江蘇冷鏈藥品物流

    體外診斷試劑的長期貯存溫度應符合產品注冊證或備案憑證、說明書、標簽標示的要求。貯存體外診斷試劑時應按批號堆垛，不同批號的體外診斷試劑不得混垛。垛間距不小于5cm，與倉間墻、頂、溫濕度調控設備及管道的設備間距不小于30cm，與地面、柱的間距不小于10cm。在庫體外診斷試劑應按質量狀態(tài)實行色標管理，待驗庫（區(qū)）、退貨體庫（區(qū)）為黃色；合格庫（區(qū)）、待發(fā)庫（區(qū)）為綠色；不合格庫（區(qū)）為紅色。體外診斷試劑應進行在庫檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質量異常，應先行隔離，暫停發(fā)貨，做好記錄并報質量管理部門處理。注：質量異常情況包括：未按溫控要求貯存；貯存溫度超出溫度要求有效范圍內；存在其他異常情況。通俗易懂，不再做過多解讀。復核包裝企業(yè)庫房應當配備與溫控范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的包裝物料的存放場所。包裝材料預冷或預熱、包裝等作業(yè)活動，應在符合體外診斷試劑溫控要求的庫區(qū)內完成。冷鏈不光是冷，可能也會是熱，尤其在冬天的時候，有很多產品的溫度范圍是15℃-25℃，而且其附加值都很高。冷藏車運輸藥品有哪些管理制度？江蘇冷鏈藥品物流

    藥品冷鏈運輸-疫苗類別及特性作為疫苗醫(yī)藥企業(yè)關于疫苗并不陌生，但關于醫(yī)藥企業(yè)未涉及到疫苗的部分來說或行將需求負責疫苗相關事宜的說，了解疫苗的類別及特性是很有必要的。在我國疫苗通常情況下分為兩類：一類疫苗是國家規(guī)則接種的疫苗，由zhengfu公開招標收購、接種。用于兒童慣例免疫接種、彌補免疫和應急接種。二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗，首要用于慣例免疫沒有掩蓋的人群接種。一切疫苗的運輸、貯存均需全程處于2-8℃的冷鏈。先類疫苗2.市衛(wèi)生計生委一致收購分送第二類疫苗1.是市疾控中心一致購入，分送各區(qū)縣疾控中心，再送接種門診;2.是區(qū)縣疾控中心購入，再分送各接種門診;3.是接種門診直接購入，但這種情況非常少。疫苗分為先類疫苗和第二類疫苗，一切疫苗的運輸、貯存均需全程處于2-8℃的冷鏈藥品運輸，才能確保安全有用。先類疫苗是指向公民供給，公民應當按照規(guī)則受種的疫苗。目前適齡兒童可接種的先類疫苗有11種，包含卡介疫苗、脊髓灰質炎疫苗、乙肝疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮風疫苗、A群流腦疫苗、A群C群流腦疫苗、乙腦疫苗、甲肝減毒疫苗。 北京普通藥品物流費用藥品物流要從根本解決重復運輸、牛鞭效應、庫存積壓等現(xiàn)象。

    疫苗工業(yè)化的生產周期特點決定了某類制品在一定期間會出現(xiàn)配送需求集中的情況。業(yè)務的波動性會導致運倉、運、配資源相對不足；加強應急的配送能力：出現(xiàn)政策性調運物資或由于突發(fā)的公共衛(wèi)生事件需要緊急調運應急物資時，要臨時協(xié)調具備承運資質的運力，并且時效性要求往往高于正常的業(yè)務訂單。需要物流企業(yè)應具備應急配送能力和相應的資質。生產企業(yè)遠期物流需求對物流的長期需求更多的是從立足產業(yè)發(fā)展的角度考慮，加強基礎設施建設，建立全國性物流網(wǎng)絡，提升信息交互能力，升級質量預警機制等。整合冷鏈運輸節(jié)點：冷鏈物流服務商在區(qū)域倉儲倉位的準備、進倉、區(qū)域配送準備等幾個環(huán)節(jié)應依托信息流基礎進行前置作業(yè)調度，減少產品在物流各節(jié)點等候的時間；根據(jù)業(yè)務需求加強物流建設：服務商在部分區(qū)域應參考未來3-5年冷鏈業(yè)務發(fā)展的趨勢進行物流基礎設施的規(guī)劃和建設；根據(jù)區(qū)域配送實際需求合理配置、組織運力滿足需方更高的時效性要求。完善與需方的物流信息網(wǎng)絡：在當前冷鏈信息技術能夠達到事后可溯源的基礎上，應逐步實現(xiàn)冷鏈倉、配等各節(jié)點資源的過程中可管理、可協(xié)同的實時透明化信息交互。

