天津正規(guī)外泌體提取試劑銷售廠家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-29

有的外泌體分離方法需要高速離心,需要使用大型機(jī)器,耗費(fèi)近24小時(shí)的時(shí)間才能獲得,非常不便。而高離心力也可能破壞囊泡。降低樣品的質(zhì)量。這項(xiàng)研究有望解決這一難題。在論文中,研究人員們提供了一種通過(guò)微流體和聲學(xué)的獨(dú)特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發(fā)的原始聲學(xué)分選裝置由兩個(gè)傾斜的聲學(xué)換能器和一個(gè)微流體通道組成,當(dāng)這些傳感器產(chǎn)生的聲波相互碰撞時(shí),形成產(chǎn)生一系列壓力節(jié)點(diǎn)的駐波。每當(dāng)細(xì)胞或顆粒流過(guò)通道并遇到一個(gè)節(jié)點(diǎn)時(shí),壓力會(huì)將細(xì)胞引導(dǎo)離開中心一點(diǎn)點(diǎn)。細(xì)胞移動(dòng)的距離取決于大小和其他屬性(如可壓縮性),這樣,當(dāng)?shù)竭_(dá)通道末尾時(shí),不同大小和性質(zhì)的細(xì)胞就能夠被分離開來(lái)。這種方法分離得到的外泌體,基本上不改變其生物或物理特征,為開發(fā)評(píng)估人類健康以及疾病診斷和進(jìn)展提供了有吸引力的新方法。如何高效地提取外泌體是實(shí)現(xiàn)這項(xiàng)新興液體活檢技術(shù)臨床常規(guī)化應(yīng)用的關(guān)鍵。天津正規(guī)外泌體提取試劑銷售廠家

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外泌體的提取、分離方法:免疫親和層析法。免疫親和層析法是利用生物體內(nèi)存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進(jìn)行分離的方法,主要用于生物大分子的分離、純化。將其應(yīng)用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識(shí)別,這使得提取的外泌體純度高,但是產(chǎn)量低。Zarovni等分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法,從血漿和細(xì)胞上清中提取外泌體蛋白,結(jié)果表明,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標(biāo)記蛋白(Alix、CD9、CD63),同時(shí),ELISA和PCR結(jié)果也證明了該方法的可行性。天津正規(guī)外泌體提取試劑銷售廠家通過(guò)超速離心(120000g/分鐘)20小時(shí)以上才能獲得足夠的外泌體量。

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外泌體:已經(jīng)有研究報(bào)道了各種Hh的胞外轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,但實(shí)際用于體內(nèi)Hh分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑尚不清楚。該研究顯示Hh在果蠅翅膀成蟲盤的分泌依賴于運(yùn)輸所需的內(nèi)體分選復(fù)合物(ESCRT)。在體內(nèi),產(chǎn)生Hh的細(xì)胞中ESCRT活性的降低導(dǎo)致外部細(xì)胞表面保留Hh。此外,產(chǎn)生Hh的細(xì)胞中的ESCRT活性對(duì)于長(zhǎng)距離信號(hào)傳導(dǎo)是必需的。證據(jù)表明Hh和ESCRT蛋白質(zhì)的庫(kù)在體內(nèi)一起分泌到細(xì)胞外空間中,并且隨后可以在受體細(xì)胞的表面一起被檢測(cè)到。這些發(fā)現(xiàn)揭示了ESCRT蛋白質(zhì)在控制形態(tài)發(fā)生活性中的新功能,揭示了一種新的機(jī)制,通過(guò)細(xì)胞外囊泡在組織中轉(zhuǎn)運(yùn)分泌的Hh,這是長(zhǎng)距離靶向誘導(dǎo)所必需的。

聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集細(xì)菌,現(xiàn)在也被用來(lái)沉淀外泌體,其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān)。利用PEG沉淀外泌體存在不少問(wèn)題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等,因此發(fā)表文章時(shí)易受質(zhì)疑。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,即可將外泌體吸附并分離出來(lái)。磁珠法具有特異性高、操作簡(jiǎn)便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實(shí)驗(yàn),難以普遍普及。通過(guò)密度梯度離心,樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集。

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外泌體在肺病治病中的作用:有研究發(fā)現(xiàn),使用外泌體運(yùn)載紫杉醇(PTX)可顯著提高病細(xì)胞對(duì)PTX的吸收,將PTX加載至外泌體中顯著增加了藥物細(xì)胞毒性,Exo-PTX能顯著壓制肺病的發(fā)展。Aqil等在進(jìn)行裸鼠實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),加載至外泌體中的雷公藤紅素(Exo-CEL)比普通的CEL有更強(qiáng)的抗一些病癥功效,且在小鼠中未發(fā)現(xiàn)明顯全身性或系統(tǒng)性毒性,由此可以證明,外泌體制劑可以有效增強(qiáng)CEL功效并降低與劑量有關(guān)的毒性。到目前為止,外泌體在肺病治病方面的研究主要集中于免疫壓制,有效的外泌體藥物遞送平臺(tái)的搭建以及外泌體相關(guān)的潛在治病靶點(diǎn)的探索。已有的研究表明外泌體在肺病治病領(lǐng)域有著廣闊的前景,期待外泌體在肺病治病領(lǐng)域早日得到突破,造福更多的患者。正規(guī)外泌體提取試劑供應(yīng)商通過(guò)超速離心(120000g/分鐘)20小時(shí)以上才能獲得足夠的外泌體量。靜置10~15分鐘,留取沉淀物備用。天津正規(guī)外泌體提取試劑銷售廠家

外泌體提?。撼叽缗抛枭V。尺寸排阻色譜是基于大小而非分子量實(shí)現(xiàn)分離大分子。天津正規(guī)外泌體提取試劑銷售廠家

外泌體鑒定:外泌體分離之后,需要經(jīng)過(guò)一系列鑒定才能確定分離的是外泌體。鑒定方法從物理特征到表面分子標(biāo)志物,多角度進(jìn)行鑒定。l透射電鏡鑒定法:簡(jiǎn)稱TEM,適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察,即通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形。l納米顆粒追蹤分析法:簡(jiǎn)稱NTA,該方法能保證外泌體原始狀態(tài)、檢測(cè)速度快,檢測(cè)后能提供外泌體粒徑和濃度信息。lWesternblot分子標(biāo)志物檢測(cè):外泌體標(biāo)志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如CD9、CD63和CD81;細(xì)胞質(zhì)蛋白,如肌動(dòng)蛋白(Actin)和鈣磷脂結(jié)合蛋白(Annexins);使用可截留100KD分子量的膜,通過(guò)離心截留上清中的外泌體,截留完成后天津正規(guī)外泌體提取試劑銷售廠家