冷鏈藥品物流

    對于冷藏車藥品物流的需要主要倉庫溫濕度監(jiān)控的重要性。以西藥而言：溫度稍高一些就會使疫苗血清、酶制劑、生物制劑等藥品中的蛋白質變性從而降低它們的藥效；而溫度也會使得某些糖衣片、膠丸發(fā)生變形粘連。西藥受潮很容易出現(xiàn)變色、結塊、變形、破裂等現(xiàn)象。西藥受潮后會導致藥效降低以及微生物滋生等。以中藥而言：中藥對溫度也有一定的適應范圍，溫度過高或過低均會導致中藥質量發(fā)生變化。溫度高于35℃時，含脂肪多的植物就容易泛油。中藥如果貯存不當，包裝不好，吸收了空氣中的水分，含水量即會增高，藥品就容易發(fā)霉變質受潮中藥材會霉爛。因此藥品庫房溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)對藥品庫房溫濕度的調控十分關鍵，環(huán)境中的溫濕度監(jiān)測可以使用溫濕度終端測量的。外包公司需要有GSP資質，另外要么是冷藏車藥品物流，要么是冷藏箱藥品物流，但都會有溫控芯片或設備，驗貨時收貨方會驗收檢查在途的溫度和時間，超溫或延時會拒收的，一定要搞好關系，避免麻煩。疫苗需要空運或2太冷藏車1臺作為預備之用，以防萬一因為價格非常的貴，備用比保險費用低多了，對利潤不會太大影響。藥品作為特殊商品，關系到人民的生命安全，國家對其有相當嚴格的法律法規(guī)的規(guī)定。 藥品物流的特點是什么？冷鏈藥品物流

    發(fā)貨應指定符合、、復核包裝、裝車工作，并選擇適合的運輸方式。體外診斷試劑的備貨、拆零、裝箱等發(fā)貨作業(yè)活動，應在相應產(chǎn)品貯存溫度區(qū)域，或經(jīng)驗證符合要求的區(qū)域內完成。初具規(guī)模的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)都會有相應的緩沖間進行貨物裝箱，中小型企業(yè)可能會在成品庫內進行打包。專業(yè)的醫(yī)藥冷鏈物流公司現(xiàn)在隨著基建的提升，也有經(jīng)過驗證合格的冷庫進行貨物的打包場地了。裝載體外診斷試劑時，冷藏車或冷藏（保溫）箱應先預冷、預熱至符合要求的運輸溫度，并在規(guī)定時間內完成裝運。其實簡單理解就是所有與產(chǎn)品同處在同一個密閉空間內的物體都需要經(jīng)過預冷、預熱。（廂/箱、蓄冷劑、隔離物、填充物、甚至是隨貨文件。）發(fā)貨時應檢查運輸工具和溫控方式，確保運輸過程中溫度控制符合要求。發(fā)貨前的檢查，很有必要也是不可省略和忽略的一步。采用冷藏車運輸時，應根據(jù)冷藏車裝載容積和驗證結果裝載體外診斷試劑，合理碼放。運輸1體外診斷試劑運輸方式應確保溫度符合要求，應根據(jù)體外診斷試劑數(shù)量、路程遠近、運輸時間、運輸條件、外界溫度等情況選擇合適的運輸工具。多批量少批次盡可能的選擇整車運輸，多批次小批量盡可能的選擇零擔運輸。湖南急運藥品物流價格在業(yè)界看來，集中監(jiān)管和配送是發(fā)展趨勢，倉儲+配送一體化的物流模式是比較節(jié)省成本、集約化的一種方式。

    隨著體外診斷產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展，國家新的貫穿醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)管政策陸續(xù)頒布。國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年12月12日發(fā)布了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》，對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)明確提出了有冷藏、冷凍要求的體外診斷試劑貯存、運輸要求。2016年9月22日發(fā)布了《醫(yī)療器械冷鏈（運輸、貯存）管理指南》進一步對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)給出了指導性的管理文件。體外診斷試劑是指可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統(tǒng)組合使用的試劑，包括在疾病的預防、診斷、**監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中，用于對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質控品（物）。由于體外診斷試劑大多含有酶、抗原或抗體等生物活性物質，這些物質在高溫狀態(tài)下極易失活；同時，部分體外診斷試劑因含有特定蛋白物質（比如液相蛋白），易在低溫狀態(tài)下失活而影響測定結果，因此，存儲及運輸過程中如何保證體外診斷試劑的準確性和有效性就顯得非常重要。體外診斷試劑是一種特殊的醫(yī)療器械，但是其物流需求不完全等同于醫(yī)療器械，它的儲存和運輸都需要嚴格控制溫度，冷藏通常要求2～8℃控制，冷凍通常要求-18℃以下控制。

