生產者責任延伸(EPR)德國的電池義務：如果您銷售含有電池的電氣和電子設備商品，則必須為電氣和電子設備及電池這兩個分類都進行注冊。符合生產者責任延伸要求意味著什么？如果您是生產者，或者您因為無法從上游供應商處獲取適用的EPR注冊號而需要注冊，請閱讀以下概括性說明，了解您需要采取哪些步驟才能符合生產者責任延伸要求。第1步：注冊您需要完成一次性的注冊流程，來獲取證明符合生產者責任延伸要求所需的EPR注冊號。收到生產者責任延伸注冊號后，您需要將其告知亞馬遜，作為您滿足要求的證明。亞馬遜將在2021年年底之前為德國賣家提供上傳生產者責任延伸注冊號的鏈接，在2022年1月為法國賣家提供上傳鏈接。第2步：申報和報告您必須在適用的報告周期內向相應的生產者責任組織申報您的[各EPR分類所涵蓋商品的]銷售量。第3步：付款您必須向相關的生產者責任組織支付環(huán)?？铐棥－h(huán)?？铐椨缮a者責任組織根據(jù)生產者責任延伸商品分類和裝置類型（例如，冰箱、嬰兒服裝、椅子），商品屬性（例如，包裝材料、家具材料）以及所售商品的數(shù)量和/或重量確定。我司可提供亞馬遜，速賣通，阿里巴巴等電商平臺報告，WEEE，電池法，包裝法統(tǒng)稱EPR，需要的朋友可以聯(lián)系。可快速地完成產品檢測，短時間內取得所需的證書，使您產品快速進入市場。一站式UL報告報價方案
持久性有機污染物(PersistentOrganicPollutants，簡稱POPs)指人類合成的能持久存在于環(huán)境中、通過生物食物鏈(網)累積、并對人類健康造成有害影響的化學物質。它具備四種特性:高毒、持久、生物積累性、遠距離遷移性，而位于生物鏈頂端的人類，則把這些毒性放大到了7萬倍。POPs法規(guī)中SCCP的限值要求基本性質1高毒性POPs物質在低濃度時也會對生物體造成傷害，例如，二惡英類物質中**毒者的毒性相當于**鉀的1000倍以上，號稱是世界上**毒的化合物之一，每人每日能容忍的二惡英攝入量為每公斤體重1pg，二惡英中的2,3,7,8-TCDD只需幾十皮克就足以使豚鼠斃命，連續(xù)數(shù)天施以每公斤體重若干皮克的喂量能使孕猴流產。POPs物質還具有生物放大效應，POPs也可以通過生物鏈逐漸積聚成高濃度，從而造成更大的危害。2持久性POPs物質具有抗光解性、化學分解和生物降解性，例如，二惡英系列物質其在氣相中的半衰期為8～400天，水相中為166天到2119年，在土壤和沉積物中約17年到273年。3積聚性POPs具有高親油性和高憎水性，其能在活的生物體的脂肪組織中進行生物積累，可通過食物鏈危害人類健康。4流動性大POPs可以通過風和水流傳播到很遠的距離。POPs物質一般是半揮發(fā)性物質。移動電源UL報告CNAS可提供ISO體系認證，AAA證書，公司三體系等企業(yè)證書，投標加分項證書。
食品FDA認證FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元，其中150億屬于進口食品，中心的主要監(jiān)測重點包括：1、食品新鮮度；2、食品添加劑；3、食品生物***其它有害成份；4、海產品安全分析；5、食品標識；6、食品上市后的跟蹤與警示根據(jù)美國國會于2003年統(tǒng)過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報.醫(yī)療器械FDA認證FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學與統(tǒng)計學證據(jù)說明產品的有效性和安全性。醫(yī)療器械的FDA認證,包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市510表登記、產品PMA審核。我司提供食品級FDA,激光類FDA,醫(yī)療FDA等檢測。
SRRC認證相關問題解答問：如果申請企業(yè)沒有ISO證書可否申請SRRC？答：若申請單位沒有質量體系證書，請在申請單位的公司介紹里加上關于質量體系的說明，主要包含以下幾個要點:1.本公司沒有取得IS0質量體系證書.2.目前產品的質量是如何進行品質管理的簡單說明；3.保證產品質量的一致性。（需要蓋公司公章并提供正本）問：申請SRRC對設備品牌有何規(guī)定？答：如果企業(yè)名稱與設備品牌不一致，則需提供品牌的注冊證明復印件或品牌擁有者給申請企業(yè)的授權書原件。如果企業(yè)名稱與品牌一致則不需提供此文件。問：SRRC對設備天線有何要求？答：在型號核準中，設備天線的問題是經常會遇見的問題，原則上SRRC對天線的要求是與設備固定在一起的不可拆卸的，即稱為一體的，因為天線改變后設備的實際發(fā)射參數(shù)就會改變。但在實際設備中，許多天線是可更換的，為此SRMC變通規(guī)定，采用非標準通用接口即可視為天線是一體的，比如天線采用SMA接口會被視為非一體化天線，不會被測試通過，但改成R-SMA天線接口即可被認為等同一體化天線測試就會OK。問：完全相同的設備如果同時申請不同品牌或不同型號的SRRC核準，能否只做一次測試，只交一次測試費？答：不可以，每個型號都必須單獨申請與交費。公司的全球合作伙伴提供全球認證服務,協(xié)助客戶的產品順利推廣應用至全球市場.