    中外醫(yī)藥冷鏈物流監(jiān)管體系存在較大的差距，我國監(jiān)管體系較落后、操作性不高。國外發(fā)達國家構建了完善的醫(yī)藥冷鏈物流監(jiān)管體系，具有規(guī)范化、透明化的特點。例如，美國AbleFreight公司實行高資質的醫(yī)藥檢驗，F(xiàn)DA監(jiān)測要求美國藥品供應鏈生產商不僅需承擔藥品質量問題，同時還需承擔藥品冷鏈運輸中的管理職責。美國藥品在出廠時，需立即使用冷鏈物流溫控監(jiān)管技術，生產商需監(jiān)督藥品在冷鏈物流過程中不斷鏈。相較而言，我國醫(yī)藥冷鏈物流監(jiān)管體系尚未完善。目前，針對企業(yè)擅自降低醫(yī)藥冷鏈標準以及其他違法行為，現(xiàn)有相關法律法規(guī)的處罰規(guī)定不夠明晰，無法起到震懾作用，導致醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)頻繁出現(xiàn)“斷鏈”現(xiàn)象，藥品安全無法得到保障。 藥品物流難題使行業(yè)發(fā)展受到多個方面的限制。 藥品物流前景廣闊，又處于起步階段發(fā)展過程中存在一些難題。

    根據(jù)中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會統(tǒng)計，2019年在醫(yī)藥冷鏈的細分結構中，IVD（體外診斷試劑）產品的市場份額比較大，占比22%，其次是醫(yī)療器械和疫苗。8月13日，在2020第九屆中國藥品冷鏈峰會上，行業(yè)人士表示，2020年時醫(yī)藥冷鏈行業(yè)的轉折年，我國醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展之路任重而道遠。他指出，該行業(yè)呈現(xiàn)出四個特征：一是我國醫(yī)藥物流總費用穩(wěn)步增長；二是醫(yī)藥冷鏈物流基礎設施穩(wěn)步增長；三是行業(yè)進入嚴監(jiān)管；四是追溯體系建設取得明顯進展。就前景來看，隨著生物醫(yī)藥新技術的成熟，以及人們消費升級，對疾病診斷***的需求不斷增加，我國醫(yī)藥冷鏈產品需求將持續(xù)擴張，帶來巨大的發(fā)展空間。隨著我國醫(yī)藥冷鏈產品需求的增長，醫(yī)藥冷鏈儲存與運輸?shù)男枨笠膊粩嘣鲩L。例如，2019年。我國疫苗、血液制品和其他生物制品的市場規(guī)模均有所增長。 航空藥品物流與普通物流的主要區(qū)別。北京普通藥品物流運輸

藥品物流市場前景廣闊，同時又處于起步階段發(fā)展過程中存在一些難題。江蘇冷鏈藥品物流

    在政策與市場的雙輪驅動下，醫(yī)藥冷鏈行業(yè)迎來快速增長期，預計2020年醫(yī)藥冷鏈市場規(guī)模將達到4000億。醫(yī)藥冷鏈行業(yè)關乎國計民生，在“猛走快跑”時如何有效的進行風險管控，是保障醫(yī)藥質量安全的關鍵。01法規(guī)為醫(yī)藥冷鏈風險管控保駕護航針對近幾年影響非常重大的疫苗安全事件，我國2019年12月1日正式施行《疫苗管理法》，這也是全球首部疫苗法。該法對疫苗生產、流通到接種全過程從嚴從重監(jiān)管，根本目的是要保障人民的疫苗安全。對疫苗供應鏈產生的影響如下：全程管控監(jiān)管的方式發(fā)生改變，從事前監(jiān)管變?yōu)榧訌娛轮惺潞蟊O(jiān)管，全流程監(jiān)督管理相關活動是否合規(guī)。從嚴從重國家對疫苗實行嚴格的管理制度，保障疫苗安全生產流通，企業(yè)一旦觸碰到紅線，即采取嚴格的處罰。雖然取消GSP認證，但卻加大了動態(tài)監(jiān)管力度。社會共治任何單位和個人有權向衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門等部門舉報疫苗違法行為，并設立舉報獎勵辦法。追溯管理做到“一物一碼，物碼同追”。建設追溯制度的原則是：監(jiān)管部門定制度、建標準；實現(xiàn)多碼并存，即可兼容原電子監(jiān)管碼，也可兼容國際常用的GS1等編碼；充分發(fā)揮企業(yè)主體作用，由企業(yè)自主選擇、自建追溯體系；加強部門協(xié)作。江蘇冷鏈藥品物流

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