yǎng)基配方(每升)Polypeptone(多價(jià)胨)15.0gSoyaPeptone(大豆胨)7.5gYeastExtract(酵母粉)7.5gBeefExtract(牛肉粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(檸檬酸鐵銨)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亞硫酸鈉)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸鹽酸鹽)0.75gAgar(瓊脂)20.0gpH7.6±0.1(25℃)使用說(shuō)明稱取本品60.25g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱持續(xù)煮沸1分鐘以上使完全溶解,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘,滅菌結(jié)束后請(qǐng)搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固,備用。DTA培養(yǎng)基DTA瓊脂培養(yǎng)基 胰酪胨大豆羊血瓊脂(TSSB)基礎(chǔ) 含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基。西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂枸櫞酸鹽瓊脂

3%NaCl精氨酸雙水解酶試驗(yàn)培養(yǎng)基 3%NaCl氨基酸脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照培養(yǎng)基 MRVP培養(yǎng)基 動(dòng)力培養(yǎng)基 淀粉水解培養(yǎng)基?;舾裉m氏營(yíng)養(yǎng)液

通常用心、腦或其他臟器浸液配制厭氧菌培養(yǎng)基,并常需加入硫乙醇酸鈉、半胱氨酸、肉渣、還原鐵、活性炭等還原劑或除氧材料。在液體培養(yǎng)基中還可加入刃天青或亞甲基藍(lán)作為氧化還原指示劑,以觀察培養(yǎng)基的含氧程度。心、腦浸液、肝塊、肉渣中含有不飽和脂肪酸,能吸收培養(yǎng)基中的氧。硫乙醇酸鈉、半胱氨酸是較強(qiáng)的還原劑,能消耗溶解在培養(yǎng)基中的氧。干燥的活性炭和脫脂棉同樣能吸收培養(yǎng)基中的氧。所以培養(yǎng)基中加入還原劑和吸收材料,目的都是為造成培養(yǎng)基的缺氧環(huán)境,使培養(yǎng)基保持較低的氧化還原電勢(shì)。此外,還可在培養(yǎng)基表面加一層液體石蠟,以隔絕培養(yǎng)基與大氣的接觸?;舾裉m氏營(yíng)養(yǎng)液

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