東莞投影燈摩洛哥COC認證

來源: 發(fā)布時間:2022-10-28

SRRC認證常見問題Q1:什么情況下需要省無委初審,周期多長?A:每年款產(chǎn)品需到省無委初審,初審周期與公司所在省無委有關(guān),檢測周期一般為5個工作日。Q2:核準(zhǔn)審批時間多長?A:20個工作日左右可出型號核準(zhǔn)證。Q3:省無委初審需要什么資料?A:《核準(zhǔn)無線電發(fā)射設(shè)備型號申請表》、公司營業(yè)執(zhí)照原件及復(fù)印件、申請單位基本情況及質(zhì)量保證體系情況介紹、上年度無線電設(shè)備生產(chǎn)、銷售等說明、《無線電企業(yè)年度生產(chǎn)情況表》、設(shè)備彩照一套(體現(xiàn)申請單位、設(shè)備型號、設(shè)備序列號、結(jié)構(gòu)尺寸)由于目前是強制**的所以辦理流程要慢一點,整個流程下來大概2個月,具體可以聯(lián)系世通檢測!我們還可進行EMC\LVD\化學(xué)檢測,可直接出具CE,F(xiàn)CC,PSE證書,也可出具ROHS報告,REACH,F(xiàn)DA,重金屬報告,EN71報告,PAHS報告,CPSIA報告,UN38.3報告,MSDS報告。同時也可以進行無線產(chǎn)品RTTE檢測,RF檢測,SAR測試,可協(xié)助辦理美國FCCID證書,歐盟CE-NB證書,澳洲SAA證書,日本TELEC,中國SRRC證書,韓國KC證書,NCC證書。安規(guī)方面我們可以協(xié)助客戶進行中國CCC認證,美國ETL/UL認證,澳洲SAA/RCM認證,韓國KC認證,日本PSE認證,德國GS認證,國際CB認證。體系方面我們可以進行ISO系列辦理。CE FCC ROHS ISO體系 UL KC SABER企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案等國內(nèi)外認證檢測!東莞投影燈摩洛哥COC認證

我司是針對企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測認證服務(wù)的專業(yè)認證機構(gòu),公司著力為企業(yè)解決產(chǎn)品出口的檢測認證困擾,根據(jù)國外買家的要求結(jié)合當(dāng)?shù)氐姆钫呦蚩蛻籼峁?優(yōu)惠的測試方案,和*kuai捷的檢測認證服務(wù)。我們可以提供的專業(yè)化學(xué)服務(wù)有:SGSCE、RoHS、REACH、PoHS、MSDS、EN71、ST2012、ASTMF963、FDA、LFGB、PAHs/多環(huán)芳烴、Phthalates/鄰苯二甲酸鹽、BPA/雙酚A、Cd/鎘含量、AZO/偶氮化合物、Organotins/有機錫化合物、VOCs揮發(fā)性有機物、Ni/鎳含量釋放量、PCB/多氯聯(lián)苯、PCN/多氯化萘、SCCP/短鏈氯化石蠟、Formaldehyde/甲醛、Asbestos/石棉、NonylPhenol(NP)/壬基苯酚、PVC及其混合物、PCT/聚氯三聯(lián)苯、TBBP-A四溴雙酚、AHalogen/鹵素、1,2,3-Benzotriazole/苯并三唑、ODCs破壞臭氧層化學(xué)測試、PFOS全氟辛烷磺?;衔?、PFOA全氟辛酸銨、HBCDD/六溴環(huán)十二烷、鹽霧實驗、老化實驗,以及各類化學(xué)、物理測試等。我們的服務(wù)涉及幾乎所有消費行業(yè),信息技術(shù)產(chǎn)品、家用電器、車載電器、燈具產(chǎn)品、安防產(chǎn)品、玩具、無線藍牙、機械產(chǎn)品、燃氣產(chǎn)品、個人防護用品、可以為產(chǎn)品和貨物提供包括測試、檢驗、認證在內(nèi)的一系列服務(wù)。東莞投影燈摩洛哥COC認證致力為中國企業(yè)提供專業(yè)一系列、可靠性、理化測試、等項目的檢測、認證和咨詢等技術(shù)服務(wù)。

大多數(shù)企業(yè)需要TUV認證,但都認為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認證,它的認可性是毋庸置疑的,但其實歐盟承認的機構(gòu)有很多,完全可以選擇歐盟認可的機構(gòu)來通過CE認證。因此,通過TUV或者是其它歐洲成員國認可的認證機構(gòu)區(qū)別并不大,國內(nèi)的認證機構(gòu)也可以頒發(fā)CE認證的證書。認證申請流程:第一步:申請Application1.填寫申請表2.申請公司信息表3.提供產(chǎn)品資料第二步:報價Quotation根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn),測試時間及相應(yīng)費用第三步:付款Pay申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費或至少50%。第四步:測試Testing實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進行全套測試及相關(guān)型號的差異測試第五步:測試通過,報告完成第六步:項目完成。我們提供:中國CCC認證、SRRC型號核準(zhǔn)、質(zhì)檢報告、食品級;歐盟CE、ROHS、REACH認證;日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO認證、伊拉克COC認證、科威特TER/TIR認證、尼日利亞SONCAP認證、阿爾及利亞VOC認證、肯尼亞VOC認證、美國FCC認證、UL、ETL認證、FDA認證、加拿大IC、俄羅斯CU-EAC認證,LFGB檢測、電池,MSDS,IEC62133,IEC60896,IEC61951、化學(xué)檢測等。

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新歐盟法規(guī)(EU)2019/1020歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE標(biāo)識的要求、公告機構(gòu)(NB)和市場監(jiān)管機構(gòu)的指定和運作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC指令,以及有關(guān)管制產(chǎn)品進入歐盟市場的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。新的法規(guī)在2021年7月16號開始實施。制定新法規(guī)的背景原因1.市場上日益增多的、不符合法規(guī)甚至危險的產(chǎn)品。2.多數(shù)不符合的產(chǎn)品來自歐盟境外3.過度扭曲的市場競爭4.低效率的市場監(jiān)管和跨境協(xié)調(diào)5.在線購物,使產(chǎn)品從制造商直接到消費者手中。新法規(guī)帶來的主要變化1.增加并具體化歐盟**的職責(zé)a.必須位于歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi),并對產(chǎn)品的符合性文件負責(zé),必須能從產(chǎn)品或隨附文件上識別出聯(lián)系方式。b.在線銷售的產(chǎn)品也同樣需要指定歐盟**,承擔(dān)一樣的職責(zé)。2.增加并具體化入境海關(guān)的職責(zé):阻止沒有正確標(biāo)識或貼標(biāo)的產(chǎn)品入境,包括CE標(biāo)志和歐盟**的識別信息。測試領(lǐng)域涉及無線射頻、手機通訊、計算機、音視頻及家電等產(chǎn)品,測試服務(wù)范圍!東莞投影燈摩洛哥COC認證

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食品FDA認證FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監(jiān)測重點包括:1、食品新鮮度;2、食品添加劑;3、食品生物***其它有害成份;4、海產(chǎn)品安全分析;5、食品標(biāo)識;6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報.醫(yī)療器械FDA認證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市510表登記、產(chǎn)品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。東莞投影燈摩洛哥COC認證

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