    在政策與市場的雙輪驅動下，醫(yī)藥冷鏈行業(yè)迎來快速增長期，預計2020年醫(yī)藥冷鏈市場規(guī)模將達到4000億。醫(yī)藥冷鏈行業(yè)關乎國計民生，在“猛走快跑”時如何有效的進行風險管控，是保障醫(yī)藥質量安全的關鍵。01法規(guī)為醫(yī)藥冷鏈風險管控保駕護航針對近幾年影響非常重大的疫苗安全事件，我國2019年12月1日正式施行《疫苗管理法》，這也是全球首部疫苗法。該法對疫苗生產(chǎn)、流通到接種全過程從嚴從重監(jiān)管，根本目的是要保障人民的疫苗安全。對疫苗供應鏈產(chǎn)生的影響如下：全程管控監(jiān)管的方式發(fā)生改變，從事前監(jiān)管變?yōu)榧訌娛轮惺潞蟊O(jiān)管，全流程監(jiān)督管理相關活動是否合規(guī)。從嚴從重國家對疫苗實行嚴格的管理制度，保障疫苗安全生產(chǎn)流通，企業(yè)一旦觸碰到紅線，即采取嚴格的處罰。雖然取消GSP認證，但卻加大了動態(tài)監(jiān)管力度。社會共治任何單位和個人有權向衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門等部門舉報疫苗違法行為，并設立舉報獎勵辦法。追溯管理做到“一物一碼，物碼同追”。建設追溯制度的原則是：監(jiān)管部門定制度、建標準；實現(xiàn)多碼并存，即可兼容原電子監(jiān)管碼，也可兼容國際常用的GS1等編碼；充分發(fā)揮企業(yè)主體作用，由企業(yè)自主選擇、自建追溯體系；加強部門協(xié)作。然而，冷鏈藥品因溫度高度敏感性，導致其終端配送的難度和技術要求非常大。

    航空藥品物流嚴格落實中省關于**防控的部署和要求，結合運行實際，制定差異化**防控措施，抓安全促生產(chǎn)，嚴守**防控防線。一架全貨機航班落地，貨物卸下飛機后，按照對國際貨物的防控指令和具體要求開始嚴格進行消殺。在嚴格貨物消殺管控的同時，物流公司還在國際國內出港庫區(qū)設立通道、**收運區(qū)域、**貨物存儲區(qū)、貨物轉運待貨區(qū)，每天定時消殺。對所有集控設備使用前后、存儲進行三次內外壁消殺，避免交叉***。還確定環(huán)境和人員監(jiān)測重點范圍和頻次，對貨物**通道、**儲存區(qū)、冷凍冷藏庫等區(qū)域定期進行抽樣核酸檢測。我們積極與客戶溝通聯(lián)系，及時告知***的**防控政策。另一方面，我們優(yōu)化現(xiàn)場作業(yè)流程減短作業(yè)時間，盡量快速將貨物交付到貨主手中。值得關注的六大全球制藥行業(yè)趨勢：1.生物制劑的增長，導致對冷鏈物流服務的需求增加；2.市場上越來越多的冷鏈物流解決方案加劇了競爭；3.冷鏈海運使得競爭加劇；為了維持并比較好增加在冷鏈運輸中的份額，航空公司必須展現(xiàn)其在安全空運方面的諸多優(yōu)勢。4.更為嚴格的冷鏈管理規(guī)定；5.制藥公司要求掌握運輸數(shù)據(jù)；對于航空藥品物流和其他物流供應商而言，一個日益重要的趨勢是制藥公司對于掌握運輸數(shù)據(jù)的需求不斷增加。 上海豐鳥冷鏈物流有限公司有著豐富的冷鏈包裝方案，高效的醫(yī)藥物流管理系統(tǒng)和服務。廣東冷藏車藥品物流專業(yè)

航空藥品物流價格貴嗎？冷鏈藥品物流

    近年來，隨著我國醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，對藥品存儲和運輸?shù)囊笤絹碓礁?，醫(yī)藥冷鏈物流作為醫(yī)藥物流行業(yè)的細分市場之一，也得以迅速發(fā)展。據(jù)《2020中國醫(yī)藥冷鏈物流發(fā)展報告》顯示，2019年我國醫(yī)藥冷鏈市場銷售額達，與2018年同比增長，預計2020年醫(yī)藥冷鏈市場規(guī)模約為4000億元。從整個醫(yī)藥冷鏈物流的產(chǎn)業(yè)鏈來看，醫(yī)藥冷鏈物流的上游包括冷藏車制造、冷庫建設和冷機等設備制造環(huán)節(jié)，醫(yī)藥冷鏈物流的中游包括運輸環(huán)節(jié)、倉儲環(huán)節(jié)以及其他包裝、分揀等增值服務，下游應用包括醫(yī)院、終端消費者等。在**會議提出實施城鄉(xiāng)冷鏈物流基礎設施補短板工程的要求后，我國冷鏈基礎設施建設加快推進，冷庫總量和冷藏車總量逐年遞增，產(chǎn)業(yè)鏈上游冷鏈基礎設施不斷完善；據(jù)中冷聯(lián)盟發(fā)布的《全國冷鏈物流企業(yè)分布圖》顯示我國冷鏈物流企業(yè)數(shù)量也在逐年遞增。總的來說，我國冷鏈運輸?shù)氖袌霭l(fā)展空間巨大。 冷鏈藥品物流

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