合肥正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高，產(chǎn)量大。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織。合肥正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

RNA極速提取試劑盒：本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液，可快速可靠從組織、細(xì)胞、抗凝全血、病毒液樣本中純化出高純度的總RNA。該RNA提取試劑盒是目前國際上操作步驟較少、用時較短的RNA提取試劑盒。應(yīng)用本試劑盒提取的RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄、基因克隆、定量檢測、文庫構(gòu)建、雜交等多種分子生物學(xué)實(shí)驗。RNA極速提取試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：1．用時較短：極強(qiáng)的裂解能力使得樣品瞬間裂解，組織細(xì)胞樣品可在5分鐘內(nèi)完成總RNA的提取。2．超高純度：該試劑盒采用柱式純化，獲取的RNAA260/A280為2.0～2.2，A260/A230為1.9～2.1。3．高質(zhì)量RNA：使用該試劑盒獲取的RNA完整性良好。4．使用安全：無需酚/氯仿抽提，減少了有毒有害物質(zhì)。5．操作極簡化：只需將樣品與裂解液A和B混合，經(jīng)一步掛柱和洗脫即可獲得高質(zhì)量總RNA。上海正規(guī)RNA提取試劑生產(chǎn)廠家RNA提取試劑注意事項：溶液需用DEPC水配制。

RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：紫外吸收：核酸的λm＝260nm，堿基展開程度越大，紫外吸收就越厲害。當(dāng)A＝1時，DNA：50ug/ml，RNA和單鏈DNA：40ug/ml，寡核苷酸：20ug/ml。用A260/A280還可來表示核酸的純度。沉降速度：對于拓?fù)洚悩?gòu)體（核苷酸數(shù)目相同的核酸），其沉降速度從達(dá)到小依次為：RNA;超螺旋DNA>解鏈環(huán)狀DNA;松弛環(huán)狀DNA;線形DNA也就是在離心管中較上層是線形DNA，較下面是RNA。電泳：核苷酸、核酸均可以進(jìn)行電泳，泳動速度主要由分子大小來決定，因此，電泳是測定核酸分子量的好方法。DNA分子量測定較直接的方法：用適當(dāng)濃度的EB（溴嘧啶）染色DNA，可以將其他形式的DNA變成線形DNA，用電鏡測出其長度，按B-DNA模型算出bp數(shù)，根據(jù)核苷酸的平均分子量就可計算出DNA的分子量。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高?？俁NA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高植物RNA提取試劑：可從植物組織中快速提取總RNA，可同時處理大量不同樣品。合肥正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：操作安全可靠，無需酚抽提。合肥正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

對RNA的科學(xué)研究，首先要從植物或者動物等組織中提取出合格的RNA。在實(shí)際RNA提取中，有幾個提取原則：1、保證RNA一級結(jié)構(gòu)的完整性；2、提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過高濃度的金屬離子；3、其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度；4、排除其它核酸分子（DNA）的污染。常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+過柱法；3CTAB+過柱法；4試劑盒法。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich)，能從植物組織，特別是富含多糖多酚或淀粉的植物組織（如成熟水稻葉片，棉花葉片，擬南芥種子，香蕉，馬鈴薯塊莖，蘋果，西瓜果肉，獼猴桃，梨，月季等）中快速提取總RNA，同時可以處理大量不同樣品。合肥正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