生產者責任延伸(EPR) 生產者責任延伸(EPR)是一項環(huán)境政策，它要求較早在某個國家/地區(qū)投放符合生產者責任延伸要求的商品的一方（即“生產者責任延伸”中的“生產者”），對其引入市場的商品的整個生命周期負責，即從商品設計開始到商品生命周期結束為止（包括廢物收集和處理）。根據(jù)生產者責任延伸法規(guī)的規(guī)定，責任主體必須在整個商品生命周期內降低其商品對環(huán)境的影響。 我是生產者嗎？ 請注意，生產者并不等同于制造商。生產者是較早將需要符合某國家/地區(qū)（法國或德國）生產者責任延伸要求的商品（詳見下文中的生產者責任延伸商品分類）投放到該國家/地區(qū)的一方。如果以下任一選項適用于您，您可以視為“生產者”： 如果您在相應的國家/地區(qū)制造需要符合生產者責任延伸要求的商品，和/或如果您向相應的國家/地區(qū)進口需要符合生產者責任延伸要求的商品，和/或如果您在相應的國家/地區(qū)銷售需要符合生產者責任延伸要求的商品，并且您并未在該國家/地區(qū)成立公司。有關包裝的特定要求，請參閱以下特定國家/地區(qū)的信息部分。 我司可提供亞馬遜，速賣通，阿里巴巴等電商平臺報告，WEEE，電池法，包裝法 統(tǒng)稱EPR，需要的朋友可以聯(lián)系。 肯尼亞PVOC認證，科威特TIR認證，沙特SABER認證，尼日利亞SONCAP認證，烏干達COC！湖北UL報告哪家便宜
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IEC/EN62471的目的是為了評估與不同燈和燈系統(tǒng)相關的光輻射危害，并取代IEC/EN60825標準中關于LED產品能量等級的要求，增加了光生物方面的要求，包括輻射強度，輻射亮度等，并根據(jù)測試數(shù)據(jù)對產品進行危害分級，包括豁免級，低危害，中等危害，高危害級別。其中歐盟部分的標準EN62471：2008已于開始執(zhí)行，EN60825關于LED的部分將于完全失效。IEC/EN60825主要是對單一波長的光進行能量測試計算。IEC/EN62471主要是對寬波段的光進行測量，并綜合人眼及皮膚對光反應的時間，角度，敏感度等方面進行計算。EN62471適用范圍：除激光以外的所有燈和燈系統(tǒng)。 我們提供的檢測認證服務包括：中國CCC認證、CQC認證、中國能效標識、歐盟CE認證、ROHS認證、日本PSE認證、澳洲SAA認證、C-Tick認證、MEPS認證、沙特SASO認證、伊拉克COC/VOC認證、伊朗VOC認證、敘利亞COC/VOR認證、科威特TER/TIR認證、尼日利亞SONCAP認證、阿爾及利亞VOC認證、贊比亞VOC認證、美國FCC認證等。 一站式UL報告報價方案
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