黑龍江學(xué)校實(shí)驗(yàn)室

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-27

理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分:a)更衣室―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。b)緩沖間―位于更衣間與操作間之間,用于準(zhǔn)備工作,還有防止污染的作用,以保證操作間的無菌環(huán)境,同時(shí)可放置恒溫培養(yǎng)箱以及必需的小型儀器。c)無菌操作間―無菌操作間則用于無菌操作、細(xì)胞培養(yǎng),其大小要適當(dāng),且其頂部不宜過高以保證紫外線的滅菌效果;墻壁光滑無死角以便清洗和消毒,無菌操作間容積小且為密閉式,一般無菌操作間的空氣消毒用紫外線燈,有的實(shí)驗(yàn)室使用無臭氧紫外線消毒器或電子消毒滅菌器。實(shí)驗(yàn)室裝修是一個(gè)團(tuán)隊(duì)工作,由多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域的人員參與完成.黑龍江學(xué)校實(shí)驗(yàn)室

近年來醫(yī)院的發(fā)展越來越快,就診的病人越來越多,隨即帶來的檢測樣本數(shù)量也越來越大。由于實(shí)驗(yàn)室在設(shè)計(jì)之初并沒有預(yù)估其未來的發(fā)展,造成現(xiàn)有設(shè)備實(shí)施與實(shí)際需求量并不匹配,所以很多醫(yī)院不得不調(diào)整和整理出一些空間給檢驗(yàn)科來使用。但在這種解決方法的后期通常是增加了現(xiàn)有空間和原實(shí)驗(yàn)室的距離,也增加了人、物、標(biāo)本的流轉(zhuǎn)距離,更是加大了工作量。所以在實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的時(shí)候以擴(kuò)展性的思維來考慮未來可能會新增的專業(yè)、項(xiàng)目、設(shè)備、人員辦公場地及培訓(xùn)場地所預(yù)留的空間,為未來可能增加的設(shè)備設(shè)施預(yù)留電源、水以及網(wǎng)絡(luò)端口等,需要進(jìn)一步的考慮到實(shí)驗(yàn)室未來幾年的發(fā)展規(guī)劃。湘西生物制藥GMP實(shí)驗(yàn)室造價(jià)PCR實(shí)驗(yàn)室的空間設(shè)計(jì)應(yīng)該符合相應(yīng)的工作要求和標(biāo)準(zhǔn).

凈化實(shí)驗(yàn)室所涉及的大氣的潔凈度及溫濕度,使室內(nèi)能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)照明系統(tǒng):1.一般照明:它指不考慮特殊的局部需要,為照亮整個(gè)被照面積而設(shè)置的照明。2.局部照明:這是指為增加某一指定地點(diǎn)(如工作點(diǎn))的照度而設(shè)置的照明,但在室內(nèi)照明由一般不單獨(dú)使用局部照明。3.混合照明:這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明,其中一般照明的照度按《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》應(yīng)占總照度的10%—15%,但不低干150LX。單位被照面積上接受的光通量即是照明單位(LX)。

PCR實(shí)驗(yàn)室的施工注意事項(xiàng):1.設(shè)備選用及維護(hù):PCR實(shí)驗(yàn)室中使用的儀器和設(shè)備必須滿足以下要求:具備良好的性能、準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性,可以滿足實(shí)驗(yàn)要求。對PCR實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備應(yīng)該進(jìn)行定期的檢測和維護(hù),以確保其可靠運(yùn)行。2.安全標(biāo)準(zhǔn)及意外情況處理:PCR實(shí)驗(yàn)室要求安全設(shè)備的合理設(shè)置,應(yīng)該安裝滅火器、灑水裝置、警報(bào)器等設(shè)備。在緊急情況下,實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)有緊急預(yù)案,并能快速采取應(yīng)急措施。必要時(shí)可進(jìn)行災(zāi)難演練,提高應(yīng)對緊急情況的能力。PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需要考慮整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的硬件設(shè)施、空間層面的設(shè)計(jì)、氣流要求、通風(fēng)系統(tǒng)、電力和照明設(shè)備、操作人員的安全保障等多個(gè)方面,同時(shí),應(yīng)具有良好的安全標(biāo)準(zhǔn)和緊急預(yù)案,以確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行。在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)過程中,還需要進(jìn)行驗(yàn)收和定期的設(shè)備檢測、維護(hù),以確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)營。實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑、裝修和結(jié)構(gòu);空調(diào)、通風(fēng)和凈化;給排水與氣體供應(yīng);電氣;消防;檢測和驗(yàn)收.

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求:1、環(huán)境要求溫度:儀器還是操作對溫度沒有特殊要求,維持舒適的溫度即可,比如18~26度。濕度:過高的濕度會導(dǎo)致微生物的滋生,所以建議正常維持濕度在70%以下。潔凈度:細(xì)胞實(shí)驗(yàn)對潔凈區(qū)并沒有要求,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)里面只有細(xì)胞操作的時(shí)候要求無菌的環(huán)境,這時(shí)要求有局部的百級,通??梢岳贸瑑襞_或者生物安全柜來實(shí)現(xiàn),不過有時(shí)候?yàn)榱擞袀€(gè)更好一點(diǎn)的環(huán)境,減小超凈臺過濾器更換的時(shí)間,會維持室內(nèi)的潔凈度,比如萬級的潔凈度。無菌無毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。細(xì)胞培養(yǎng)對無菌環(huán)境要求很高,在細(xì)胞操作時(shí),一般需要在100級空氣質(zhì)量條件下進(jìn)行。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞由于缺乏對微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物質(zhì)污染,或者自身代謝物質(zhì)積累,可導(dǎo)致細(xì)胞中毒死亡。照明:滿足實(shí)驗(yàn)用的操作照度,通常在300LUX。深圳勵(lì)康凈化-實(shí)驗(yàn)室工程師必須制定一套完整的、操作簡單、可靠的安全措施,以保證實(shí)驗(yàn)室的安全。十堰醫(yī)療器械GMP實(shí)驗(yàn)室施工

細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物和不受其他有害因素的影響.黑龍江學(xué)校實(shí)驗(yàn)室

基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室——二級生物安全水平:這類實(shí)驗(yàn)室與生物安全級別1水平類似但其的病原體為中度對于人員和環(huán)境具有潛在危險(xiǎn)。這類實(shí)驗(yàn)室較能處理較多種的病菌,且該病菌造成輕微的疾病給人類,或者是難以在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的氣溶膠中生存。適合它的病原體包括各種細(xì)菌和病毒但造成輕微的疾病給人類,或者是難以于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中的氣溶膠存活,如艱難梭菌、大部分的衣原體門、A;B與C型肝炎、A型流感、萊姆病、沙門氏菌、腮腺炎病毒,痳疹病毒、羊搔癢癥,抗藥性金黃色葡萄球菌。黑龍江學(xué)校實(shí)驗(yàn)室