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原代細胞的獲取：1.培養(yǎng)時間無論是酶消化法還是組織塊法，取樣后培養(yǎng)時間較少需要一周以上的時間，期間可換液或者傳代。2.換液時間無論酶消化法還是組織塊法，在培養(yǎng)期間需要隨時關注細胞的生長狀況，需觀察其是否貼壁，是否污染，組織塊法要觀察是否有細胞遷移出來。正常情況下48~72h可換液一次。3.細胞狀態(tài)判斷正常貼壁細胞在培養(yǎng)幾天后，會逐漸貼滿整個瓶底或者皿底，有的呈纖維狀，有的呈多邊形。下圖均為比較健康的原代細胞圖（左：小鼠成纖維細胞；右：雞胚成纖維細胞；下：人成纖維細胞）只用于某些特定的細菌如豬傳染性腸胃炎細菌的培養(yǎng)。成都原代細胞分離試劑盒廠家推薦

使用RFect系列小核酸轉染試劑做siRNA/miRNA轉染測實驗注意事項：1.細胞接種：一般做轉染前現(xiàn)在接種/鋪板（細胞計數(shù)大約5*10^4cell/ml），使做轉染前細胞密度在30-50%；如果細胞是原代細胞，接種密度可以密一些，細胞計數(shù)在2*10^6cell/ml；懸浮細胞可以在轉染當天接種/鋪板（細胞計數(shù)大約5*10^4cell/ml），待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后做轉染前細胞密度30-40%。2.為了能在使用時有較好的轉染效果，靠前次使用建議您用24孔板做，每孔2ul轉染試劑即可。將較佳轉染條件（siRNA與轉染試劑的用量、比例）放大到對應的孔板即可。長沙原代細胞分離試劑盒產(chǎn)品介紹原代細胞不僅普遍應用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎研究。

原代細胞轉染實驗要點：轉染過程不可添加物品，否則會導致細胞死亡；開始實驗siRNA的用量設置在終濃度10nM、30nM、50nM、100nM進行摸索，后續(xù)實驗根據(jù)實驗結果修改。RFectPM可用來轉染siRNA、antisenseRNA、microRNA等200bp以內(nèi)的小分子RNA和DNA，可轉染絕大多數(shù)原代細胞。對于大多數(shù)原代細胞，RFectPM的細胞轉染陽性率都在80%以上，而轉染細胞死亡率不到10%。RFectPM的使用也極其簡便，先將sRNA與RFectPM室溫混合，再將siRNA-RFectPM混合物直接加入含培養(yǎng)基的細胞，血清對轉染效果沒有影響，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。

細胞培養(yǎng)注意事項及常見問題解答：1、培養(yǎng)基的選擇依細胞種類而定。如果是從別的實驗室借來的細胞，較初階段一定要保持細胞原有的培養(yǎng)條件；特殊種類的細胞，比如內(nèi)皮細胞，可以借鑒網(wǎng)上培養(yǎng)成功的條件，添加一些特定成分。2、液體培養(yǎng)基的保存條件應是冰箱4度冷藏。小六兒見過有的大實驗室細胞量多，一次性購買的培養(yǎng)基瓶數(shù)也多，有些人可能覺得-20冰箱保存時間會更久一些。但是經(jīng)過冷凍后的培養(yǎng)基再溶化時，你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基的顏色發(fā)生變化，顏色變深，這就是培養(yǎng)基的PH值升高了。3、培養(yǎng)基中都含有大量的谷氨酰胺，用來合成細胞生長所需要的核酸和蛋白質(zhì)。但是谷氨酰胺在溶液中不穩(wěn)定，保存4周后的培養(yǎng)基需要重新加入谷氨酰胺。所以盡量不要大批量購買培養(yǎng)，也不要一次配太多的培養(yǎng)基使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快，否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。

原代細胞培養(yǎng)實驗室常規(guī)步驟為：1）將動物組織從機體中取出并消毒除去存留在組織上的細菌、細菌、等污染源，這些污染源將會所需培養(yǎng)的原代細胞凋亡、停止生長和繁殖直至死亡，因此整個原代細胞培養(yǎng)過程中較全在無菌狀態(tài)下進行。2）將組織塊在選定的蛋白酶溶液中浸泡20-30分鐘，通常在37C水浴里進行，而蛋白酶的選定取決于部位組織和所需細胞的類型，比如成骨、肌肉、心、肝等就需要用胰蛋白酶才能解而出單個細胞，但是對于腦組織和乳腺等軟組織，就只能用分解能力較弱的膠原蛋白酶，以免損傷分散出來的單個細胞。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度。天津正規(guī)原代細胞分離試劑盒哪家便宜

待細胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。成都原代細胞分離試劑盒廠家推薦

細胞傳代的方法都有哪些：根據(jù)不同的細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打即可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打。原代培養(yǎng)的開始傳代應注意的問題？細胞沒有生長到足以覆蓋瓶底壁的大部分表面以前，不要急于傳代；原代培養(yǎng)時細胞多為混雜生長，不同的細胞有不同的消化時間，因此要根據(jù)需要注意觀察及時處理，并根據(jù)不同細胞對胰蛋白酶的耐受時間而分離和純化所需要的細胞；吹打細胞時動作要輕巧盡可能減少對細胞的損傷；開始傳代時細胞接種數(shù)量要多一些，使細胞能盡快適應新環(huán)境而利于細胞生存和增值；成都原代細胞分離試劑盒廠家推薦