無血清細胞凍存液:采用patent的凍存配方,用包括重組人血白蛋白等多種蛋白組分替代了血清的用途。用包括DMSO在內(nèi)的復(fù)合凍存保護劑替代了單一的DMSO的保護作用。復(fù)合保護劑的內(nèi)部保護劑,易于穿透細胞膜,避免在細胞凍存過程中細胞內(nèi)部的水分子形成冰晶損傷細胞;外部保護劑,可在溶液形成冰晶之前,在細胞膜外部競爭性的結(jié)合細胞膜表面的水分子,從而降低細胞外溶液的電解質(zhì)濃度,減少陽離子進入細胞的數(shù)量。在細胞內(nèi)部與外部的協(xié)同保護作用下,明顯降低了溫度迅速下降與溫度上升對細胞的損害,因此大幅度提高了細胞經(jīng)過凍存后的復(fù)蘇存活率。在細胞內(nèi)外進行雙重保護,較大提高了細胞復(fù)蘇存活率。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液供應(yīng)商
干細胞無血清凍存液操作事項:使用說明:1. 細胞消化和計數(shù),用胰酶對待凍存的細胞進行消化,并對細胞進行計數(shù)。2. 1000轉(zhuǎn)/min離心5分鐘(4℃),去掉上清。3. 根據(jù)細胞計數(shù)的情況,加入適量的干細胞無血清凍存液,使細胞密度在1×106左右(或根據(jù)自己希望達到的細胞密度)。4. 輕輕地重懸細胞(務(wù)必重懸均勻)。5. 將重懸的細胞按等份加入到滅菌的凍存管(需提前做好標記或者貼上標簽)中,旋緊凍存管蓋。6. 將凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒直接放入-80℃。7. 第二天將細胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。注意事項:1.用處于對數(shù)生長期的細胞進行凍存。2.控制好胰酶的消化時間,切記消化過度,會影響復(fù)蘇效果。3.重懸細胞的過程中,請務(wù)必要輕柔,以免損傷細胞,但同時也一定要充分重懸,這樣細胞在復(fù)蘇時才不會成團。4.細胞操作請注意無菌。長沙正規(guī)無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。
無血清快速細胞凍存液凍存液成分。無血清細胞,無血清干細胞及MSC凍存液。保存條件:儲存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將100ml產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。無血清細胞凍存液,細胞凍存與復(fù)蘇后,平均活細胞回收比例超過80%。與含血清凍存液比較,BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養(yǎng)的細胞凍存。
細胞凍存液的作用是什么?滲透性冷凍保護劑:可以滲透到細胞內(nèi),一般是一些小分子物質(zhì),主要包括甘油、DMSO、乙二醇、丙二醇、乙酰胺、甲醇等。非滲透性冷凍保護劑:不能滲透到細胞內(nèi),一般是些大分子物質(zhì),主要包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、蔗糖、聚乙二醇、葡聚糖、白蛋白以及Hetastarch等。冷凍保護劑同溶液中的水分子結(jié)合,發(fā)生水合作用,弱化水的結(jié)晶過程使溶液的粘性增加從而減少冰晶的形成,同時冷凍保護劑可以通過在細胞內(nèi)外維持一定的摩爾濃度,降低細胞內(nèi)外未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度,使細胞免受溶質(zhì)的損傷。滲透性冷凍保護劑的保護機制是在細胞冷凍懸液完全凝固之前,滲透到細胞內(nèi),在細胞內(nèi)外產(chǎn)生一定的摩爾濃度,降低細胞內(nèi)外未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度,從而保護細胞免受高濃度電解質(zhì)的損傷同時。細胞內(nèi)水分也不會過分外滲,避免了細胞過分脫水皺縮。含血清,細胞污染(細菌、霉菌和支原體等)的風(fēng)險更高。
凍存細胞注意事項:冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點,并可減緩冷卻速度,較大降低冰晶形成的危險(冰晶可損傷細胞,導(dǎo)致細胞死亡)。注:DMSO可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時,應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范,并應(yīng)按照當?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。建議可使用廠商生產(chǎn)的無血清細胞凍存液,使用方便,復(fù)蘇率高。注意冷凍保護劑DMSO的品質(zhì):DMSO應(yīng)為試劑級等級,無菌且無色,以5-10ml小體積分裝,4℃避光保存,勿作多次解凍。待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合。金華正規(guī)無血清細胞凍存液供應(yīng)商
無血清細胞凍存液:為多種保護劑組合,在細胞內(nèi)外進行雙重保護,較大提高了細胞復(fù)蘇存活率。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液供應(yīng)商
無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優(yōu)勢:傳統(tǒng)的細胞凍存液是使用培養(yǎng)基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),較后才移至液氮罐中進行長期的儲存。(其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量的死亡。)廣州正規(guī)無血清細胞凍存液供應(yīng)商